strana 1
KUPNÍ SMLOUVA
uzavřená dle § 2085 a násl. zák. č. 89/2012 Sb., občanský zákoník (dále jen „OZ“), ve znění pozdějších 
předpisů
mezi níže uvedenými smluvními stranami
I.
Smluvní strany
Vojenská nemocnice Brno www.vnbrno.cz
Sídlo: Brno, Zábrdovická 3 PSČ 615 00
Korespondenční adresa: Brno, Zábrdovická 3, PSČ 615 00
IČO: 60555530 
DIČ: CZ60555530
E-mailová adresa: .....................
Bankovní spojení: ČNB pobočka Brno, číslo účtu: ............
Jednající: plk. gšt. MUDr. Petr KRÁL, MBA, ředitel nemocnice 
dále jen „Kupující“ na jedné straně
a
Firma: Electric Medical Service, s.r.o. www.ultrazvuky.cz
Sídlo: Ledce 74, 664 62 PSČ: 664 62
Zapsaná v OR u KS v Brně, oddíl C, vložka 13525
IČO: 49970267
DIČ: CZ49970267
E-mailová adresa: .......................
Bankovní spojení: Citibank, a.s., č.ú.: ...............
Jednající: ....................., prokurista
dále jen „Prodávající“ na straně druhé,
vzhledem k tomu, že smluvní strany dospěly ke vzájemné shodě o všech níže uvedených skutečnostech, uzavírají 
níže uvedeného data v souladu s ustanoveními zák. č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku (dále jen jako 
„občanský zákoník“) smlouvu na základě zadávacího řízení podle zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných 
zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“) na veřejnou zakázku, zveřejněnou ve Věstníku 
veřejných zakázek pod ev. č. Z2025-035097 pod názvem s názvem: „VN Brno – zdravotnická technika pro 
odborná oddělení – nákup II“, část 3 VZ s názvem Souprava ultrazvuků (dále jen „zadávací řízení“), 
v němž Poskytovatel předložil vítěznou nabídku (dále jen „NABÍDKA“) zpracovanou podle zadávací 
dokumentace objednatele (dále jen „ZADÁVACÍ DOKUMENTACE“). Obě smluvní strany se zavazují plnit 
podmínky obsažené v následujících ustanoveních této smlouvy, přičemž za závazné se pro obě smluvní strany 
považuje rovněž NABÍDKA a ZADÁVACÍ DOKUMENTACE.
V souvislosti s předmětem plnění byla mezi smluvními stranami uzavřena kromě této Kupní smlouvy také 
Servisní smlouva (dále označena jako „SERVISNÍ SMLOUVA“), upravující provádění servisních služeb 
zdravotnických prostředků dodaných v rámci plnění této kupní smlouvy.
strana 2
II.
Předmět smlouvy
1. Prodávající se touto smlouvou zavazuje dodat Kupujícímu předmět koupě a převést na něj vlastnické 
právo k němu. Kupující se naproti tomu touto smlouvou zavazuje předmět koupě převzít a zaplatit 
Prodávajícímu za předmět koupě dohodnutou kupní cenu. Kupující se zavazuje přijmout předmět koupě 
do svého vlastnictví tak, jak tento stojí a leží.
2. Předmětem koupě podle této smlouvy je dodávka zdravotnické techniky
Typového označení: 1x VIVID S60N, 1x LOGIQ P9
Výrobce: GE HealthCare
dále pro účely této smlouvy jen „přístroj“ včetně příslušenství, jehož technická specifikace je uvedena 
v příloze č. 1 této smlouvy (technický list je uveden v příloze č. 2 této smlouvy). Dodaný přístroj bude 
nový, dosud nepoužívaný a prvotřídní jakosti, odpovídající svou konstrukcí a dalšími vlastnostmi 
současnému technickému vývoji.
Prodávající prohlašuje, že dodávaný přístroj je způsobilý k řádnému užívání ke sjednanému účelu a jeho 
technický stav odpovídá technickým normám. Přístroj splňuje veškeré požadavky dle platné legislativy 
pro jeho provoz ve zdravotnictví, především, že ve vztahu k přístroji byly splněny veškeré ohlašovací 
povinnosti, zejména ke Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, a byly vydány veškeré potřebné souhlasy, 
povolení nebo byly splněny registrační povinnosti potřebné pro provoz přístroje ke sjednanému účelu.
3. Součástí dodávky je:
• doprava předmětu smlouvy do místa plnění vč. vybalení, likvidace odpadů a vč. pojištění přepravy;
• kompletní instalace přístrojů a jejich zprovoznění vč. veškerého materiálu potřebného ke kompletní 
instalaci a zahájení provozu přístroje dle technické specifikace;
• návod v ČJ vč. instruktáže personálu Kupujícího, prohlášení o shodě, certifikace servisního 
střediska;
• záruční doba v délce trvání podle čl. VI. odst. 2 této smlouvy (tzv. plná záruka) zahrnující veškeré 
náhradní díly a servisní práce po dobu záruční doby;
• provádění veškerého servisu a oprav v záruční době. 
