strana 1
KUPNÍ SMLOUVA
uzavřená dle § 2085 a násl. zák. č. 89/2012 Sb., občanský zákoník (dále jen „OZ“), ve znění pozdějších 
předpisů
mezi níže uvedenými smluvními stranami
I.
Smluvní strany
Vojenská nemocnice Brno www.vnbrno.cz
Sídlo: Brno, Zábrdovická 3 PSČ 615 00
Korespondenční adresa: Brno, Zábrdovická 3, PSČ 615 00
IČO: 60555530 
DIČ: CZ60555530
E-mailová adresa: .....................
Bankovní spojení: ČNB pobočka Brno, číslo účtu: ............
Jednající: plk. gšt. MUDr. Petr KRÁL, MBA, ředitel nemocnice 
dále jen „Kupující“ na jedné straně
a
Firma: Medsol s.r.o. www.medsol.cz
Sídlo: Lužná 519/4, Praha 6 - Vokovice PSČ: 160 00
Zapsaná v OR vedeném u Městského soudu v Praze, oddíl C, vložka 188143 
IČO: 24201596
DIČ: CZ24201596
E-mailová adresa: ..............
Bankovní spojení: ČSOB ..............
Jednající: ........................jednatel
dále jen „Prodávající“ na straně druhé,
vzhledem k tomu, že smluvní strany dospěly ke vzájemné shodě o všech níže uvedených skutečnostech, uzavírají 
níže uvedeného data v souladu s ustanoveními zák. č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku (dále jen jako 
„občanský zákoník“) smlouvu na základě zadávacího řízení podle zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných 
zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“) na veřejnou zakázku, zveřejněnou ve Věstníku 
veřejných zakázek pod ev. č. Z2025-029291 pod názvem s názvem: „VN Brno – zdravotnická technika pro 
odborná oddělení - nákup“, část 14 VZ s názvem Holtery 10ks (dále jen „zadávací řízení“), v němž 
Poskytovatel předložil vítěznou nabídku (dále jen „NABÍDKA“) zpracovanou podle zadávací dokumentace 
objednatele (dále jen „ZADÁVACÍ DOKUMENTACE“). Obě smluvní strany se zavazují plnit podmínky 
obsažené v následujících ustanoveních této smlouvy, přičemž za závazné se pro obě smluvní strany považuje 
rovněž NABÍDKA a ZADÁVACÍ DOKUMENTACE.
V souvislosti s předmětem plnění byla mezi smluvními stranami uzavřena kromě této Kupní smlouvy také 
Servisní smlouva (dále označena jako „SERVISNÍ SMLOUVA“), upravující provádění servisních služeb 
zdravotnických prostředků dodaných v rámci plnění této kupní smlouvy.
strana 2
II.
Předmět smlouvy
1. Prodávající se touto smlouvou zavazuje dodat Kupujícímu předmět koupě a převést na něj vlastnické 
právo k němu. Kupující se naproti tomu touto smlouvou zavazuje předmět koupě převzít a zaplatit 
Prodávajícímu za předmět koupě dohodnutou kupní cenu. Kupující se zavazuje přijmout předmět koupě 
do svého vlastnictví tak, jak tento stojí a leží.
2. Předmětem koupě podle této smlouvy je dodávka zdravotnické techniky
Typového označení: Eclipse® PRO 
Výrobce: Spacelabs healthcare
Typového označení: OnTrak ABP MONITOR
Výrobce: Spacelabs healthcare
dále pro účely této smlouvy jen „přístroj“ včetně příslušenství, jehož technická specifikace je uvedena 
v příloze č. 1 této smlouvy (technický list přístroje je uveden v příloze č. 2 této smlouvy). Dodaný 
přístroj bude nový, dosud nepoužívaný a prvotřídní jakosti, odpovídající svou konstrukcí a dalšími 
vlastnostmi současnému technickému vývoji.
Prodávající prohlašuje, že dodávaný přístroj je způsobilý k řádnému užívání ke sjednanému účelu a jeho 
technický stav odpovídá technickým normám. Přístroj splňuje veškeré požadavky dle platné legislativy 
pro jeho provoz ve zdravotnictví, především, že ve vztahu k přístroji byly splněny veškeré ohlašovací 
povinnosti, zejména ke Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, a byly vydány veškeré potřebné souhlasy, 
povolení nebo byly splněny registrační povinnosti potřebné pro provoz přístroje ke sjednanému účelu.
3. Součástí dodávky je:
• doprava předmětu smlouvy do místa plnění vč. vybalení, likvidace odpadů a vč. pojištění přepravy;
• kompletní instalace přístrojů a jejich zprovoznění vč. veškerého materiálu potřebného ke kompletní 
instalaci a zahájení provozu přístroje dle technické specifikace;
• návod v ČJ vč. instruktáže personálu Kupujícího, prohlášení o shodě, certifikace servisního 
střediska;
• záruční doba v délce trvání podle čl. VI. odst. 2 této smlouvy (tzv. plná záruka) zahrnující veškeré 
náhradní díly a servisní práce po dobu záruční doby;
• provádění veškerého servisu a oprav v záruční době;
• záruční doba na výpočetní techniku, pouze pokud je součástí dodávky podle přílohy č. 1 této 
smlouvy a současně je specifikována v tabulce „IT požadavky“, v tomto případě se podmínky a 
délka záruční doby řídí příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce 
„IT požadavky“, která je v tomto případě součástí přílohy č. 1 Technické specifikace
4. U předmětu smlouvy Prodávající garantuje servisní podporu výrobce vč. náhradních dílů po dobu 
deklarované životnosti přístroje, min. však po dobu 8 let od jeho předání Kupujícímu.
5. Prodávající dodá přístroje dohodnutým způsobem, v dohodnutém termínu a jakosti za podmínek 
vyplývajících z této smlouvy a příslušných právních předpisů a norem. Obě smluvní strany se rovněž 
zavazují plnit podmínky dle NABÍDKY a ZADÁVACÍ DOKUMENTACE.
6. Spotřební materiál
Předmětem této smlouvy jsou také dodávky spotřebního materiálu specifikovaného v příloze č.1 této 
smlouvy, nezbytného pro provoz a plné využití dodaného Zařízení. Dodávky spotřebního materiálu se 
uskuteční vždy na základě písemné výzvy Kupujícího k plnění (dále označena jako „objednávka“), 
v němž bude specifikován druh a množství. Za písemnou formu se považuje e-mail doručený na adresu 
Prodávajícího. Prodávají bezodkladně potvrdí převzetí písemné objednávky. Pokud nedojde 
k bezodkladnému potvrzení objednávky, považuje se za doručenou v 18:00 hodin dne kdy byla tato 
objednávka zaslána ze strany Kupujícího.
