strana 1
KUPNÍ SMLOUVA
uzavřená dle § 2085 a násl. zák. č. 89/2012 Sb., občanský zákoník (dále jen „OZ“), ve znění pozdějších 
předpisů
mezi níže uvedenými smluvními stranami
I.
Smluvní strany
Vojenská nemocnice Brno www.vnbrno.cz
Sídlo: Brno, Zábrdovická 3 PSČ 615 00
Korespondenční adresa: Brno, Zábrdovická 3, PSČ 615 00
IČO: 60555530 
DIČ: CZ60555530
E-mailová adresa: .....................
Bankovní spojení: ČNB pobočka Brno, číslo účtu: ............
Jednající: plk. gšt. MUDr. Petr KRÁL, MBA, ředitel nemocnice 
dále jen „Kupující“ na jedné straně
a
Firma: CHEIRÓN a.s. www.cheiron.eu
Sídlo: Kukulova 24, Praha 6 - Břevnov PSČ: 169 00
Zapsaná v OR u Městského soudu v Praze, oddíl B, vložka 8964
IČO: 27094987
DIČ: CZ27094987
E-mailová adresa: .........................
Bankovní spojení: ČSOB a.s., č. ú. ..............
Jednající: Ing. Jindřich Petřík, MBA, člen představenstva
dále jen „Prodávající“ na straně druhé,
vzhledem k tomu, že smluvní strany dospěly ke vzájemné shodě o všech níže uvedených skutečnostech, uzavírají 
níže uvedeného data v souladu s ustanoveními zák. č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku (dále jen jako 
„občanský zákoník“) smlouvu na základě zadávacího řízení podle zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných 
zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“) na veřejnou zakázku, zveřejněnou ve Věstníku 
veřejných zakázek pod ev. č. Z2025-029291 pod názvem s názvem: „VN Brno – zdravotnická technika pro 
odborná oddělení - nákup“, část 3 VZ s názvem Defibrilátory 2 ks (dále jen „zadávací řízení“), v němž 
Poskytovatel předložil vítěznou nabídku (dále jen „NABÍDKA“) zpracovanou podle zadávací dokumentace 
objednatele (dále jen „ZADÁVACÍ DOKUMENTACE“). Obě smluvní strany se zavazují plnit podmínky 
obsažené v následujících ustanoveních této smlouvy, přičemž za závazné se pro obě smluvní strany považuje 
rovněž NABÍDKA a ZADÁVACÍ DOKUMENTACE.
V souvislosti s předmětem plnění byla mezi smluvními stranami uzavřena kromě této Kupní smlouvy také 
Servisní smlouva (dále označena jako „SERVISNÍ SMLOUVA“), upravující provádění servisních služeb 
zdravotnických prostředků dodaných v rámci plnění této kupní smlouvy.
strana 2
II.
Předmět smlouvy
1. Prodávající se touto smlouvou zavazuje dodat Kupujícímu předmět koupě a převést na něj vlastnické 
právo k němu. Kupující se naproti tomu touto smlouvou zavazuje předmět koupě převzít a zaplatit 
Prodávajícímu za předmět koupě dohodnutou kupní cenu. Kupující se zavazuje přijmout předmět koupě 
do svého vlastnictví tak, jak tento stojí a leží.
2. Předmětem koupě podle této smlouvy je dodávka zdravotnické techniky
Typového označení: Defibrilátor BeneHeart D60
Výrobce: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co.,Ltd.
dále pro účely této smlouvy jen „přístroj“ včetně příslušenství, jehož technická specifikace je uvedena 
v příloze č. 1 této smlouvy (technický list přístroje je uveden v příloze č. 2 této smlouvy). Dodaný 
přístroj bude nový, dosud nepoužívaný a prvotřídní jakosti, odpovídající svou konstrukcí a dalšími 
vlastnostmi současnému technickému vývoji.
Prodávající prohlašuje, že dodávaný přístroj je způsobilý k řádnému užívání ke sjednanému účelu a jeho 
technický stav odpovídá technickým normám. Přístroj splňuje veškeré požadavky dle platné legislativy 
pro jeho provoz ve zdravotnictví, především, že ve vztahu k přístroji byly splněny veškeré ohlašovací 
povinnosti, zejména ke Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, a byly vydány veškeré potřebné souhlasy, 
povolení nebo byly splněny registrační povinnosti potřebné pro provoz přístroje ke sjednanému účelu.
3. Součástí dodávky je:
• doprava předmětu smlouvy do místa plnění vč. vybalení, likvidace odpadů a vč. pojištění přepravy;
• kompletní instalace přístrojů a jejich zprovoznění vč. veškerého materiálu potřebného ke kompletní 
instalaci a zahájení provozu přístroje dle technické specifikace;
• návod v ČJ vč. instruktáže personálu Kupujícího, prohlášení o shodě, certifikace servisního 
střediska;
• záruční doba v délce trvání podle čl. VI. odst. 2 této smlouvy (tzv. plná záruka) zahrnující veškeré 
náhradní díly a servisní práce po dobu záruční doby;
• provádění veškerého servisu a oprav v záruční době;
• záruční doba na výpočetní techniku, pouze pokud je součástí dodávky podle přílohy č. 1 této 
smlouvy a současně je specifikována v tabulce „IT požadavky“, v tomto případě se podmínky a 
délka záruční doby řídí příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce 
„IT požadavky“, která je v tomto případě součástí přílohy č. 1 Technické specifikace
4. U předmětu smlouvy Prodávající garantuje servisní podporu výrobce vč. náhradních dílů po dobu 
deklarované životnosti přístroje, min. však po dobu 8 let od jeho předání Kupujícímu.
5. Prodávající dodá přístroje dohodnutým způsobem, v dohodnutém termínu a jakosti za podmínek 
vyplývajících z této smlouvy a příslušných právních předpisů a norem. Obě smluvní strany se rovněž 
zavazují plnit podmínky dle NABÍDKY a ZADÁVACÍ DOKUMENTACE.