• záruční doba na výpočetní techniku, pouze pokud je součástí dodávky podle přílohy č. 1 této 
smlouvy a současně je specifikována v tabulce „IT požadavky“, v tomto případě se podmínky a 
délka záruční doby řídí příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce 
„IT požadavky“, která je v tomto případě součástí přílohy č. 1 Technické specifikace
4. U předmětu smlouvy Prodávající garantuje servisní podporu výrobce vč. náhradních dílů po dobu 
deklarované životnosti přístroje, min. však po dobu 8 let od jeho předání Kupujícímu.
5. Prodávající dodá přístroje dohodnutým způsobem, v dohodnutém termínu a jakosti za podmínek 
vyplývajících z této smlouvy a příslušných právních předpisů a norem. Obě smluvní strany se rovněž 
zavazují plnit podmínky dle NABÍDKY a ZADÁVACÍ DOKUMENTACE.
6. Vyhrazené změny závazku ve vztahu k předmětu koupě:
Kupující jako zadavatel si v ZADÁVACÍ DOKUMENTACI vyhradil následující změnu závazku ze 
smlouvy, kterou mohou smluvní strany provést, aniž by vznikla nutnost provedení nového zadávacího 
řízení nebo povinnost postupu podle ustanovení § 222 zákona. 
6.1. Dodání technicky vyššího typu přístroje:
Vyhrazená změna se týká dodávky přístroje a spočívá v dodání „technicky vyššího“ typu přístroje 
oproti přístroji, který byl nabídnut v rámci NABÍDKY, za splnění následujících podmínek:
a) přístroj nabízený prodávajícím v NABÍDCE se již nevyrábí nebo je technicky zastaralý, 
případně je možné dodat přístroj, který má lepší technické parametry;
b) Prodávající nemohl technicky vyšší přístroj zahrnout do NABÍDKY, neboť k účelu, k němuž 
má daný přístroj sloužit plně vyhovoval přístroj nabízený v NABÍDCE nebo technicky vyšší 
přístroj nebyl v době podání NABÍDKY na trhu dostupný;
c) změna přístroje nemění celkovou povahu původní veřejné zakázky;
d) cena technicky vyššího přístroje bude 
strana 3
• buď shodná s cenou přístroje, který prodávající nabídl v NABÍDCE, 
• nebo se zvýší max. o 2 %, oproti ceně NABÍDKY, pokud na trhu není možné technicky 
vyšší přístroj pořídit za cenu uvedenou v NABÍDCE;
e) technicky vyšší přístroj musí mít minimálně shodné nebo prokazatelně lepší technické 
parametry než přístroj nabízený v nabídce;
f) změna přístroje musí být vždy projednána s Kupujícím a Kupujícím musí být schválena; 
Prodávající nemůže vymáhat na Kupujícím účelově změnu přístroje, pokud s jeho záměnou 
Kupující nevysloví souhlas.
6.2. Dodatečné plnění:
Vyhrazená změna se týká rozšíření rozsahu dodávek spočívající v dodání:
• vyššího počtu kusů dodaných přístrojů nebo jejich částí nebo jejich příslušenství dle přílohy 
č. 1 této smlouvy.
• dalšího příslušenství kompatibilního k dodaným přístrojům
za splnění následujících podmínek:
a) Kupující nemohl vyšší počet ks přístrojů, nebo jejich částí, nebo jejich příslušenství, nebo 
dalšího příslušenství kompatibilního k nim, zahrnout do původní veřejné z důvodů 
nedostatku finančních prostředků, které měl v době zadávacího řízení k dispozici; pokud se 
mu však podaří další finanční prostředky získat, může zrealizovat větší rozsah dodávek;
b) přístroj (nebo jeho část, nebo jeho příslušenství) musí být Kupujícím dodán minimálně ve 
shodné kvalitě a ceně jako přístroj (nebo jeho část, nebo jeho příslušenství) sjednaný v této 
smlouvě, další příslušenství k dodanému přístroji musí být s dodaným přístrojem 
kompatibilní;
c) cena za rozšíření dodávky musí odpovídat shodnému plnění dodávanému podle této smlouvy 
nebo v případě dalšího příslušenství ceně podle katalogu Prodávajícího platného v době 
uplatnění této vyhrazené změny;
d) změna závazku musí být sjednána mezi smluvními stranami dodatkem ke smlouvě;
e) změna závazku nesmí měnit celkovou povahu původní veřejné zakázky; 
6.3. Omezení předmětu koupě:
Kupující žádá na realizaci předmětu koupě prostředky ze státního rozpočtu MO ČR (dotaci). 