7. Prodávající garantuje, že po dobu min. 10 let od instalace Zařízení bude na území ČR dostupný spotřební 
materiál specifikovaný v příloze č.1 této smlouvy. Spotřební materiál musí splňovat veškeré technické 
požadavky stanovené pro jejich uvedení na trh a do provozu dle aktuálních právních předpisů a nařízení. 
Dodávaný spotřební materiál musí být v souladu s požadavky nařízení Evropského parlamentu a Rady 
strana 3
(EU) 2017/746 o in vitro diagnostických zdravotnických prostředcích (IVDR), být označen značkou CE a 
klasifikován jako in vitro diagnostický zdravotnický prostředek (IVD). Příbalové a bezpečnostní listy 
musí být v českém jazyce. 
8. Dodávky spotřebního materiálu bude Prodávající dodávat Kupujícímu i po splnění dodávky Zařízení a 
ukončení záruční doby za Zařízení podle této smlouvy, a to po celou dobu trvání navazující servisní 
smlouvy. 
9. Vyhrazené změny závazku ve vztahu k předmětu koupě:
Kupující jako zadavatel si v ZADÁVACÍ DOKUMENTACI vyhradil následující změnu závazku ze 
smlouvy, kterou mohou smluvní strany provést, aniž by vznikla nutnost provedení nového zadávacího 
řízení nebo povinnost postupu podle ustanovení § 222 zákona.
9.1. Dodání technicky vyššího typu přístroje:
Vyhrazená změna se týká dodávky přístroje a spočívá v dodání „technicky vyššího“ typu přístroje 
oproti přístroji, který byl nabídnut v rámci NABÍDKY, za splnění následujících podmínek:
a) přístroj nabízený prodávajícím v NABÍDCE se již nevyrábí nebo je technicky zastaralý, 
případně je možné dodat přístroj, který má lepší technické parametry;
b) Prodávající nemohl technicky vyšší přístroj zahrnout do NABÍDKY, neboť k účelu, k němuž 
má daný přístroj sloužit plně vyhovoval přístroj nabízený v NABÍDCE nebo technicky vyšší 
přístroj nebyl v době podání NABÍDKY na trhu dostupný;
c) změna přístroje nemění celkovou povahu původní veřejné zakázky;
d) cena technicky vyššího přístroje bude 
• buď shodná s cenou přístroje, který prodávající nabídl v NABÍDCE, 
• nebo se zvýší max. o 2 %, oproti ceně NABÍDKY, pokud na trhu není možné technicky 
vyšší přístroj pořídit za cenu uvedenou v NABÍDCE;
e) technicky vyšší přístroj musí mít minimálně shodné nebo prokazatelně lepší technické 
parametry než přístroj nabízený v nabídce;
f) změna přístroje musí být vždy projednána s Kupujícím a Kupujícím musí být schválena; 
Prodávající nemůže vymáhat na Kupujícím účelově změnu přístroje, pokud s jeho záměnou 
Kupující nevysloví souhlas.
9.2. Dodatečné plnění:
Vyhrazená změna se týká rozšíření rozsahu dodávek spočívající v dodání:
• vyššího počtu kusů dodaných přístrojů nebo jejich částí nebo jejich příslušenství dle přílohy 
č. 1 této smlouvy.
• dalšího příslušenství kompatibilního k dodaným přístrojům
za splnění následujících podmínek:
a) Kupující nemohl vyšší počet ks přístrojů, nebo jejich částí, nebo jejich příslušenství, nebo 
dalšího příslušenství kompatibilního k nim, zahrnout do původní veřejné z důvodů 
nedostatku finančních prostředků, které měl v době zadávacího řízení k dispozici; pokud se 
mu však podaří další finanční prostředky získat, může zrealizovat větší rozsah dodávek;
b) přístroj (nebo jeho část, nebo jeho příslušenství) musí být Prodávajícím dodán minimálně ve 
shodné kvalitě a ceně jako přístroj (nebo jeho část, nebo jeho příslušenství) sjednaný v této 
smlouvě, další příslušenství k dodanému přístroji musí být s dodaným přístrojem 
kompatibilní;
c) cena za rozšíření dodávky musí odpovídat shodnému plnění dodávanému podle této smlouvy 
nebo v případě dalšího příslušenství ceně podle katalogu Prodávajícího platného v době 
uplatnění této vyhrazené změny;
d) změna závazku musí být sjednána mezi smluvními stranami dodatkem ke smlouvě;
e) změna závazku nesmí měnit celkovou povahu původní veřejné zakázky; 
f) Kupující může uplatnit tuto vyhrazenou změnu do 36 měsíců od účinnosti této smlouvy.
9.3. Omezení předmětu koupě:
Kupující žádá na realizaci předmětu koupě prostředky ze státního rozpočtu MO ČR (dotaci). 
Vlastní zdroje kupujícího (nad rámec poskytnuté dotace) jsou velmi omezené. 
1) V případě, že prodávající v NABÍDCE předložil kupní cenu, která překračuje 
předpokládanou hodnotu pořizovacích nákladů stanovenou v ZADÁVACÍ 
DOKUMENTACI a kupující nebude mít dostatek finančních prostředků na její úhradu (z 
dotace nebo i z omezených vlastních zdrojů), může kupující omezit předmět koupě 
dodatkem k této smlouvě, který bude uzavřen současně s touto smlouvou.
strana 4
2) Vyhrazenou změnu podle bodu 1) může kupující využít i v případě, že kupní cenu podle 
této smlouvy bude kupující hradit výhradně z vlastních zdrojů, budou-li nedostatečné na 
její úhradu. 
III.
Cena a platební podmínky
1. Smluvní strany se dohodly, že kupní cena za předmět koupě dle čl. II. odst. 2 této smlouvy činí (na dvě 
desetinná místa bez zaokrouhlení):
Cena bez DPH 1.310.000,00 Kč
Sazba DPH 21%
DPH 275.100,00 Kč
Cena včetně DPH 1.585.100,00 Kč
2. Kupní cena uvedená v čl. III. odst. 1 této smlouvy je stanovena dohodou podle zák. č. 526/1990 Sb., o 
cenách ve znění pozdějších předpisů a jedná se o cenu kompletní dodávky, v níž je zahrnuta doprava, 
instalace, uvedení do provozu, vstupní revize, předvedení, provádění záručního servisu, clo, kursové 
rozdíly, obaly a jejich likvidace, doklady k přístroji a veškeré další náklady Prodávajícího nutné ke 
splnění povinností dodat předmět koupě dle této smlouvy. Celková kupní cena v Kč bez DPH je nejvýše 
přípustná. DPH bude účtována v sazbě a výši platné ke dni uskutečněného zdanitelného plnění.