6. Spotřební materiál
Předmětem této smlouvy jsou také dodávky spotřebního materiálu specifikovaného v příloze č. 1 této 
smlouvy, nezbytného pro provoz a plné využití dodaného Zařízení. Dodávky spotřebního materiálu se 
uskuteční vždy na základě písemné výzvy Kupujícího k plnění (dále označena jako „objednávka“), 
v němž bude specifikován druh a množství. Za písemnou formu se považuje e-mail doručený na adresu 
Prodávajícího. Prodávají bezodkladně potvrdí převzetí písemné objednávky. Pokud nedojde 
k bezodkladnému potvrzení objednávky, považuje se za doručenou v 18:00 hodin dne kdy byla tato 
objednávka zaslána ze strany Kupujícího.
7. Prodávající garantuje, že po dobu min. 10 let od instalace Zařízení bude na území ČR dostupný spotřební 
materiál specifikovaný v příloze č. 1 této smlouvy. Spotřební materiál musí splňovat veškeré technické 
požadavky stanovené pro jejich uvedení na trh a do provozu dle aktuálních právních předpisů a nařízení. 
Dodávaný spotřební materiál musí být v souladu s požadavky nařízení Evropského parlamentu a Rady 
(EU) 2017/746 o in vitro diagnostických zdravotnických prostředcích (IVDR), být označen značkou CE a 
klasifikován jako in vitro diagnostický zdravotnický prostředek (IVD). Příbalové a bezpečnostní listy 
musí být v českém jazyce. 
strana 3
8. Dodávky spotřebního materiálu bude Prodávající dodávat Kupujícímu i po splnění dodávky Zařízení a 
ukončení záruční doby za Zařízení podle této smlouvy, a to po celou dobu trvání navazující servisní 
smlouvy. 
9. Vyhrazené změny závazku ve vztahu k předmětu koupě:
Kupující jako zadavatel si v ZADÁVACÍ DOKUMENTACI vyhradil následující změnu závazku ze 
smlouvy, kterou mohou smluvní strany provést, aniž by vznikla nutnost provedení nového zadávacího 
řízení nebo povinnost postupu podle ustanovení § 222 zákona.
9.1. Dodání technicky vyššího typu přístroje:
Vyhrazená změna se týká dodávky přístroje a spočívá v dodání „technicky vyššího“ typu přístroje 
oproti přístroji, který byl nabídnut v rámci NABÍDKY, za splnění následujících podmínek:
a) přístroj nabízený prodávajícím v NABÍDCE se již nevyrábí nebo je technicky zastaralý, 
případně je možné dodat přístroj, který má lepší technické parametry;
b) Prodávající nemohl technicky vyšší přístroj zahrnout do NABÍDKY, neboť k účelu, k němuž 
má daný přístroj sloužit plně vyhovoval přístroj nabízený v NABÍDCE nebo technicky vyšší 
přístroj nebyl v době podání NABÍDKY na trhu dostupný;
c) změna přístroje nemění celkovou povahu původní veřejné zakázky;
d) cena technicky vyššího přístroje bude 
• buď shodná s cenou přístroje, který prodávající nabídl v NABÍDCE, 
• nebo se zvýší max. o 2 %, oproti ceně NABÍDKY, pokud na trhu není možné technicky 
vyšší přístroj pořídit za cenu uvedenou v NABÍDCE;
e) technicky vyšší přístroj musí mít minimálně shodné nebo prokazatelně lepší technické 
parametry než přístroj nabízený v nabídce;
f) změna přístroje musí být vždy projednána s Kupujícím a Kupujícím musí být schválena; 
Prodávající nemůže vymáhat na Kupujícím účelově změnu přístroje, pokud s jeho záměnou 
Kupující nevysloví souhlas.
9.2. Dodatečné plnění:
Vyhrazená změna se týká rozšíření rozsahu dodávek spočívající v dodání:
• vyššího počtu kusů dodaných přístrojů nebo jejich částí nebo jejich příslušenství dle přílohy 
č. 1 této smlouvy.
• dalšího příslušenství kompatibilního k dodaným přístrojům
za splnění následujících podmínek:
a) Kupující nemohl vyšší počet ks přístrojů, nebo jejich částí, nebo jejich příslušenství, nebo 
dalšího příslušenství kompatibilního k nim, zahrnout do původní veřejné z důvodů 
nedostatku finančních prostředků, které měl v době zadávacího řízení k dispozici; pokud se 
mu však podaří další finanční prostředky získat, může zrealizovat větší rozsah dodávek;
b) přístroj (nebo jeho část, nebo jeho příslušenství) musí být Prodávajícím dodán minimálně ve 
shodné kvalitě a ceně jako přístroj (nebo jeho část, nebo jeho příslušenství) sjednaný v této 
smlouvě, další příslušenství k dodanému přístroji musí být s dodaným přístrojem 
kompatibilní;
c) cena za rozšíření dodávky musí odpovídat shodnému plnění dodávanému podle této smlouvy 
nebo v případě dalšího příslušenství ceně podle katalogu Prodávajícího platného v době 
uplatnění této vyhrazené změny;
d) změna závazku musí být sjednána mezi smluvními stranami dodatkem ke smlouvě;
e) změna závazku nesmí měnit celkovou povahu původní veřejné zakázky; 
f) Kupující může uplatnit tuto vyhrazenou změnu do 36 měsíců od účinnosti této smlouvy.
9.3. Omezení předmětu koupě:
Kupující žádá na realizaci předmětu koupě prostředky ze státního rozpočtu MO ČR (dotaci). 
Vlastní zdroje kupujícího (nad rámec poskytnuté dotace) jsou velmi omezené. 
1) V případě, že prodávající v NABÍDCE předložil kupní cenu, která překračuje 
předpokládanou hodnotu pořizovacích nákladů stanovenou v ZADÁVACÍ 
DOKUMENTACI a kupující nebude mít dostatek finančních prostředků na její úhradu (z 
dotace nebo i z omezených vlastních zdrojů), může kupující omezit předmět koupě 
dodatkem k této smlouvě, který bude uzavřen současně s touto smlouvou.