Vlastní zdroje kupujícího (nad rámec poskytnuté dotace) jsou velmi omezené. 
1) V případě, že prodávající v NABÍDCE předložil kupní cenu, která překračuje 
předpokládanou hodnotu pořizovacích nákladů stanovenou v ZADÁVACÍ 
DOKUMENTACI a kupující nebude mít dostatek finančních prostředků na její úhradu (z 
dotace nebo i z omezených vlastních zdrojů), může kupující omezit předmět koupě 
dodatkem k této smlouvě, který bude uzavřen současně s touto smlouvou.
2) Vyhrazenou změnu podle bodu 1) může kupující využít i v případě, že kupní cenu podle 
této smlouvy bude kupující hradit výhradně z vlastních zdrojů, budou-li nedostatečné na 
její úhradu. 
III.
Cena a platební podmínky
1. Smluvní strany se dohodly, že kupní cena za předmět dle čl. č II. této smlouvy činí (na dvě desetinná 
místa bez zaokrouhlení):
Cena bez DPH 1.983.500,- Kč 
Sazba DPH 21 %
DPH 416.535,- Kč
Cena včetně DPH 2.400.035,- Kč
2. Kupní cena uvedená v čl. III. odst. 1 této smlouvy je stanovena dohodou podle zák. č. 526/1990 Sb., o 
cenách ve znění pozdějších předpisů a jedná se o cenu kompletní dodávky, v níž je zahrnuta doprava, 
instalace, uvedení do provozu, vstupní revize, předvedení, provádění záručního servisu, clo, kursové 
rozdíly, obaly a jejich likvidace, doklady k přístroji a veškeré další náklady Prodávajícího nutné ke 
splnění povinností dodat předmět koupě dle této smlouvy. Celková kupní cena v Kč bez DPH je nejvýše 
přípustná. DPH bude účtována v sazbě a výši platné ke dni uskutečněného zdanitelného plnění.
strana 4
3. Úhrada sjednané ceny dle čl. III. odst. 1 této smlouvy bude provedena bezhotovostním převodem na účet 
Prodávajícího na základě vystavené faktury se splatnostní min. 60 dnů ode dne jejího doručení 
Kupujícímu.
4. Konečná faktura bude vystavena Prodávajícím po podpisu předávacího protokolu za dodávku předmětu 
plnění. Součástí faktury musí být dodací list potvrzený oprávněnou osobou Kupujícího podle čl. VII. odst. 
1 této smlouvy, jinak faktura nebude proplacena. Prodávající se zavazuje po podpisu předávacího 
protokolu vystavit a doručit Kupujícímu konečnou fakturu nejpozději do dne nejzazšího smluvního 
termínu dodání dle čl. IV. odst. 1 této smlouvy.
5. Dodací list je požadován v elektronické podobě ve zpracovatelném formátu pdk. U položek, u kterých 
bude mít Dodavatel k dispozici UDI kódy, budou tyto kódy vždy součástí dodacího listu.
IV.
Dodání předmětu kupní smlouvy
1. Prodávající se zavazuje, že předmět koupě bude dodán nejpozději do 30. 11. 2025. 
2. Místem plnění je sídlo Kupujícího.
3. Pro případ, že Prodávající bude v prodlení s dodáním předmětu koupě v termínu podle čl. IV. odst. 1 této 
smlouvy nebo bude v prodlení s vystavením řádné konečné faktury v termínu podle čl. III. odst. 4 této 
smlouvy uhradí Prodávající Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,5 % z kupní ceny předmětu smlouvy, a 
to za každý i započatý den prodlení. Prodávající bere na vědomí, že v případě prodlení s dodáním 
předmětu koupě nebo s vystavením konečné faktury může dojít ze strany zřizovatele Kupujícího ke 
krácení dotace, na základě, které je předmět koupě financován, čímž může vzniknout Kupujícímu škoda. 
Úhradou smluvní pokuty tak není dotčeno právo Kupujícího na náhradu škody, která mu vznikla v 
příčinné souvislosti s důvodem, na jehož základě je smluvní pokuta účtována a vymáhána.
4. O dodání předmětu koupě, včetně instalace, uvedení do provozu, prověření jeho bezchybné funkčnosti a 
jeho předvedení v provozu Kupujícího, předání manuálů pro provoz a veškeré další dokumentace 
vztahující se k přístrojům kupujícímu, sepíší smluvní strany předávací protokol, který bude podepsán 
oprávněnými zástupci obou smluvních stran. Za Kupujícího podepisuje předávací protokol pověřený 
zaměstnanec uvedený v čl. VII. odst. 1 této smlouvy. Pokud bude přístroj nebo jeho příslušenství
dodáváno po částech, sepíší smluvní strany předávací protokol na každou dodanou část. V takovém 
případě se řádným a úplným splněním dodávky rozumí podpis protokolu na poslední část dodávky.