3. Úhrada sjednané ceny dle čl. III. odst. 1 této smlouvy bude provedena bezhotovostním převodem na účet 
Prodávajícího na základě vystavené faktury se splatnostní min. 60 dnů ode dne jejího doručení 
Kupujícímu.
4. Konečná faktura bude vystavena Prodávajícím po podpisu předávacího protokolu za dodávku předmětu 
plnění. Součástí faktury musí být dodací list potvrzený oprávněnou osobou Kupujícího podle čl. VII. odst. 
1 této smlouvy, jinak faktura nebude proplacena. Prodávající se zavazuje po podpisu předávacího 
protokolu vystavit konečnou fakturu nejpozději do dne nejzazšího smluvního termínu dodání dle čl. IV. 
odst. 1 této smlouvy.
5. Dodací list je požadován v elektronické podobě ve zpracovatelném formátu pdk. U položek, u kterých 
bude mít Dodavatel k dispozici UDI kódy, budou tyto kódy vždy součástí dodacího listu.
6. Cena spotřebního materiálu:
Cenou spotřebního materiálu podle čl. II. odst. 6 se rozumí jednotková cena v Kč bez DPH podle přílohy 
č. 1 této smlouvy. DPH bude účtována v sazbě a výši platné ke dni uskutečněného zdanitelného plnění.
Dodací list je požadován v elektronické podobě ve zpracovatelném formátu pdk. U položek, u kterých 
bude mít Dodavatel k dispozici UDI kódy, budou tyto kódy vždy součástí dodacího listu.
7. Platební podmínky pro cenu spotřebního materiálu:
Kupující uhradí prodávajícímu cenu za vyžádaný spotřební materiál po jeho dodání Kupujícímu na 
základě faktury vystavené Prodávajícím a doručené na adresu Kupujícího. Splatnost faktury je 60 
kalendářních dnů ode dne jejího doručení Kupujícímu. Úhrada faktury bude provedena bezhotovostním 
převodem na účet Prodávajícího. 
IV.
Dodání předmětu kupní smlouvy
1. Prodávající se zavazuje, že předmět koupě bude dodán nejpozději do 30. 11. 2025.
2. Místem plnění je sídlo Kupujícího.
3. Pro případ, že Prodávající bude v prodlení s dodáním předmětu koupě v termínu podle čl. IV. odst. 1 této 
smlouvy nebo bude v prodlení s vystavením řádné konečné faktury v termínu podle čl. III. odst. 4 této 
smlouvy uhradí Prodávající Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,5 % z kupní ceny předmětu smlouvy, a 
to za každý i započatý den prodlení. Prodávající bere na vědomí, že v případě prodlení s dodáním 
strana 5
předmětu koupě nebo s vystavením konečné faktury může dojít ze strany zřizovatele Kupujícího ke 
krácení dotace, na základě, které je předmět koupě financován, čímž může vzniknout Kupujícímu škoda.
Úhradou smluvní pokuty tak není dotčeno právo Kupujícího na náhradu škody, která mu vznikla v 
příčinné souvislosti s důvodem, na jehož základě je smluvní pokuta účtována a vymáhána.
4. O dodání předmětu koupě, včetně instalace, uvedení do provozu, prověření jeho bezchybné funkčnosti a 
jeho předvedení v provozu Kupujícího, předání manuálů pro provoz a veškeré další dokumentace 
vztahující se k přístrojům kupujícímu, sepíší smluvní strany předávací protokol, který bude podepsán 
oprávněnými zástupci obou smluvních stran. Za Kupujícího podepisuje předávací protokol pověřený 
zaměstnanec uvedený v čl. VII. odst. 1 této smlouvy. Pokud bude přístroj nebo jeho příslušenství
dodáváno po částech, sepíší smluvní strany předávací protokol na každou dodanou část. V takovém 
případě se řádným a úplným splněním dodávky rozumí podpis protokolu na poslední část dodávky.
5. V souvislosti s instalací a uvedením přístroje do provozu je Prodávající povinen provést zaškolení 
obsluhy přístroje a učinit o něm oficiální písemný zápis, který musí být potvrzen příslušným pracovníkem 
Kupujícího. Písemný zápis musí obsahovat potvrzení o oprávněnosti vyškolených zaměstnanců 
Kupujícího školit, co do obsluhy přístrojů další zaměstnance Kupujícího, popřípadě se Prodávající 
zavazuje po dobu záruční doby na výzvu Kupujícího proškolit zdarma zaměstnance Kupujícího.
6. Prodávající je povinen uvědomit o datu dodávky přístroje pověřeného zaměstnance Kupujícího 
uvedeného v čl. VII. odst. 1 této smlouvy vždy alespoň 3 pracovní dny před jejím uskutečněním. 
7. Kupující je oprávněn nepřevzít přístroj, pokud Prodávající přístroj nedodá řádně a včas, zejména pokud 
Prodávající nedodá přístroj v dohodnuté konfiguraci a kvalitě, přístroj bude poškozený nebo rozbitý, 
Prodávající nedodá potřebnou dokumentaci k přístroji nebo neprovede činnosti podmiňující uvedení 
přístroje do provozu a nezajistí jeho řádnou funkčnost. 
8. Doba dodání spotřebního materiálu:
Prodávající dodá spotřební materiál na místo plnění do 168 od objednávky. Dokladem o dodání 
spotřebního materiálu je potvrzený dodací list ze strany Kupujícího. Dodací list je požadován vystavit 
také v elektronické podobě ve zpracovatelném formátu pdk. U položek, u kterých bude mít Prodávající 
k dispozici UDI kódy, budou tyto kódy vždy součástí dodacího listu.
9. Kupující je při přejímce dodaného spotřebního materiálu povinen zkontrolovat dodané množství, pokud 
zjistí množstevní nedostatky, je povinen tyto vytknout Prodávajícímu okamžitě při přejímce před 
podpisem dodacího listu.
10. V případě, že je Prodávající v prodlení s povinností dodat zboží v termínu dle čl. IV. odst. 8 této smlouvy, 
může Kupující požadovat zaplacení smluvní pokuty ve výši 0,5 % z ceny spotřebního materiálu dle 
objednávky za každý i započatý den prodlení až do splnění povinnosti řádného dodání.
V.
Práva z vadného plnění
1. Prodávající odpovídá za vady, které přistroj má v době jeho předání a za vady zjištěné po celou dobu 
záruční doby.