2) Vyhrazenou změnu podle bodu 1) může kupující využít i v případě, že kupní cenu podle 
této smlouvy bude kupující hradit výhradně z vlastních zdrojů, budou-li nedostatečné na 
její úhradu. 
strana 4
III.
Cena a platební podmínky
1. Smluvní strany se dohodly, že kupní cena za předmět koupě dle čl. II. odst. 2 této smlouvy činí (na dvě 
desetinná místa bez zaokrouhlení):
Cena bez DPH 577 620,00 Kč
Sazba DPH 21% a 12%
DPH 119 671,69 z toho 21% 117 500,31 a 12% 2 171,38 Kč
Cena včetně DPH 697 291,69 Kč
2. Kupní cena uvedená v čl. III. odst. 1 této smlouvy je stanovena dohodou podle zák. č. 526/1990 Sb., o 
cenách ve znění pozdějších předpisů a jedná se o cenu kompletní dodávky, v níž je zahrnuta doprava, 
instalace, uvedení do provozu, vstupní revize, předvedení, provádění záručního servisu, clo, kursové 
rozdíly, obaly a jejich likvidace, doklady k přístroji a veškeré další náklady Prodávajícího nutné ke 
splnění povinností dodat předmět koupě dle této smlouvy. Celková kupní cena v Kč bez DPH je nejvýše 
přípustná. DPH bude účtována v sazbě a výši platné ke dni uskutečněného zdanitelného plnění.
3. Úhrada sjednané ceny dle čl. III. odst. 1 této smlouvy bude provedena bezhotovostním převodem na účet 
Prodávajícího na základě vystavené faktury se splatnostní min. 60 dnů ode dne jejího doručení 
Kupujícímu.
4. Konečná faktura bude vystavena Prodávajícím po podpisu předávacího protokolu za dodávku předmětu 
plnění. Součástí faktury musí být dodací list potvrzený oprávněnou osobou Kupujícího podle čl. VII. odst. 
1 této smlouvy, jinak faktura nebude proplacena. Prodávající se zavazuje po podpisu předávacího 
protokolu vystavit konečnou fakturu nejpozději do dne nejzazšího smluvního termínu dodání dle čl. IV. 
odst. 1 této smlouvy.
5. Dodací list je požadován v elektronické podobě ve zpracovatelném formátu pdk. U položek, u kterých 
bude mít Dodavatel k dispozici UDI kódy, budou tyto kódy vždy součástí dodacího listu.
6. Cena spotřebního materiálu:
Cenou spotřebního materiálu podle čl. II. odst. 6 se rozumí jednotková cena v Kč bez DPH podle přílohy 
č. 1 této smlouvy. DPH bude účtována v sazbě a výši platné ke dni uskutečněného zdanitelného plnění.
Dodací list je požadován v elektronické podobě ve zpracovatelném formátu pdk. U položek, u kterých 
bude mít Dodavatel k dispozici UDI kódy, budou tyto kódy vždy součástí dodacího listu.
7. Platební podmínky pro cenu spotřebního materiálu:
Kupující uhradí prodávajícímu cenu za vyžádaný spotřební materiál po jeho dodání Kupujícímu na 
základě faktury vystavené Prodávajícím a doručené na adresu Kupujícího. Splatnost faktury je 60 
kalendářních dnů ode dne jejího doručení Kupujícímu. Úhrada faktury bude provedena bezhotovostním 
převodem na účet Prodávajícího. 
IV.
Dodání předmětu kupní smlouvy
1. Prodávající se zavazuje, že předmět koupě bude dodán nejpozději do 30. 11. 2025.
2. Místem plnění je sídlo Kupujícího.
3. Pro případ, že Prodávající bude v prodlení s dodáním předmětu koupě v termínu podle čl. IV. odst. 1 této 
smlouvy nebo bude v prodlení s vystavením řádné konečné faktury v termínu podle čl. III. odst. 4 této 
smlouvy uhradí Prodávající Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,5 % z kupní ceny předmětu smlouvy, a 
to za každý i započatý den prodlení. Prodávající bere na vědomí, že v případě prodlení s dodáním 
předmětu koupě nebo s vystavením konečné faktury může dojít ze strany zřizovatele Kupujícího ke 
krácení dotace, na základě, které je předmět koupě financován, čímž může vzniknout Kupujícímu škoda.
Úhradou smluvní pokuty tak není dotčeno právo Kupujícího na náhradu škody, která mu vznikla v 
příčinné souvislosti s důvodem, na jehož základě je smluvní pokuta účtována a vymáhána.
strana 5
4. O dodání předmětu koupě, včetně instalace, uvedení do provozu, prověření jeho bezchybné funkčnosti a 
jeho předvedení v provozu Kupujícího, předání manuálů pro provoz a veškeré další dokumentace 
vztahující se k přístrojům kupujícímu, sepíší smluvní strany předávací protokol, který bude podepsán 
oprávněnými zástupci obou smluvních stran. Za Kupujícího podepisuje předávací protokol pověřený 
zaměstnanec uvedený v čl. VII. odst. 1 této smlouvy. Pokud bude přístroj nebo jeho příslušenství
dodáváno po částech, sepíší smluvní strany předávací protokol na každou dodanou část. V takovém 
případě se řádným a úplným splněním dodávky rozumí podpis protokolu na poslední část dodávky.
5. V souvislosti s instalací a uvedením přístroje do provozu je Prodávající povinen provést zaškolení 
obsluhy přístroje a učinit o něm oficiální písemný zápis, který musí být potvrzen příslušným pracovníkem 
Kupujícího. Písemný zápis musí obsahovat potvrzení o oprávněnosti vyškolených zaměstnanců 
Kupujícího školit, co do obsluhy přístrojů další zaměstnance Kupujícího, popřípadě se Prodávající 
zavazuje po dobu záruční doby na výzvu Kupujícího proškolit zdarma zaměstnance Kupujícího.