5. V souvislosti s instalací a uvedením přístroje do provozu je Prodávající povinen provést zaškolení 
obsluhy přístroje a učinit o něm oficiální písemný zápis, který musí být potvrzen příslušným pracovníkem 
Kupujícího. Písemný zápis musí obsahovat potvrzení o oprávněnosti vyškolených zaměstnanců 
Kupujícího školit, co do obsluhy přístrojů další zaměstnance Kupujícího, popřípadě se Prodávající 
zavazuje po dobu záruční doby na výzvu Kupujícího proškolit zdarma zaměstnance Kupujícího.
6. Prodávající je povinen uvědomit o datu dodávky přístroje pověřeného zaměstnance Kupujícího 
uvedeného v čl. VII. odst. 1 této smlouvy vždy alespoň 3 pracovní dny před jejím uskutečněním. 
7. Kupující je oprávněn nepřevzít přístroj, pokud Prodávající přístroj nedodá řádně a včas, zejména pokud 
Prodávající nedodá přístroj v dohodnuté konfiguraci a kvalitě, přístroj bude poškozený nebo rozbitý, 
Prodávající nedodá potřebnou dokumentaci k přístroji nebo neprovede činnosti podmiňující uvedení 
přístroje do provozu a nezajistí jeho řádnou funkčnost. 
V.
Práva z vadného plnění
1. Prodávající odpovídá za vady, které přistroj má v době jeho předání a za vady zjištěné po celou dobu 
záruční doby.
2. Reklamaci zjevných vad přístroje Kupující uplatní u Prodávajícího při předání a převzetí, nejpozději do 
tří pracovních dnů od podpisu protokolu o předání a převzetí. 
strana 5
3. Reklamaci ostatních vad je Kupující povinen uplatnit u Prodávajícího bez zbytečného odkladu.
VI.
Záruka za jakost a záruční servis
1. Prodávající zaručuje, že po dobu záruční lhůty bude mít přístroj vlastnosti stanovené touto smlouvou, 
příslušnými právními předpisy či normami, příp. vlastnosti obvyklé. 
2. Záruční doba činí 24 měsíců a počíná běžet okamžikem oboustranného podpisu předávacího protokolu. 
Pokud je součástí dodávky podle přílohy č. 1 této smlouvy dodání příslušenství v podobě výpočetní 
techniky a současně je tato výpočetní technika specifikována v tabulce „IT požadavky“ řídí se délka 
záruční doby příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce „IT požadavky“, 
která je v tomto případě součástí přílohy č. 1.
3. Během trvání záruční doby se Prodávající zavazuje poskytovat Kupujícímu plnou záruku na dodaný 
předmět koupě, tj. bezplatné opravy, pravidelné kontroly dle legislativy a bezplatné provádění všech 
výrobcem požadovaných či doporučených úkonů (např. bezpečnostně technické kontroly, validace, 
kalibrace, servisní a preventivní prohlídky, instruktáž apod. a to včetně veškerého spotřebního materiálu 
doporučeného výrobcem k pravidelné obměně v rámci BTK, či jiné pravidelné kontroly (doporučené 
výrobcem) v místě plnění a to za podmínek dle SERVISNÍ SMLOUVY. Pokud je součástí dodávky podle 
přílohy č. 1 této smlouvy dodání příslušenství v podobě výpočetní techniky a současně je tato výpočetní 
technika specifikována v tabulce „IT požadavky“ řídí se podmínky uplatnění a poskytnutí záruky za 
jakost příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce „IT požadavky“, která je 
v tomto případě součástí přílohy č. 1 Technická specifikace.
VII.
Ostatní ujednání
1. Kupující pověřil jednáním ve věcech smluvních:
............................, tel. ........., e-mail: .................
a ve věcech technických podle této smlouvy vč. převzetí předmětu koupě pracovníky Oddělení farmacie a 
zdravotnické techniky (OFZT) Kupujícího.
2. Prodávající pověřil jednáním a úkony v technických záležitostech této smlouvy:
a.vedoucí zakázky: .....................
tel.:..........., e-mail: ...................
b. zástupce vedoucího zakázky ...............
tel.:............, e-mail: ................
3. Ke změně pověřených pracovníků postačí písemné oznámení druhé smluvní straně datovou schránkou, a 
to nejpozději do tří dnů ode dne, kdy k takové změně dojde.
4. Prodávající není oprávněn postoupit pohledávku plynoucí z této smlouvy třetí osobě bez písemného 
souhlasu kupujícího.