2. Reklamaci zjevných vad přístroje Kupující uplatní u Prodávajícího při předání a převzetí, nejpozději do 
tří pracovních dnů od podpisu protokolu o předání a převzetí. 
3. Reklamaci ostatních vad je Kupující povinen uplatnit u Prodávajícího bez zbytečného odkladu.
VI.
Záruka za jakost a záruční servis
1. Prodávající zaručuje, že po dobu záruční lhůty bude mít přístroj vlastnosti stanovené touto smlouvou, 
příslušnými právními předpisy či normami, příp. vlastnosti obvyklé. 
2. Záruční doba činí 24 měsíců a počíná běžet okamžikem oboustranného podpisu předávacího protokolu.
Pokud je součástí dodávky podle přílohy č. 1 této smlouvy dodání příslušenství v podobě výpočetní 
strana 6
techniky a současně je tato výpočetní technika specifikována v tabulce „IT požadavky“ řídí se délka 
záruční doby příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce „IT požadavky“, 
která je v tomto případě součástí přílohy č. 1.
3. Během trvání záruční doby se Prodávající zavazuje poskytovat Kupujícímu plnou záruku na dodaný
předmět koupě, tj. bezplatné opravy, pravidelné kontroly dle legislativy a bezplatné provádění všech 
výrobcem požadovaných či doporučených úkonů (např. bezpečnostně technické kontroly, validace, 
kalibrace, servisní a preventivní prohlídky, instruktáž apod. a to včetně veškerého spotřebního materiálu 
doporučeného výrobcem k pravidelné obměně v rámci BTK, či jiné pravidelné kontroly (doporučené 
výrobcem) v místě plnění a to za podmínek dle SERVISNÍ SMLOUVY. Pokud je součástí dodávky podle 
přílohy č. 1 této smlouvy dodání příslušenství v podobě výpočetní techniky a současně je tato výpočetní 
technika specifikována v tabulce „IT požadavky“ řídí se podmínky uplatnění a poskytnutí záruky za 
jakost příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce „IT požadavky“, která je 
v tomto případě součástí přílohy č. 1 Technická specifikace.
VII.
Ostatní ujednání
1. Kupující pověřil jednáním ve věcech smluvních:
.......................................................................
a ve věcech technických podle této smlouvy vč. převzetí předmětu koupě pracovníky Oddělení farmacie a 
zdravotnické techniky (OFZT) Kupujícího.
2. Prodávající pověřil jednáním a úkony v technických záležitostech této smlouvy:
a.vedoucí zakázky ..............
..........................................
b.zástupce vedoucího zakázky ....................
................................................
3. Ke změně pověřených pracovníků postačí písemné oznámení druhé smluvní straně datovou schránkou, a 
to nejpozději do tří dnů ode dne, kdy k takové změně dojde.
4. Prodávající není oprávněn postoupit pohledávku plynoucí z této smlouvy třetí osobě bez písemného 
souhlasu kupujícího.
5. Prodávající souhlasí se zveřejněním obsahu smlouvy nebo jejích částí podle zákona č. 106/1999 Sb., o 
svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů, zejména s povinností kupujícího 
poskytnout informaci o ceně zboží a název a sídlo prodávajícího. Prodávající si je vědom skutečnosti, že 
kupující, jako veřejný zadavatel je povinen zveřejnit tuto smlouvu v registru smluv vč. všech dodatků a 
příloh. Prodávající je seznámen se skutečností, že poskytnutí těchto informací se dle citovaných zákonů 
nepovažuje za porušení obchodního tajemství a s jejich zveřejněním tímto vyslovuje svůj souhlas.
6. Předmět plnění veřejné zakázky musí splňovat veškeré technické požadavky stanovené pro jeho uvedení 
na trh a do provozu dle právních předpisů, zejména stanovené zákonem č. 22/1997 Sb., o technických 
požadavcích na výrobky, a dále nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 o 
zdravotnických prostředcích (dále jen „MDR“), případně nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 
2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (dále i jen „nařízení“), a zákonem č. 
375/2022 Sb., o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (dále 
jen „ZZP“), a to v závislosti na povaze nabízeného plnění. Zejména používání UID kódů a požadavky na 
registraci v rámci systému EUDAMED.
7. Prodávající bere na vědomí, že Kupující spadá do vyššího režimu opatření pro zabezpečení kybernetické 
bezpečnosti a musí splňovat nejvyšší nároky na kybernetickou bezpečnost. Kupující z tohoto důvodu 
povinen:
- Zohlednit a provádět pravidelnou analýzu rizik, identifikaci a řízení bezpečnostních rizik v 
souladu s metodikou hodnocení rizik podle vyhlášky o kybernetické bezpečnosti.
strana 7
- Zajistit implementaci bezpečnostních opatření, která odpovídají nejvyšším bezpečnostním 
požadavkům, včetně technických a programových prostředků (např. procesor, paměť, firmware), 
které mohou ovlivnit bezpečnost systému.
- Dodržovat klasifikaci informací podle stupňů důvěrnosti, přičemž nejvyšší stupeň (“přísně 
diskrétní”) vyžaduje nejvyšší úroveň ochrany, přístup jen pro přesně určené osoby s písemnou 
evidencí přístupu.
Tedy naplnění kybernetické bezpečnosti v nejvyšší kategorii znamená komplexní přístup zahrnující 
právní povinnosti, systematickou analýzu a řízení rizik, implementaci přísných bezpečnostních opatření, 
klasifikaci a ochranu informací s nejvyšším stupněm důvěrnosti a pravidelný dohled a kontrolu plnění 
těchto požadavků v souladu s platnou legislativou a metodikami NÚKIB.
Předmět plnění musí po celou dobu své životnosti splňovat veškeré požadavky vyplývající z platné 
legislativy v oblasti kybernetické bezpečnosti v platném znění, prováděcími předpisy, metodikami 
Národního úřadu pro kybernetickou a informační bezpečnost (NÚKIB), a rovněž vnitřními směrnicemi a 
bezpečnostními standardy Zadavatele.
VIII. 
Závěrečná ustanovení
1. Tato smlouva nabývá platnosti dnem jejího podpisu oběma smluvními stranami a účinnosti zveřejněním 
v registru smluv v souladu se zákonem č. 340/2015 Sb., o registru smluv.
2. Pokud jakékoli ustanovení této smlouvy je nebo se stane neplatným či nevymahatelným, nebude to mít 
vliv na platnost a vymahatelnost ostatních ustanovení této smlouvy a smluvní strany se zavazují nahradit 
takovéto neplatné nebo nevymahatelné ustanovení novým, jež bude nejlépe odpovídat záměru 
zamýšlenému touto smlouvou.