6. Prodávající je povinen uvědomit o datu dodávky přístroje pověřeného zaměstnance Kupujícího 
uvedeného v čl. VII. odst. 1 této smlouvy vždy alespoň 3 pracovní dny před jejím uskutečněním. 
7. Kupující je oprávněn nepřevzít přístroj, pokud Prodávající přístroj nedodá řádně a včas, zejména pokud 
Prodávající nedodá přístroj v dohodnuté konfiguraci a kvalitě, přístroj bude poškozený nebo rozbitý, 
Prodávající nedodá potřebnou dokumentaci k přístroji nebo neprovede činnosti podmiňující uvedení 
přístroje do provozu a nezajistí jeho řádnou funkčnost. 
8. Doba dodání spotřebního materiálu:
Prodávající dodá spotřební materiál na místo plnění do 168 h (7 dnů) od objednávky. Dokladem o dodání 
spotřebního materiálu je potvrzený dodací list ze strany Kupujícího. Dodací list je požadován vystavit 
také v elektronické podobě ve zpracovatelném formátu pdk. U položek, u kterých bude mít Prodávající 
k dispozici UDI kódy, budou tyto kódy vždy součástí dodacího listu.
9. Kupující je při přejímce dodaného spotřebního materiálu povinen zkontrolovat dodané množství, pokud 
zjistí množstevní nedostatky, je povinen tyto vytknout Prodávajícímu okamžitě při přejímce před 
podpisem dodacího listu.
10. V případě, že je Prodávající v prodlení s povinností dodat zboží v termínu dle čl. IV. odst. 8 této smlouvy, 
může Kupující požadovat zaplacení smluvní pokuty ve výši 0,5 % z ceny spotřebního materiálu dle 
objednávky za každý i započatý den prodlení až do splnění povinnosti řádného dodání.
V.
Práva z vadného plnění
1. Prodávající odpovídá za vady, které přistroj má v době jeho předání a za vady zjištěné po celou dobu 
záruční doby.
2. Reklamaci zjevných vad přístroje Kupující uplatní u Prodávajícího při předání a převzetí, nejpozději do 
tří pracovních dnů od podpisu protokolu o předání a převzetí. 
3. Reklamaci ostatních vad je Kupující povinen uplatnit u Prodávajícího bez zbytečného odkladu.
VI.
Záruka za jakost a záruční servis
1. Prodávající zaručuje, že po dobu záruční lhůty bude mít přístroj vlastnosti stanovené touto smlouvou, 
příslušnými právními předpisy či normami, příp. vlastnosti obvyklé. 
2. Záruční doba činí 24 měsíců a počíná běžet okamžikem oboustranného podpisu předávacího protokolu.
Pokud je součástí dodávky podle přílohy č. 1 této smlouvy dodání příslušenství v podobě výpočetní 
techniky a současně je tato výpočetní technika specifikována v tabulce „IT požadavky“ řídí se délka 
záruční doby příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce „IT požadavky“, 
která je v tomto případě součástí přílohy č. 1.
strana 6
3. Během trvání záruční doby se Prodávající zavazuje poskytovat Kupujícímu plnou záruku na dodaný
předmět koupě, tj. bezplatné opravy, pravidelné kontroly dle legislativy a bezplatné provádění všech 
výrobcem požadovaných či doporučených úkonů (např. bezpečnostně technické kontroly, validace, 
kalibrace, servisní a preventivní prohlídky, instruktáž apod. a to včetně veškerého spotřebního materiálu 
doporučeného výrobcem k pravidelné obměně v rámci BTK, či jiné pravidelné kontroly (doporučené 
výrobcem) v místě plnění a to za podmínek dle SERVISNÍ SMLOUVY. Pokud je součástí dodávky podle 
přílohy č. 1 této smlouvy dodání příslušenství v podobě výpočetní techniky a současně je tato výpočetní 
technika specifikována v tabulce „IT požadavky“ řídí se podmínky uplatnění a poskytnutí záruky za 
jakost příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce „IT požadavky“, která je 
v tomto případě součástí přílohy č. 1 Technická specifikace.
VII.
Ostatní ujednání
1. Kupující pověřil jednáním ve věcech smluvních:
.......................................................................
a ve věcech technických podle této smlouvy vč. převzetí předmětu koupě pracovníky Oddělení farmacie a 
zdravotnické techniky (OFZT) Kupujícího.
2. Prodávající pověřil jednáním a úkony v technických záležitostech této smlouvy:
a.vedoucí zakázky ................................
..................................................
b. zástupce vedoucího zakázky .....................................
...................................................
3. Ke změně pověřených pracovníků postačí písemné oznámení druhé smluvní straně datovou schránkou, a 
to nejpozději do tří dnů ode dne, kdy k takové změně dojde.
4. Prodávající není oprávněn postoupit pohledávku plynoucí z této smlouvy třetí osobě bez písemného 
souhlasu kupujícího.
5. Prodávající souhlasí se zveřejněním obsahu smlouvy nebo jejích částí podle zákona č. 106/1999 Sb., o 
svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů, zejména s povinností kupujícího 
poskytnout informaci o ceně zboží a název a sídlo prodávajícího. Prodávající si je vědom skutečnosti, že 
kupující, jako veřejný zadavatel je povinen zveřejnit tuto smlouvu v registru smluv vč. všech dodatků a 
příloh. Prodávající je seznámen se skutečností, že poskytnutí těchto informací se dle citovaných zákonů 
nepovažuje za porušení obchodního tajemství a s jejich zveřejněním tímto vyslovuje svůj souhlas.
6. Předmět plnění veřejné zakázky musí splňovat veškeré technické požadavky stanovené pro jeho uvedení 
na trh a do provozu dle právních předpisů, zejména stanovené zákonem č. 22/1997 Sb., o technických 
požadavcích na výrobky, a dále nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 o 
zdravotnických prostředcích (dále jen „MDR“), případně nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 
2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (dále i jen „nařízení“), a zákonem č. 