5. Prodávající souhlasí se zveřejněním obsahu smlouvy nebo jejích částí podle zákona č. 106/1999 Sb., o 
svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů, zejména s povinností kupujícího 
poskytnout informaci o ceně zboží a název a sídlo prodávajícího. Prodávající si je vědom skutečnosti, že 
kupující, jako veřejný zadavatel je povinen zveřejnit tuto smlouvu v registru smluv vč. všech dodatků a 
příloh. Prodávající je seznámen se skutečností, že poskytnutí těchto informací se dle citovaných zákonů 
nepovažuje za porušení obchodního tajemství a s jejich zveřejněním tímto vyslovuje svůj souhlas.
6. Předmět plnění veřejné zakázky musí splňovat veškeré technické požadavky stanovené pro jeho uvedení 
na trh a do provozu dle právních předpisů, zejména stanovené zákonem č. 22/1997 Sb., o technických 
požadavcích na výrobky, a dále nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 o 
zdravotnických prostředcích (dále jen „MDR“), případně nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 
2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (dále i jen „nařízení“), a zákonem č. 
375/2022 Sb., o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (dále 
jen „ZZP“), a to v závislosti na povaze nabízeného plnění. Zejména používání UID kódů a požadavky na 
registraci v rámci systému EUDAMED.
strana 6
7. Prodávající bere na vědomí, že Kupující spadá do vyššího režimu opatření pro zabezpečení kybernetické 
bezpečnosti a musí splňovat nejvyšší nároky na kybernetickou bezpečnost. Kupující z tohoto důvodu 
povinen:
- Zohlednit a provádět pravidelnou analýzu rizik, identifikaci a řízení bezpečnostních rizik v 
souladu s metodikou hodnocení rizik podle vyhlášky o kybernetické bezpečnosti.
- Zajistit implementaci bezpečnostních opatření, která odpovídají nejvyšším bezpečnostním 
požadavkům, včetně technických a programových prostředků (např. procesor, paměť, firmware), 
které mohou ovlivnit bezpečnost systému.
- Dodržovat klasifikaci informací podle stupňů důvěrnosti, přičemž nejvyšší stupeň (“přísně 
diskrétní”) vyžaduje nejvyšší úroveň ochrany, přístup jen pro přesně určené osoby s písemnou 
evidencí přístupu.
Tedy naplnění kybernetické bezpečnosti v nejvyšší kategorii znamená komplexní přístup zahrnující 
právní povinnosti, systematickou analýzu a řízení rizik, implementaci přísných bezpečnostních opatření, 
klasifikaci a ochranu informací s nejvyšším stupněm důvěrnosti a pravidelný dohled a kontrolu plnění 
těchto požadavků v souladu s platnou legislativou a metodikami NÚKIB. Předmět plnění musí po celou 
dobu své životnosti splňovat veškeré požadavky vyplývající z platné legislativy v oblasti kybernetické 
bezpečnosti, včetně požadavků stanovených zákonem č. 181/2014 Sb., o kybernetické bezpečnosti, 
prováděcími předpisy, metodikami Národního úřadu pro kybernetickou a informační bezpečnost 
(NÚKIB), a rovněž vnitřními směrnicemi a bezpečnostními standardy Zadavatele.
VIII. 
Závěrečná ustanovení
1. Tato smlouva nabývá platnosti dnem jejího podpisu oběma smluvními stranami a účinnosti zveřejněním 
v registru smluv v souladu se zákonem č. 340/2015 Sb., o registru smluv.
2. Pokud jakékoli ustanovení této smlouvy je nebo se stane neplatným či nevymahatelným, nebude to mít 
vliv na platnost a vymahatelnost ostatních ustanovení této smlouvy a smluvní strany se zavazují nahradit 
takovéto neplatné nebo nevymahatelné ustanovení novým, jež bude nejlépe odpovídat záměru 
zamýšlenému touto smlouvou.
3. Smluvní strany prohlašují, že tato smlouva byla sepsána podle jejich pravé a svobodné vůle, nikoli v tísni 
nebo za jinak nevýhodných podmínek, po vzájemném projednání. Její text si oba účastníci smlouvy 
přečetli a s jeho obsahem souhlasí, což stvrzují svými vlastnoručními podpisy.
4. Práva a povinnosti zde neupravené se řídí příslušným ustanovením zákona č. 89/2012 Sb., občanský 
zákoník, v platném znění.
Přílohy:
Příloha č. 1 – Specifikace dodávaných přístrojů
Příloha č. 2 – Technický list předmětu plnění
V Brně dne ...................................... V Brně dne ......................................
Za Kupujícího: Za Prodávajícího: 
........................................................... ........................................................................
plk. gšt. MUDr. Petr KRÁL, MBA ......................