3. Smluvní strany prohlašují, že tato smlouva byla sepsána podle jejich pravé a svobodné vůle, nikoli v tísni 
nebo za jinak nevýhodných podmínek, po vzájemném projednání. Její text si oba účastníci smlouvy 
přečetli a s jeho obsahem souhlasí, což stvrzují svými vlastnoručními podpisy.
4. Práva a povinnosti zde neupravené se řídí příslušným ustanovením zákona č. 89/2012 Sb., občanský 
zákoník, v platném znění.
Přílohy:
Příloha č. 1 – Specifikace dodávaných přístrojů
Příloha č. 2 - Technický list předmětu plnění
V Brně dne ...................................... V Praze dne ......................................
Za Kupujícího: Za Prodávajícího: 
........................................................... ........................................................................
plk. gšt. MUDr. Petr KRÁL, ..........................
ředitel Vojenská nemocnice Brno jednatel společnosti Medsol s.r.o.
strana 8
Příloha č. 1 Kupní smlouvy 
Specifikace dodávaného přístroje
TECHNICKÁ SPECIFIKACE ZDRAVOTNICKÉHO PROSTŘEDKU
EKG holtery 7 ks
Obchodní název nabízeného plnění: … (doplní účastník)
Zadání parametru Zadavatel požaduje Splňuje Účastník nabízí
1.
Počet EKG holterů: 7 ks, z toho 
1 ks 12svodový záznamník, 6 ks 
3svodový záznamník
ANO ANO / NE ANO
2. Délka záznamu u 3svodového 
EKG holteru min. 14 dní 
Hodnotící kritérium
A / N ANO / NE ANO 14 dní
3. Délka záznamu min. 7 dnů Hodnotící kritérium 
Maximalizační ANO / NE ANO 14 dní
4.
EKG holter kompatibilní se 
stávajícím vyhodnocovacím 
softwarem Pathfinder SL nebo 
kompatibilní s databázovým 
softwarem SEMA
Hodnotící kritérium
A / N ANO / NE ANO 
5. Vzorkovací frekvence min. 
8000 Hz ANO ANO / NE ANO 8192
6. Uživatelská flexibilita při 
zvolení svodů u analýzy ANO ANO / NE ANO
7.
Napájení: dobíjecí AAA/AA 
baterie nebo integrovaná 
baterie nebo jejich kombinace, 
u dobíjecích baterií součástí 
dodávky baterie pro každý EKG 
holter + nabíječka dobíjecích 
baterií 3 ks. V případě nabíjení 
integrované baterie nabíječka 
pro každý kus EKG holteru.
ANO ANO / NE
ANO Dobíjecí lithiumiontová baterie 
s dlouhodobou životností
8.
Hmotnost záznamníku max. 
140 g (hmotnost bez dobíjecí 
AAA/AA baterie)
Hodnotící kritérium 
minimalizační ANO / NE ANO 40 g
9.
Přenos dat z holteru do PC přes 
paměťovou kartu nebo USB 
kabel 
ANO ANO / NE ANO USB
10. Pacientské tlačítko pro 
zaznamenání událostí ANO ANO / NE ANO
11. Uložení dat v přístroji po 
vybití/vyjmutí baterie ANO ANO / NE ANO
12. Stupeň krytí minimálně IP22 ANO ANO / NE ANO IP67
Vyhodnocovací software
13.
Software v českém nebo 
anglickém jazyce, obsluha ze 
stejného SW pro EKG holtery i 
tlakové holtery
ANO ANO / NE ANO
14.
Notebook k vyhodnocování 
EKG záznamů v počtu 1 ks, viz. 
příloha Požadavky IT kategorie 
ANO ANO / NE ANO
strana 9
3.
15.
Tvorba a zobrazení 
morfologických vzorů – tzv. 
Templates, min. Normal, VE, 
Artefakt
ANO ANO / NE ANO
16. Zobrazení EKG záznamu Full 
disclosure ANO ANO / NE ANO
17. HRV ve frekvenční doméně ANO ANO / NE ANO
18. HRV v časové doméně ANO ANO / NE ANO
19. ST analýza ANO ANO / NE ANO
20. QT a QTc analýza ANO ANO / NE ANO
21. Detekce kardiostimulátoru ANO ANO / NE ANO
22. Analýza kardiostimulátoru ANO ANO / NE ANO
23. Histogramy ANO ANO / NE ANO
24. Detekce fibrilace síní ANO ANO / NE ANO
25. Možnost reanalýzy dat ANO ANO / NE ANO
26.
Nastavení vzorových zpráv 
lékaře s možností následné 
editace
ANO ANO / NE ANO
27. Export EKG zpráv ve formátu 
min. PDF ANO ANO / NE ANO
28.
Licence pro software 
- min. pro 4 uživatele 
v případě plovoucí 
licence s jejím 
uložením na 
virtuálním serveru
v případě řešení 1 licence na 1 
počítač: min. 4 licence
ANO ANO / NE ANO
29.
Součástí dodávky budou 
notebooky pro administrátory 
v počtu 3 ks, viz. příloha 
Požadavky IT kategorie 2
ANO ANO/NE ANO
30.
Export dat a aktivní propojení 
vyhodnocovacího softwaru 
s NIS (STAPRO). Export dat 
v odpovídajících formátech, 
připojení do NIS součástí 
nabídky.
ANO ANO / NE ANO
Tlakové holtery 3 ks
31. Počet tlakových holterů: 3 ks ANO ANO / NE ANO
32. Délka záznamu Min. 24 hod ANO / NE ANO až 168 hod
strana 10
33. Hmotnost záznamníku Max. 350 g ANO / NE ANO 172 g
34.
Napájení: dobíjecí AAA/AA 
baterie nebo integrovaná 
baterie, u dobíjecích baterií 
součástí dodávky baterie pro 
každý tlakový holter + 
nabíječka dobíjecích baterií 2 
ks. V případě nabíjení 
integrované baterie nabíječka 
pro každý kus tlakového 
holteru.
ANO ANO / NE ANO dobíjecí baterie AA
35. Min. oscilometrická metoda 
měření ANO ANO / NE ANO
36.
Monitorované hodnoty: min. 
systolický a diastolický tlak, 
tepová frekvence
ANO ANO / NE ANO
37.
Software v českém nebo 
anglickém jazyce, obsluha ze 
stejného SW pro EKG holtery i 
tlakové holtery
ANO ANO / NE ANO
38. Paměťová kapacita Min. 250 měření ANO / NE ANO až 300 měření
39. Přesnost měření ± 3 mmHg ANO / NE ANO ± 3 mmHg
40.