375/2022 Sb., o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (dále 
jen „ZZP“), a to v závislosti na povaze nabízeného plnění. Zejména používání UID kódů a požadavky na 
registraci v rámci systému EUDAMED.
7. Prodávající bere na vědomí, že Kupující spadá do vyššího režimu opatření pro zabezpečení kybernetické 
bezpečnosti a musí splňovat nejvyšší nároky na kybernetickou bezpečnost. Kupující z tohoto důvodu 
povinen:
- Zohlednit a provádět pravidelnou analýzu rizik, identifikaci a řízení bezpečnostních rizik v 
souladu s metodikou hodnocení rizik podle vyhlášky o kybernetické bezpečnosti.
- Zajistit implementaci bezpečnostních opatření, která odpovídají nejvyšším bezpečnostním 
požadavkům, včetně technických a programových prostředků (např. procesor, paměť, firmware), 
které mohou ovlivnit bezpečnost systému.
- Dodržovat klasifikaci informací podle stupňů důvěrnosti, přičemž nejvyšší stupeň (“přísně 
diskrétní”) vyžaduje nejvyšší úroveň ochrany, přístup jen pro přesně určené osoby s písemnou 
evidencí přístupu.
strana 7
Tedy naplnění kybernetické bezpečnosti v nejvyšší kategorii znamená komplexní přístup zahrnující 
právní povinnosti, systematickou analýzu a řízení rizik, implementaci přísných bezpečnostních opatření, 
klasifikaci a ochranu informací s nejvyšším stupněm důvěrnosti a pravidelný dohled a kontrolu plnění 
těchto požadavků v souladu s platnou legislativou a metodikami NÚKIB.
Předmět plnění musí po celou dobu své životnosti splňovat veškeré požadavky vyplývající z platné 
legislativy v oblasti kybernetické bezpečnosti v platném znění, prováděcími předpisy, metodikami 
Národního úřadu pro kybernetickou a informační bezpečnost (NÚKIB), a rovněž vnitřními směrnicemi a 
bezpečnostními standardy Zadavatele.
VIII. 
Závěrečná ustanovení
1. Tato smlouva nabývá platnosti dnem jejího podpisu oběma smluvními stranami a účinnosti zveřejněním 
v registru smluv v souladu se zákonem č. 340/2015 Sb., o registru smluv.
2. Pokud jakékoli ustanovení této smlouvy je nebo se stane neplatným či nevymahatelným, nebude to mít 
vliv na platnost a vymahatelnost ostatních ustanovení této smlouvy a smluvní strany se zavazují nahradit 
takovéto neplatné nebo nevymahatelné ustanovení novým, jež bude nejlépe odpovídat záměru 
zamýšlenému touto smlouvou.
3. Smluvní strany prohlašují, že tato smlouva byla sepsána podle jejich pravé a svobodné vůle, nikoli v tísni 
nebo za jinak nevýhodných podmínek, po vzájemném projednání. Její text si oba účastníci smlouvy 
přečetli a s jeho obsahem souhlasí, což stvrzují svými vlastnoručními podpisy.
4. Práva a povinnosti zde neupravené se řídí příslušným ustanovením zákona č. 89/2012 Sb., občanský 
zákoník, v platném znění.
Přílohy:
Příloha č. 1 – Specifikace dodávaných přístrojů
Příloha č. 2 - Technický list předmětu plnění
V Brně dne ...................................... V Praze dne ………………. 
Za Kupujícího: Za Prodávajícího: 
........................................................... ........................................................................
plk. gšt. MUDr. Petr KRÁL, MBA .........................
ředitel Vojenská nemocnice Brno člen představenstva CHEIRÓN a.s.
strana 8
Příloha č. 1 Kupní smlouvy 
Specifikace dodávaného přístroje
Technická specifikace předmětu dodávky
Defibrilátor 2ks
Obchodní název nabízeného plnění: Defibrilátor BeneHeart D60
Zadání parametru Zadavatel 
požaduje Splňuje Účastník nabízí
1.
Přenosný bifázický defibrilátor 
s vestavěným monitorem 
životních funkcí
ANO ANO / NE ANO
2. Automatický i manuální režim ANO ANO / NE ANO
3. Maximální odolnost proti 
nárazům a úderům ANO ANO / NE ANO
4. Provozní odolnost proti 
prachu a vodě Min. IP34 ANO / NE IPX5
5. Hmotnost přístroje max. 9 kg 
vč. baterie a pádel
Minimalizační 
kritérium ANO/NE ANO – 4,3 kg 
6.
Akustický metronom pro 
správnou frekvenci srdeční 
masáže
Min. v režimu AED ANO / NE ANO
7.
V manuálním režimu 
nastavitelná energie výboje v 
synchronním i asynchronním 
režimu
Min. ve 20 krocích 
v obou režimech ANO / NE ANO – 23 kroků
8.
V manuálním režimu 
nastavitelná energie výboje ve 
25 krocích v synchronním i 
asynchronním režimu
Hodnotící kritérium 
A/N ANO / NE NE – 23 kroků
9. Maximální energie bifazického 
výboje v obou režimech Min. 200 J ANO / NE ANO
10. Nastavitelný výboj v rozsahu 
2-360 J
Hodnotící kritérium 
A/N ANO / NE ANO – 2 – 360J
11. Doba nabíjení na 200 J Max. 7 s ANO / NE ANO – 3s
12.
Neinvazivní kardiostimulace v 
synchronním a asynchronním 
režimu
ANO ANO / NE ANO
13.
Uživatelsky nastavitelná 
stimulační frekvence a 
stimulační výdej
ANO ANO / NE ANO
strana 9
14. Maximální stimulační výdej Min. 200 mA ANO / NE ANO – 200mA
15. Monitorace EKG ANO ANO / NE ANO
16. Snímání 12-svodového EKG Hodnotící kritérium 
A/N ANO / NE ANO
17. Monitorace HR ANO ANO / NE ANO
18. Monitorace NIBP ANO ANO / NE ANO
19. Monitorace SpO2 ANO ANO / NE ANO
20. Monitorace kapnometrie ANO ANO / NE ANO
21. Trendy životních funkcí, vývoj 
ST segmentu ANO ANO / NE ANO
22.