ředitel Vojenská nemocnice Brno prokurista EMS, s.r.o.
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO 
Zábrdovická 3 
Brno 615 00 
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530 
Bankovní spojení: ČNB č.ú. .............
 
9 
3. část veřejné zakázky – Soustava ultrazvuků 
Klasifikace části 3 VZ 
 CPV 
Ultrazvukové skenery 33112300-1 
Opravy a údržba zdravotnických přístrojů 50421000-2 
Instalace a montáž zdravotnických přístrojů 51410000-9 
Popis: Předmětem dodávky jsou 2 ks diagnostických ultrazvuků - 1 ks pro interní oddělení se zaměřením na kardio vyšetření a 1 ks 
pro pracovní lékařství zaměřený na endokrinologii. 
Identifikátor účastníka: 
Název: Electric Medical Service, s.r.o. 
IČO: 49970267 
Doplní účastník: 
Název zdravotnického prostředku:VIVID S60N, LOGIQ P9 
Typ zdravotnického prostředku: Legacy Device 
Třída zdravotnického prostředku: IIa 
Do sloupce „parametr“ doplňte parametr vyznačený v řádku pro vámi nabízený přístroj, případně uveďte číslo přílohy vaší 
nabídky, pokud je prostor řádku nedostatečný nebo pokud jsou vyžadovány údaje uvedené v samostatných přílohách. 
Technická specifikace předmětu dodávky
Soustava ultrazvuků 2 ks
Obchodní název nabízeného plnění: VIVID S60N 
Zadání parametru Zadavatel požaduje Splňuje Účastník nabízí
Diagnostický ultrazvuk pro interní oddělení 1 ks 
1. Ultrazvukový celodigitální systém 
pro kardio vyšetření ANO ANO plně digitální, technický 
list str.: 1
2. Mobilní přístroj, nízká hmotnost 
max. 75 kg ANO ANO 73 Kg, technický list str.: 
2
3. Napájení jak z integrované baterie 
(UPS), tak ze sítě ANO ANO UPS i síť, technický list 
str.: 2
4.
2D zobrazení, harmonické 
zobrazení (THI) na všech sondách, 
alespoň 4 různé harmonické 
frekvence na sondách TTE, alespoň 
1 na sondách TEE 
ANO ANO 
2D a 2D harmonické 
zobrazení na všech 
sondách, 5x na TEE 
sondě, 1x na TEE sondě, 
technický list str.: 1
5.
Barevný tkáňový doppler (TVI) na 
všech kardio sondách PW tkáňový 
doppler na všech kardio sondách 
ANO 
ANO TVI a TDI na všech kardio 
sondách, technický list 
str.: 1 
6. Automatická optimalizace 2D 
obrazu a dopplera ANO ANO ATO, CTO, technický list 
str.: 1
7. Barevný doppler, Power doppler ANO ANO CFM a Power doppler, 
technický list str.: 1
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO 
Zábrdovická 3 
Brno 615 00 
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530 
Bankovní spojení: ČNB č.ú. .............
 
10 
8.
Zobrazení krevního toku na bázi 
substrakce obrazu bez použití 
dopplerovských metod nebo 
kontrastních látek 
ANO 
ANO B-Flow, technický list 
str.: 1
9.
Zobrazení krevního toku na bázi 
substrakce obrazu bez použití 
dopplerovských metod nebo 
kontrastních látek v modulaci 
s barevným dopplerem 
Hodnotící kritérium 
A/N 
ANO 
 B-Flow, technický list 
str.: 1 
10.
SW modul pro zobrazení funkce 
levé komory na principu 2D 
speckletracking 
ANO ANO AFI, technický list str.: 1
11.
M mód s možností úhlově 
nezávislého nastavení kurzoru v 
reálném čase 
ANO ANO 
AMM, technický list str.: 
1
12.
Paměťová smyčka pro uložení 
dopplerovského záznamu délky 
min. 20 sec 
ANO ANO více jak 800 sec, 
technický list str.: 1
13.
Min. 3 konektorové vstupy pro 
současné připojení sond ANO 
ANO 
5 portů, 
technický list str.: 1
14. Možnost připojení 3D/4D jícnové 
sondy ANO ANO sonda 6VT-D, technický 
list str.: 1 
15.
Přednastavené aplikace + vytváření 
a ukládání vlastních uživatelských 
presetů ANO ANO 
Přednastavené aplikace i 
vytváření vlastních 
presetů, technický list 
str.: 2
16. Monitor s vysokou rozlišovací 
schopností, min. 15“ ANO ANO Ano, LCD 21,5´´, 
technický list str.: 1
17. Dotykový monitor, min. 12“ ANO ANO 12´´, technický list str.: 1
18. Archivace USB, DVD, PACS - 
DICOM formát vč. worklistu ANO ANO USB, DVD, PACS – DICOM, 
technický list str.: 2,3
19.