Ke každému záznamníku 
minimálně 2 ks manžet, vel. M 
(rozměr cca 24-32 cm) a 
L(rozměr cca 32-42 cm)
ANO ANO / NE ANO
41. Displej pro zobrazení 
naměřených hodnot ANO ANO / NE ANO
42. Funkce manuálního spuštění 
extra měření ANO ANO / NE ANO
43. Funkce omezení maximálního 
tlaku v manžetě ANO ANO / NE ANO
44.
Mechanismus zabezpečení 
omezující dobu nafukování 
manžety
ANO ANO / NE ANO
45. Komunikace přístroje s PC přes 
USB port ANO ANO / NE ANO
46. Uložení dat v přístroji po 
vybití/vyjmutí baterie ANO ANO / NE ANO
47.
Možnost archivace, prohlížení, 
popisu, analýzy a reportu 
naměřených dat
ANO ANO / NE ANO
48. Export zpráv ve formátu Min. PDF ANO / NE ANO
49. Možnost nastavení intervalů 
měření ANO ANO / NE ANO
Další požadavky (pro všechny uvedené předměty plnění této části)
50. Celý obsah dodávky nový a 
nerepasovaný ANO ANO / NE ANO
51. Kompletní seznam a ceník 
dalšího příslušenství ANO ANO / NE ANO
52. Kompletní uvedení do provozu 
a předání příslušných ANO ANO / NE ANO
strana 11
certifikátů a protokolů
53.
Veškeré příslušenství pro 
okamžité zahájení všech výše 
uvedených funkcionalit 
součástí dodávky
ANO ANO / NE ANO
54. Prohlášení o shodě ANO ANO / NE ANO
55. Autorizovaný servis v ČR –
uvést adresu a kontaktní údaje PN Č. ANO / NE ANO PN č. 6
56.
Všechny uvedené parametry 
uchazeč doloží na vyžádání 
zadavatele návodem k použití
ANO ANO / NE ANO
57.
Seznam min. 3 pracovišť 
vybavených nabízeným typem 
přístroje
PN Č. ANO / NE ANO PN č. 5
58. Záruční doba Min. 24 měsíců ANO / NE ANO 24 měsíců
Ekg holter Eclipse PRO se licencemi, kompatibilní s SW Pathfinder, s notebookem kategorie 3 a třemi 
notebooky kategorie 2
Přístroj Eclipse® PRO je všestranný ambulantní rekordér EKG od společnosti Spacelabs Healthcare, který 
dokáže zaznamenat 3 kanály EKG po dobu až 14 dnů pomocí řady pacientských kabelů a 3kanálového 
náplasťového senzoru nebo až 3 dny skutečného 12svodového EKG pomocí 10vodičového pacientského 
kabelu.
Přístroj Eclipse PRO je vodotěsný rekordér bez lapačů nečistot, který lze čistit řadou dezinfekčních 
prostředků. Jediný port USB-C lze použít pro rychlé dobití interní baterie a pro programování a stahování dat
Technická specifikace:
• 14denní, 3kanálový záznam EKG bez dobíjení
• 10svodový, skutečný 12kanálový záznam EKG po dobu až 72 hodin
• Možnost vícekanálového náplasťového senzoru pro vícedenní použití
• Bezdrátové rozhraní BLE s nízkou spotřebou energie pro komunikaci se symptomy – mobilní 
aplikace Spacelabs se 128bitovým šifrovaným zabezpečením AES pro správu událostí
• Poskytuje hmatovou zpětnou vazbu
• 2,5μV digitalizace pro maximální věrnost záznamu EKG (12bitová)
• Detekce špiček kardiostimulátoru
• Detekce připojení svodů a záznam času a data
• Tlačítko události pacienta
• Událost pacienta se symptomy/aktivitami lze zadat prostřednictvím chytrého telefonu pacienta pomocí 
mobilní aplikace.
• Plně barevný displej (23 x 23 mm) pro konfiguraci a připojení
• Lehký a pohodlný na nošení
• Dobíjecí lithium-iontová baterie s dlouhou životností
• Rychlé stahování dat (< 60 sekund pro data za 14 dnů, postup 3 svodů) 
• Odolný a snadno čistitelný
Tlakový holter - ABP monitor OnTrak vč. požadovaného příslušenství
strana 12
Popis nabízeného přístroje:
- snadná manipulace s přístrojem a jednoduché 
intuitivní ovládání
- maximální odolnost proti nárazům a úderům; 
provozní odolnost proti prachu a vodě (IP44); 
odolnost proti vibracím, použitelné pro pozemní 
vozidla a helikoptéry
- oscilometrická metoda měření, jednoduchá 
intuitivní obsluha
- systolický, diastolický a střední tlak
- kapacita paměti 500 měření
- pacientské tlačítko
- přehledný vyhodnocovací program v českém jazyce vč. možnost úpravy závěrečné zprávy
- napájení pomocí 2ks baterií AA (jsou součástí dodávky)
- přehledný LCD displej 2,4“
- váha 172g bez baterií
- připojení k PC přes USB kabel (je součástí dodávky)
- PROTOKOLY:
- AAMI / ANSI / ISO 81060 (Dospělí a děti) P
- Britská hypertenzní společnost A / A P
- Evropská hypertenzní společnost P
- Kompatibilní se stávajícím software ABP Report Management Systém pro ABP 90207/90217
strana 13
Příloha č. 2 Kupní smlouvy 
Technický list dodávaného přístroje
www.spacelabshealthcare.com
Přístroj Eclipse® PRO je všestranný ambulantní rekordér 
EKG od společnosti Spacelabs Healthcare, který dokáže 
zaznamenat 3 kanály EKG po dobu až 14 dnů pomocí řady 
pacientských kabelů a 3kanálového náplasťového senzoru 
nebo až 3 dny skutečného 12svodového EKG pomocí 
10vodičového pacientského kabelu.
Přístroj Eclipse PRO je vodotěsný rekordér bez lapačů 
nečistot, který lze čistit řadou dezinfekčních prostředků. 
Jediný port USB-C lze použít pro rychlé dobití interní 
baterie a pro programování a stahování dat.
Funkce
EKG monitor má následující 
funkce:
• 14denní, 3kanálový záznam EKG bez dobíjení
• 10svodový, skutečný 12kanálový záznam EKG po dobu až 72 hodin
• Možnost vícekanálového náplasťového senzoru pro vícedenní použití
• Bezdrátové rozhraní BLE s nízkou spotřebou energie pro komunikaci se symptomy – mobilní 
aplikace Spacelabs se 128bitovým šifrovaným zabezpečením AES pro správu událostí
• Poskytuje hmatovou zpětnou vazbu
• 2,5μV digitalizace pro maximální věrnost záznamu EKG (12bitová)
• Detekce špiček kardiostimulátoru
• Detekce připojení svodů a záznam času a data
• Tlačítko události pacienta
• Událost pacienta se symptomy/aktivitami lze zadat prostřednictvím chytrého telefonu pacienta 
pomocí mobilní aplikace.