Vytvoření protokolu 
s hodnotami EKG, SPO2, NIPB 
a HR s možností přímého 
tisku, popř. exportu
Hodnotící kritérium 
A/N ANO / NE ANO
23.
Interní tiskárna pro tisk 
aktuální křivky EKG i tisk 
epizody z paměti přístroje 
ANO ANO / NE ANO
24.
Podpora používání 
jednorázových nalepovacích 
defibrilačních elektrod
ANO ANO / NE ANO
25.
Kompatibilita se systémem 
záchranné služby – sdílení 
jednorázového příslušenství u 
pacienta
Hodnotící kritérium 
A/N ANO / NE ANO
26. Baterie a záložní baterie ANO ANO / NE ANO
27. Lithiové baterie Hodnotící kritérium 
A/N ANO / NE ANO
28. Kabel pro snímání EKG, 
termopapír součástí balení ANO ANO / NE ANO
29. Kabel a manžeta pro tlakové 
měření ANO ANO / NE ANO
30. SpO2 čidlo pro dospělé –
prstové ANO ANO / NE ANO
31.
Kabel pro připojení 
jednorázových externích 
nalepovacích defibrilačních 
elektrod
ANO ANO / NE ANO
32.
Standardní odpojitelná pevná 
defibrilační pádla pro dospělé 
s integrovanými pádly pro děti 
ANO ANO / NE ANO
strana 10
– 1 pár
33.
Brašna pro transport –
omyvatelná, dělitelné kapsy 
na příslušenství ev. postranní 
přihrádky
ANO ANO / NE ANO
34. Vozík s brzditelnými kolečky ANO ANO / NE ANO
35. Nový nerepasovaný přístroj ANO ANO / NE ANO
36. Prohlášení o shodě PN č. ANO / NE ANO
37. Autorizovaný servis v ČR –
uvést adresu a kontaktní údaje PN č. ANO / NE ANO 
38.
Bezplatné zapůjčení 
náhradního přístroje po dobu 
dílenské nebo dlouhodobé 
opravy (delší jak 2 týdny)
ANO ANO / NE ANO
39.
Všechny uvedené parametry 
uchazeč doloží na vyžádání 
zadavatele návodem k použití
PN č. ANO / NE ANO
40. Seznam pracovišť vybavených 
nabízeným typem přístroje
Min. 3
PN č.
ANO / NE ANO
41. Záruční doba Min. 24 měsíců ANO / NE ANO – 24 měsíců
PN č. = příloha nabídky číslo
strana 11
Hodnotící kritéria:
Nabídková cena bez DPH 60%
Technická úroveň plnění 10%
Cena za spotřební materiál 20%
BTK, kontroly 5%
HZS pozáruční servis 2,5 %
Jednotková cena za výjezd 2,5 %
Subkritéria kritéria technická úroveň plnění:
Parametr 
č.
Specifikace Hodnocení
5. Hmotnost přístroje max. 9 kg vč. baterie a pádel Minimalizační kritérium; 40%
8.
V manuálním režimu nastavitelná energie výboje 
ve 25 krocích v synchronním i asynchronním 
režimu
Hodnotící kritérium A/N; 5%
10. Nastavitelný výboj v rozsahu 2-360 J Hodnotící kritérium A/N; 10%
16. Snímání 12-svodového EKG Hodnotící kritérium A/N; 10%
22.
Vytvoření protokolu s hodnotami EKG, SPO2, 
NIPB a HR s možností přímého tisku, popř. 
exportu
Hodnotící kritérium A/N; 20%
25. Kompatibilita se systémem záchranné služby –
sdílení jednorázového příslušenství u pacienta Hodnotící kritérium A/N; 5%
27. Lithiové baterie Hodnotící kritérium A/N; 10%
strana 12
Používaný spotřební 
materiál
Cena za 1 ks bez 
DPH
Cena za 1 
balení bez 
DPH
Množství v balení Hodnotící 
kritérium
Kabel pro připojení 
jednorázových 
externích 
nalepovacích 
defibrilačních elektrod
9 900,- 9 900,- 1 ks
Jednorázové externí 
nalepovací defibrilační 
elektrody
 387,40 1 937,- 5 ks 
Čidlo pro saturaci 1 680,- 1 680,- 1 ks 
Tlaková manžeta 500,- 500,- 1 ks
Kabel pro snímání EKG 2 286,- 2 286,- 1 ks 
Termopapír 141,- 141,- 1 ks 
Kč bez DPH DPH Kč vč DPH
Cena celkem za 
uvedený spotřební 
materiál
14 894,40
Hodnotící 
kritérium 
minimalizační
strana 13
Příloha č. 2 Kupní smlouvy 
Technický list dodávaného přístroje
BeneHeart D60
Defibrilátor / Monitor
Fyzikální specifikace
Rozměry
Hmotnost
Verze pádel: 275 mm (š) x 160 mm (h) x 280 
mm (v), bez externích pádel
Verze elektrod: 275 mm (š) x 155 mm (h) x 
280 mm (v)
4,3 kg (vybavení je konfigurováno se 
vstupním napájením stř. proudem, 
3/5svodovým EKG a manuální defibrilací)
3,9 kg (přístroj je konfigurován s napájením 
stejnosm. proudem, 3/5svodovým EKG, 
manuální defibrilací, ale bez odkládací 
přihrádky na pádla)
Doba nabíjení
Indikátor kapacity 
Kapacita (nová, plně 
nabitá baterie) 
Fyzikální požadavky a požadavky na prostředí
Odolnosti vůči vodě 
Odolnost vůči pev. část 
Teplota
Vlhkost
Nadm.výška 
Výboj
Vibrace
Náraz 
Volný pád
EMC
Bezpečnost