Modulární rozšíření: barevné 
parametrické zobrazení 
dopplerovských a 
nedopplerovských deformačních 
parametrů myokardu, v offline 
režimu zobrazení ve formě křivek 
Parametrické zobrazení 
synchronie/dyssynchronie 
zobrazeného řezu myokardu 
ANO ANO 
balíček speciální sw pro 
parametrické zobrazení 
požadovaných 
parametrů, technický list 
str.: 2
20.
Sdílení stejné pacientské databáze s 
dalšími přístroji a pracovní stanicí 
na INT odd., data je nutné sdílet ve 
formátu RAW (ne DICOM) 
ANO ANO 
sdílení pacientské 
databáze a dat ve 
formátu RAW, technický 
list str.: 2
21.
Komunikace databáze s externí 
pracovní stanicí na INT odd., 
komunikace musí probíhat ve 
formátu raw dat tak, aby bylo 
možné využívat SW 
ANO 
ANO 
komunikace databáze s 
externí pracovní stanicí 
na INT odd., komunikace 
ve formátu raw dat tak, 
aby bylo možné využívat 
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO 
Zábrdovická 3 
Brno 615 00 
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530 
Bankovní spojení: ČNB č.ú. .............
 
11 
postprocessingové nástroje této 
pracovní stanice 
SW postprocessingové 
nástroje této pracovní 
stanice, technický list 
str.: 2
22.
Připojení přístroje do stávajícího 
systému PACS a zprovoznění 
vzájemné komunikace. Uchazeč v 
rámci nabídky zajistí připojení 
přístroje ke stávajícímu systému 
PACS u servisní organizace tohoto 
systému (OR-CZ spol. s r.o., 
kontakt: ............) 
ANO ANO 
zajištění připojení dle 
požadavků zadavatele, 
technický list str.: 2
23.
2D sektorová sonda s možností 
vícenásobné aktivní fokusace, 
kmitočtový rozsah cca 1,5-4 MHz, 
zobrazovací úhel: 120°, min. 190 
elementů, sonda typu matrix-single 
crystal 
ANO ANO 
M5Sc-D, 1,5 – 4 MHz, 
technický list str.: 3
Diagnostický ultrazvuk pro endokrinologii 1 ks 
24.
Ultrazvukový celodigitální systém 
vhodný pro endokrinologickou 
ambulanci 
ANO 
ANO plně digitální, technický 
list str.: 1
25. Napájení jak z integrované baterie, 
tak ze sítě ANO ANO technický list str.: 2
26. Monitor s min. 20“ úhlopříčkou a 
vysokým rozlišením (min. Full HD) ANO ANO 23,8´´, technický list str.: 
1
27. Flexibilní rameno monitoru ANO ANO technický list str.: 1
28.
Uživatelsky nastavitelná výška 
klávesnice a jejího stranového 
umístění. 
ANO 
ANO 
technický list str.: 1
29.
Dotyková obrazovka pro zobrazení 
výpočtů a pomocných funkcí, 
úhlopříčka min. 10“ 
ANO 
ANO 10,4´´, technický list str.: 
1
30. Min. 4 aktivní porty pro připojení 
elektronických sond ANO ANO 4 porty, technický list str.: 
1
31. Elektronické přepínání portů pro 
sondy ANO ANO technický list str.: 1
32. Min. 350 MB cine smyčka ANO ANO 776 Mb, technický list 
str.: 3
33. Interní úložiště min. 500 GB s 
možností rozšíření ANO ANO 500 GB, technický list 
str.: 1
34. Nastavení TGC min. 8 úrovní ANO ANO 8, technický list str.: 1
35.
2D zobrazení, barevné (CFM, 
pulzní (PWD), výkonové (PDI), Mmód, CW doppler 
ANO 
ANO 
technický list str.: 2
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO 
Zábrdovická 3 
Brno 615 00 
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530 
Bankovní spojení: ČNB č.ú. .............
 
12 
36. Zoom a HD Zoom ANO ANO technický list str.: 3
37. Podpora sond typu single crystal a 
typu matrix ANO ANO technický list str.: 1
38.
Funkce srovnání ultrazvukového 
obrazu s nahraným obrazem ve 
formátu DICOM (např. z CT, MR, 
UZ) 
ANO 
ANO 
technický list str.: 3
39.
Automatické doppler výpočty 
online, včetně automatického 
trasování obálky dopplerovské 
křivky v živém i zmraženém režimu 
ANO ANO technický list str.: 3
40.