• Plně barevný displej (23 x 23 mm) pro konfiguraci a připojení
• Lehký a pohodlný na nošení
• Dobíjecí lithium-iontová baterie s dlouhou životností
• Rychlé stahování dat (< 60 sekund pro data za 14 dnů, postup 3 svodů)
• Odolný a snadno čistitelný
Interní úložiště 16 GB 
Fyzické rozměry
Rozměry 70 x 48 x 15 mm (max.)
Hmotnost Tělo rekordéru < 40 g (12svodový pacientský kabel < 85 g)
Elektrotechnické požadavky
Baterie Dobíjecí lithium-iontová baterie
Kontrola baterie Dostupné dny záznamu zobrazené na obrazovce
Model 98700
DATOVÝ LIST
Ambulantní rekordér EKG s náplasťovým senzorem
Eclipse® PRO
Požadavky na okolní prostředí
Skladování 
a přeprava Teplota -20 °C až 60 °C
Vlhkost 10–90 % relativní vlhkosti (nekondenzující)
Provoz Teplota 0 °C až 45 °C
Vlhkost 10–95 % relativní vlhkosti (nekondenzující)
Tlak 700–1 060 hPa
Nadmořská výška -381–3 010 m
Ochrana proti vniknutí vody Vodotěsný rekordér, testováno na IP67
Otřesy Pád z 1 m
Všeobecné informace
Záznam EKG • Standardní 12svodový kabel IEC nebo 10lelektrodový kabel AHA
• 3kanálové ambulantní EKG prostřednictvím kabelů se 3 elektrodami a 4 elektrodami (dlouhý, střední 
nebo krátký)
• 3kanálový záznam pomocí náplasti
Vzorkovací frekvence 8 192 vzorků za sekundu
Rychlost uložení 512 vzorků za sekundu (12 svodů)
128 vzorků za sekundu (všechny ostatní režimy)
Dynamický rozsah 10 mV
Amplitudové rozlišení 2,5 µV (šum < 2 µV RMS) 12 bitů
Přesnost EKG Splňuje standardní amplitudu 60601-2-47 +/- 10 % při 5 Hz
Ukládána data EKG v režimu Full Disclosure se značkami pro stimulaci a události. Datum a čas záznamu, jméno pacienta 
a číslo záznamu a sériové číslo rekordéru.
Frekvenční reakce 0,05 Hz až 40 Hz, šířka pásma ambulantního EKG (náplast, 3 nebo 4 elektrodové kabely) a rozšířená šířka 
pásma 0,05 Hz až 160 Hz (12 svodů). 
Citlivost pulzu stimulace Šířka pulzu 0,1 ms až 2,0 ms, amplituda 2 mV až 200 mV mezi definovanými stimulačními elektrodami
Odmítnutí běžného režimu > = 80 dB při 20, 50, 60, 100 a 120 Hz
Vstupní impedance > 10 M ohmů
Potlačení šumu Aktivní neutrální systém (v režimu 12 svodů)
Displej Barevný displej 23 x 23 mm
Hodiny
Přesnost
Hodiny a kalendář, volitelný formát 12/24 hodin a formát US/EU/Čína.
Lepší než +/- 30 sekund za 24 hodin.
Elektromagnetická kompatibilita
Emise CISPR11/FCC část 15, třída B
Odolnost IEC 61000-4-3 vyzařované RF 10 V/m, 80 MHz až 2,7 GHz 
IEC 61000-4-2 ESD 8 kV kontakt, 15 kV vzduch
Shoda s normami
Shoda s normami Označení CE v souladu s aktuálními předpisy EU a akreditováno TÜV SÜD
IEC60601-1:2012, IEC60601-2-47:2012, IEC60601-1-2:2014, IEC60601-1-6:2020, 
IEC60601-1-11:2020
Eclipse® PRO
Eclipse® PRO
Příslušenství
Kabely odolné proti defibrilaci Kabely odolné proti defibrilaci
3elektrodový kabel dlouhý 700-0372-00 3elektrodový kabel dlouhý 700-0390-00
3elektrodový kabel střední 700-0373-00 3elektrodový kabel střední 700-0391-00
3elektrodový kabel krátký 700-0378-00 3elektrodový kabel krátký 700-0392-00
4elektrodový kabel dlouhý 700-0374-00 4elektrodový kabel dlouhý 700-0393-00
4elektrodový kabel střední 700-0375-00 4elektrodový kabel střední 700-0394-00
4elektrodový kabel krátký 700-0379-00 4elektrodový kabel krátký 700-0395-00
10elektrodový pacientský kabel IEC 700-0376-00 10elektrodový pacientský kabel IEC 700-0396-00
10elektrodový pacientský kabel AHA 700-0377-00 10elektrodový pacientský kabel AHA 700-0397-00
Obecné příslušenství
Náplast (balení 10 kusů) 712-1052-XX Spona na opasek 706-0207-00
Sáček na jedno použití 46-0512 Jednorázová šňůrka 46-0005
Deník pacienta 000-0605-00 Průvodce připojením pacientem 073-0665-01
Kabel USB-C na USB-A 687980001
www.spacelabshealthcare.com ©2022 Spacelabs Healthcare - Specifikace mohou být bez předchozího upozornění změněny. 
.....................................................................................
.........................................................................................................................
.......................................................
An OSI Systems Company
Díl č. 061-2967-00 Rev. A
Eclipse® PRO
www.spacelabshealthcare.com
Lehká konstrukce a malá velikost přináší maximální komfort a přizpůsobení pro pacienta.
Akcelerometr: zobrazuje graf aktivity pacienta v zařízení Sentinel 10.
Využívá oscilometrii, nejrozšířenější a ověřenou metodu automatického neinvazivního měření krevního tlaku.
Měří systolický, diastolický a střední krevní tlak spolu se srdeční frekvencí.
Možnost provedení 300 měření za dobu 24 hodin až 7 dní.
Nepoužívá hrudní elektrody ani mikrofony – snižuje provozní náklady a zvyšuje komfort pacienta a spolehlivost měření.
Nezávisle programovatelné doby měření a frekvence nafouknutí.
Komunikační funkce USB umožňují dálkové programování a načítání dat.
Hodiny s reálným časem zajišťují zápisy do deníku.