Displej
Typ
Rozměry 
Rozlišení
Zobrazení křivek 
Doba kontroly křivky 
Rychlost posunu
Zmrazení stopy 
Kopie obrazovky
IPX5
IP5X
Provozní: -20 až 55 °C 
Skladování: -40 až 75 °C 
Provoz/skladování: 5 až 95 % 
(nekondenzující)
Provoz/skladování:-382 m až +4575 m 
Splňuje požadavky na zdravotnické přístroje 
6.3.4.2, EN1789 (10.1.3, IEC60601-1-12), 
RTCA-DO-160G-2010, část 7 
Splňuje požadavky na zdravotnické přístroje 
6.3.4.2, EN1789 (10.1.3, IEC60601-1-12), 
10.1.4, IEC60601-1-12, MIL-STD-810G, 
metoda 514.6, helikoptéra-kategorie 14 a 
pozemní vozidla-kategorie 20 
Splňuje požadavky 6.3.4.2, EN1789 
1 pád na každý povrch (6 povrchů celkem), 
z výšky 1,5 m
1 pád z místa běžného provozu přístroje 
konfigurovaného s přenosnou brašnou, 
ve výšce 3,0 m
Vyhovuje normě IEC60601-1-2 
Vyhovuje normě EN/IEC 60601-1
LCD barevný kapacitní dotykový displej, 
chráněný tvrzeným sklem
9palcový
1200 x 1020 pixel
Max. 7 kanálů 
Max. 36 s (EKG)
EKG/SPO2: 6,25; 12,5; 25; S0mm/s
RESP/CO2: 3; 6,25; 12,5; 25; S0mm/s
Ano 
Ano
Záznamník 
Metoda
Křivky 
Rychlost 
Šířka papíru 
Zprávy
Autom. záznam 
Ukládání dat 
Interní uložení
Příhody 
Uložení křivek
Tabulkové trendy
Zvukový záznam 
Export dat 
Režim vysokého kontrastu Ano
Auto,atický jas 
Ovládání gesty
Napájení
Střídavý proud
Síťové napětí
Proud
Frekvence 
Napájení stejnosm. 
proudem (DC verze)
Vstupní napětí 
Vstupní proud 
Typ baterie
Počet
Ano
Ano
Defibrilátor
Křivka
Přesnost energie 
Doba spouštění 
Doba nabití 
Doba obnovení EKG 
Aplikace výboje 
Rozsah statické 
impedance pacienta 
Manuální režim 
Výstup energie 
Synchronní kardioverze
Režim AED 
Výstup energie 
Série výbojů AED 
Doba od analýzy rytmu 
do koneč.nabití
Monitorované 
parametry v AED režimu 
Senzitivita a specificita 
Méně než 3 hodiny na 90 % a méně než 4
hodiny na 100 % při vypnutém přístroji
5segmentový LED indikátor rychlé kontroly 
kapacity baterie
Monitorovací režim: 6,5 hodiny, konfigurováno s 
3/5svodovým EKG, manuální defibrilace, jas 
obrazovky nastaven na nejnižší úroveň bez tisku
Defib. režim: 220krát, 360J vybití v intervalech 
1 minuty bez záznamu 
Stimulační režim: 4,5 hodiny, 50 Ohm zátěžové 
impedance, frekvence kardiostimulace: 80 bpm, 
stimulační výstup: 60 mA
Termální záznamník, soustava bodů s vysokým 
rozlišením 
Max. 6 kanálů
6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s 
110mm
Křivky v reálném čase, ST v reálném čase, QT v 
reálném čase, příhody v reálném čase, 
fyziologický alarm, zmrazené křivky, přehled 
tabulkových trendů, přehled grafických trendů, 
přehled fyziologických příhod, náhled plného 
zobrazení, přehled 12svodové analýzy, záznam 
zásahu, souhrn příhod, autotest a konfigurace 
Záznamník lze konfigurovat pro záznam 
označených příhod, nabíjení, výbojů, alarmů, 
autotestů 
4 GB
Až 1000 příhod na jednoho pacienta 
Až 120 hodin souvislé křivky EKG
200 hodin, rozlišení: 1 min:
Minimálně 8 hodin na každého pacienta
Data lze exportovat do PC přes paměť USB flash
Bifázická zkosená exponenciální křivka 
s kompenzací impedance
±2 J nebo 10 % nastavení, vyšší hodnota, na 
Méně než 2 sekundy s novou plně nabitou baterií
Méně než 3 sekundy na 200 J s novou plně 
nabitou baterií
Méně než 7 sekund na 360 J s novou plně nabitou 
baterií 
Méně než 2,5 sekundy 
Pomocí multifunkčních defib. elektrod nebo 
pádel 
25 až 300 Ω (externí defibrilace) 
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 70, 
100, 120, 150, 170, 200, 300, 360 J 
Přenos energie začne do 60 ms od vrcholu QRS 
Přenos energie začne do 25 ms od externí synch. 
pulzu 
Uživatelsky konfigurovatelný 
Energetická úroveň: 100 až 360 J, 
konfigurovatelné pro dospělé; 10 až 100 J, 
konfigurovatelné pro děti 
Výboje: 1, 2, 3, konfigurovatelné 
Vyhovuje směrnicím 2020 AHA/2021 ERC jako 
výchozí 
Prvotní analýza: 10 s 
Neprvotní analýza: 8 s 
EKG, SPO2, CO2, NIBP, filtrované EKG, KPR, 
zpětná vazba, CCF, CQI 
Vyhovuje doporučení IEC 60601-2-4 a AHA 
100 až 240 V 
1,8 až 0,8 A 
50/60 Hz
18 V
12-30,3 V, s přepravním dokem 
7,2 A max.