Samostatný tisk zprávy ABP pomocí technologie PictBridge.
DATOVÝ LIST
FUNKCE
 01
Ovládací prvky, konektory a indikátory
Monitor má následující funkce: • Displej LCD s úhlopříčkou 2,4”
• Napájení z baterie
• Komunikační port USB
• Kompatibilita s technologií PictBridge
• Nezávislá inicializace
• 3 funkční tlačítka (NAHORU, DOLŮ a AKCE)
Zapnuto/Vypnuto Provoz s použitím jednoho tlačítka
Ruční měření Tlačítko AKCE: stisknutím tlačítka zahájíte ruční měření krevního tlaku, pokud právě 
neprobíhá. Když je stisknete v průběhu měření krevního tlaku, průběh měření se 
zastaví.
Zvuk Zvukový signál oznamuje spuštění a ukončení cyklu, pokud je zvolen tón.
Nezávislá inicializace Monitor OnTrak 90227 poskytuje možnost inicializace bez nutnosti použití počítače.
Tisk pomocí technologie PictBridge Možnost tisku zprávy ABP přímo na tiskárně podporující technologii PictBridge bez 
nutnosti použití počítače.
Fyzické rozměry
Výška 2,76 cm
Hloubka 10,15 cm
Šířka 7,0 cm
Hmotnost 172 g bez baterie
Akcelerometr Jednotky OnTrak s verzí firmwaru 4 a vyšší se dodávají s akcelerometrem. 
Akcelerometr je vždy aktivován. Pokud si zákazník bude prohlížet data ABP 
v zařízení Sentinel 10, uvidí graf aktivity, který bude rovněž součástí vytištěné 
závěrečné zprávy. Graf aktivity uvádí pohyb a proměnlivost aktivity pacienta na 
základě dat akcelerometru ze záznamníku.
.....................................................................................................................................................................................................
www.spacelabshealthcare.com
EN 60601-1-2: 2001, EN 60601-2-30
Emise CISPR11/FCC část 15, třída B
Odolnost IEC 61000-4-3 vysokofrekvenční pole 20 V/m 80 MHz až 2,5 GHz 
IEC 61000-4-2 ESD 6 kV při kontaktu, 8 kV ve vzduchu
Shoda s normami Označeno značkou CE v souladu se Směrnicí Rady o zdravotnických prostředcích 
93/42/EHS.
Certifikace ETL: UL 60601-1:2003, IEC 60601-2-30:1999 a IEC 60601-1-6:2004
Schválení Britská společnost pro hypertenzi (British Hypertension Society, BHS): A/A
Evropská společnost pro hypertenzi (European Society of Hypertension, ESH): Schváleno
AAMI/ANSI/ISO 81060 (Dospělí a děti) s výjimkou článku 5.2.6 – Použití monitoru 90227 je 
kontraindikováno s vybavením pro zátěžové testování.
Informace o spotřebním materiálu získáte u místního zástupce společnosti Spacelabs Healthcare. 
PŘÍSLUŠENSTVÍ
VŠEOBECNÉ
Rozsahy měření Srdeční frekvence: 40 až 180 bpm. Tlak: 60 až 260 mmHg u systolického, 30 až 200 mmHg 
u diastolického a 40 až 230 mmHg u středního arteriálního tlaku.
Metoda měření tlaku Oscilometrická
Intervaly automatického měření Nastavení pomocí inicializace 
přes počítač
Nastavitelné od 6 minut (minimum) do 120 minut (maximum), 
lze nezávisle naprogramovat až 12 různých období, včetně 
intervalu, během něhož nebude prováděno žádné měření.
Nastavení pomocí nezávislé 
inicializace
Nastavitelné od 5 minut (minimum) do 120 minut (maximum) 
pro 2 nezávisle programovatelné období – den a noc.
Doba měření Obvykle 35–50 sekund
Počet měření Přibližně 300 měření při použití standardní manžety pro dospělé; uloží do paměti výsledky 
300 měření na jednu sadu baterií a celkově 500 měření.
Tlak manžety Režim pro dospělé První nafouknutí na 170 mmHg, manžeta se nafoukne na 
hodnotu přibližně o 30 mmHg vyšší, než byl předchozí 
systolický tlak.
Dětský režim První nafouknutí na 130 mmHg, manžeta se nafoukne na 
hodnotu přibližně o 30 mmHg vyšší, než byl předchozí 
systolický tlak.
Maximální tlak manžety Lze nastavit během inicializace: až do hodnoty 270 mmHg v režimu pro dospělé,
až do hodnoty 250 mmHg v dětském režimu.
Poznámka:
Tlak manžety lze omezit na jakýkoli tlak, který je nižší, než je absolutní maximum jednotky.
Automatické vynulování Tlak se před každým měřením automaticky vynuluje.
Odmítnutí artefaktů Rozlišuje mezi signály tlaku, pohyby pacienta a respiračními artefakty.
Nafouknutí/vyfouknutí manžety Frekvenci nafouknutí a vyfouknutí řídí mikroprocesor.
Systém ukládání dat Paměť nevyžadující napájení, informace jsou uchovány až do přeprogramování, časování 
událostí je zajištěno hodinami s reálným časem.
Digitální displej Barevný displej z tekutých krystalů s úhlopříčkou 2,4" zobrazující systolický tlak, diastolický 
tlak, srdeční frekvenci a čas. 
Bezpečnost pacienta Mechanismus zabezpečení proti poruchám omezuje dobu nafukování na méně než 180 sekund 
a absolutní maximální tlak na 300 mmHg.
Pacient si může sám odpojit vzduchovou hadičku.
02 NÁZEV KAPITOLY 1
Elektrotechnické požadavky
Požadavky na napájení Dvě baterie typu AA (LR6 nebo ekvivalentní), alkalické, lithiové nebo dobíjecí baterie NiMH.
Požadavky na okolní prostředí
Skladování • Teplota -30 °C až 75 °C
• Vlhkost 15–93 % (bez kondenzace)
• Nadmořská výška -152 až 12 192 m
• Atmosférický tlak 209,3 hPa až 1060 hPa
Provoz • Teplota 0 °C až 40 °C
• Vlhkost 15–93 % (bez kondenzace)
• Nadmořská výška 0 až 3048 m
• Atmosférický tlak 700 hPa až 1060 hPa
Ochrana proti vniknutí vody Shoda s normou IP22 (pokud je zařízení vloženo do ochranného pouzdra).
ELEKTROMAGNETICKÁ KOMPATIBILITA
© 2016 Spacelabs Healthcare Specifikace mohou být bez předchozího upozornění změněny. Part No. 061-2734-01 Rev B
Součást společnosti OSI Systems