15,5 až 6,5 A, s přepravním dokem
4500 mAh, dobíjecí lithium-iontová baterie
DC verze: max. 2 
AC verze: max.1
Neinvazivní kardiostimulace
Křivka 
Šířka pulzu 
Refrakterní fáze 
Režim stimulace 
Frekvence stimulace 
Výstup stimulace 
Stimulace 4:1 
EKG:
Typ svodu 
Volba svodu 
Zobrazení srdeční
 frekvence
Rozlišení 
Arytmie 
Alarmy
Monitorování ST/QT
Velikost EKG 
Rychlost posunu 
Diagram lokalizace 
infarktu myokardu 
(Ml) 
Respirace 
Metoda 
Rozsah
Rozlišení 
Sp02 Pulzní oxymetrie 
Mindray SpO2 
Rozsah 
Rozlišení 
Rozsah PR 
Nellcor SpO2 
Rozsah 
Rozlišení 
Rozsah PR 
Masimo SpO2
Rozsah 
Rozlišení 
Rozsah PR 
NIBP 
Provozní režim 
Rozsah statického tlaku 
Zobrazené tlaky 
Tlak nafouknutímanžety 
(výchozí) 
Rozsah PR 
C02
Sidestream CO2 
Měřicí rozsah 
Rozlišení
Rozsah měření awRR
Přesnost awRR 
Průtok vzorku
Teplota 
Parametry 
Rozsah 
Rozlišení 
lnfračerveně teplota v uchu
IBP
Kanály
Rozsah nastavení nuly 
Rozlišení
Senzitivita 
Rozsah měření
Zpětná vazba KPR
Monitorované parametry
KPR metronom
KPR odpočítávání 
KPR filtr
Snímač KPR* 
Hmotnost
Tloušťka
Hloubka komprese 
Frekvence kompresí 
Ultrazvuk v místě péče 
Typ sondy 
Hmotnost
Aplikace 
Nástroje skóre a varování 
Typ skórování 
Varování TBl 
Síť
Datové připojení 
Datový přenos 
Údaje o pacientovi 
Údaje o přístroji 
Monofázická obdélníková vlna pulzu 
20 ms nebo 40 ms, ±5 %
200 až 300 ms, ±3 % (funkce frekvence) 
Vyžádaný nebo fixní
30 ppm až 210 ppm, ±1,5 %
0 mA až 200 mA, ±5 % nebo 5 mA, vyšší 
hodnota
Frekvence stimulačního impulzu redukovaná 
faktorem 4 při aktivaci
3svodové EKG, 5svodové EKG, 12svodové EKG 
3svodové: I, II, III
5svodové: I, II, III, aVR, aVL, a VF, V
12svodové: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1 až V6 
Dospělí: 15 až 300 tepů/min
Dítě: 15 až 350 tepů/min
Novorozenci: 15 až 350 tepů/min
1 tep/min
Ano
Ano
Ano
1,25 mm/mV (x 0,125), 2,5 mm/mV (x 0,25), 5 
mm/mV (x 0,5), 10 mm/mV (x 1), 20 mm/mV (x 
2), 40 mm/mV (x 4), Auto 
6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s 
Ano 
Transtorakální impedance 
Dospělí: 0 až 200 dechů/min 
Děti, novorozenci: 0 až 200 dechů/min 
1 dech/min 
0 až 100 % 
1 % 
20 až 300 bpm 
0 až 100 % 
1 % 
20 až 300 bpm 
0 až 100 % 
1 % 
25 až 240 bpm 
Manuální, Auto, STAT, Sekvenční 
0 až 300 mmHg 
Systolický, diastolický, střední 
Dospělí: 160 mmHg 
Dítě: 140 mmHg 
Novorozenec: 90 mmHg 
30 až 300 bpm 
0 až150 mmHg 
1 mmHg 
0 až 150 dechů/min 
<60 dechů/min: ±1 dech/min 
60 až 150 dechů/min: ±2 dech/min 
50 ml/min 
T1, T2, TD 
0 až 50 °C 
±0,1 °C 
Lze získat pomocí NFC 
2 
±200 mmHg 
1 mmHg 
5 µV/V/mmHg 
-50 až 360 mmHg
Ze snímače KPR: frekvence, hloubka, uvolnění, 
kompresní frakce (CCF), doba přerušení 
Z elektrod: frekvence, doba přerušení 
Z Mindray SPO2: frekvence, CCF, doba 
přerušení, Index kvality komprese (CQI) 
Ano 
Ano 
Ano 
Přibližně 180 g (bez baterie) 
17,5 až 19 mm 
Rozsah měření: 0 až 8 cm Přesnost: ±5 mm 
nebo 10 %, vyšší hodnota 
Rozsah měření: 40 až 160 kompr./min 
Přesnost: ±2 kompr./min 
Sfázovaná anténní soustava, 2.0-4.0 MHz 
260±10g
Podporuje úpravu zesílení, hloubky, TGC 
Podporuje zmrazení,přehrávání a uložení snímků 
Podporuje prohlížení, tisk a odesílání zpráv 
Poskytuje identifikaci traumatu krok za krokem, 
průvodce obsluhou a referenční snímek 
skóre GCS, P-GCS 
skóre NEWS, MEWS, NEWS2 
skóre HEART 
Poskytuje trend a varovné výzvy pro SPO2, 
EtCO2, SBP a GCS skóre 
Drátová, Wi-Fi, 4G, Bluetooth* 
Nemocniční: odesílá data v reálném čase do 
CMS nebo služby HL7 přes Wi-Fi nebo drátovou 
síť Přednemocniční: odesílá data v reálném čase 
do CMS přes síť 4G, do ePCR třetích stran přes 
Bluetooth* (spojení s medical pad) 
Odesílá údaje o přístroji (jako zprávu o 
autotestu, stavu baterie atd.) do systému 
správy přístrojů přes Wi-Fi nebo drátovou síť 
* Některé funkce označené hvězdičkou nemusí být k dispozici. Kontaktujte místní obchodní 
zastoupení společnosti Mindray, kde vám poskytnou nejaktuálnější informace.
CHEIRÓN a.s., Provozovna: Republikánská 45, 312 00 Plzeň
................................................
.........................................
Regionální kanceláře: .............................................
..........................................................................................
...........................................................
CH-06-01-231121_DS_BeneHeart_D60_CZ
www.mindray.com
P/N: ENG-D60 Datasheet -210285X2P-20230331 
©2022 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co„ Ltd. Všechna práva vyhrazena.
mindray
healthcare within reach