Postprocess výpočetní úpravy pro 
odfiltrování ultrazvukových speklí 
pro zvýšení rozlišovací schopnosti 
ve 2D, 3D i 4D obraze 
ANO ANO technický list str.: 3
41. Cévní lineární sonda s frekvenčním 
rozsahem cca. 2-11 MHz ANO ANO L3-12-RS, fr. rozsah 2- 11 
MHz, technický list str.: 4
42.
Fázová sonda pro břišní, srdeční a 
transkraniální aplikace, frekvenční 
rozsah cca. 1-5 MHz, single crystal 
ANO ANO 
3Sc-RS, fr. rozsah 1 -5 
MHz, singel crystal 
technický list str.: 4
43. Archivace USB, DVD, PACS - 
DICOM formát vč. worklistu ANO ANO technický list str.: 3
44.
Připojení přístroje do stávajícího 
systému PACS a zprovoznění 
vzájemné komunikace. Uchazeč v 
rámci nabídky zajistí připojení 
přístroje ke stávajícímu systému 
PACS u servisní organizace tohoto 
systému (OR-CZ spol. s r.o., 
kontakt: ............) 
ANO 
ANO 
technický list str.: 3
Další požadavky (pro všechny uvedené předměty plnění této části)
45.
Veškeré další příslušenství nutné 
k zahájení provozu: propojovací 
kabely, napájecí kabely atd. 
ANO ANO 
46. Nový nerepasovaný přístroj ANO ANO 
47. Kompletní uvedení do provozu 
včetně zaškolení personálu ANO 
48. Prohlášení o shodě PN č. 14 ANO 
49. Autorizovaný servis v ČR – uvést 
adresu a kontaktní údaje PN č. 17 ANO 
50.
Bezplatné zapůjčení náhradního 
přístroje po dobu dílenské nebo 
dlouhodobé opravy (delší jak 1 
týden) 
ANO 
ANO 
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO 
Zábrdovická 3 
Brno 615 00 
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530 
Bankovní spojení: ČNB č.ú. .............
 
13 
51.
Všechny uvedené parametry 
uchazeč doloží na vyžádání 
zadavatele návodem k použití 
PN č. 15 ANO 
52. Seznam pracovišť vybavených 
nabízeným typem přístroje 
Min. 3 
PN č. 18 
ANO 
53. Kompletní seznam a ceník dalšího 
příslušenství PN č. 16 ANO 
54. Záruční doba Min. 24 měsíců ANO 24 měsíců 
PN č. = příloha nabídky číslo 
Hodnotící kritéria: 
Nabídková cena bez DPH 60 % 
Technická úroveň plnění 20 % 
BTK, kontroly 10 % 
HZS pozáruční servis 5 % 
Jednotková cena za výjezd 5 % 
Subkritéria kritéria technická úroveň plnění: 
Parametr 
č. 
Specifikace Hodnocení 
9. Zobrazení krevního toku na bázi substrakce obrazu bez 
použití dopplerovských metod nebo kontrastních látek 
v modulaci s barevným dopplerem 
Hodnotící kritérium A/N; 100% 
 ELECTRIC MEDICAL SERVICE, S.R.O. 
 
1
Technická specifikace – produktový list
Vivid S60N - XDclear Hi-End Echokardiograf
Hi-End kardiovaskulární plně digitální multioborový systém, C-Sound technologie akvizice dat, 21,5´´ LCD 
monitor, 12´´ dotykový display, 3x vyšší výkon než standardní komerčně dostupné systémy, excelentní kvalita 
zobrazení ve všech módech. Nové unikátní SINGLE CRYSTAL a MATRIXOVÉ sondy - technologie matrixových 
sond (ML6-15-D, 1008 elementů), sond typu single crystal (3Sc-RS) a sond SINGLE CRYSTAL MATRIX (M5Sc-D, 
192 elementů). Systém umožňuje všechny nejmodernější zobrazovací modality včetně použití 4D TEE sondy, 
2D strain analýzy, zobrazení synchronizace a TSI zobrazení včetně Strain/Strain Rate zobrazení. Vivid také 
díky TruScan architektuře bezkonkurenční propracovanou off-line archivaci, administraci a analýzu 
naměřených dat. 
Základní zobrazovací režimy a funkce:
• 2D zobrazení, 2D harmonické zobrazování - oktávové zobrazování (2. harmonická, až 5 různých 
frekvencí na TTE sondách) s kombinací kódovaných signálů a pulsní inverze, patentovaný algoritmus 
nesnižující rychlost snímkování (framerate) přístroje > 4999 Hz, dynamický rozsah > 499 dB
• PW doppler - nyquistův limit cca 6násobně větší proti konvenčním systémům, HPRF (10 m/s), možnost 
automatického nastavení úhlové korekce, CW/SCW doppler na všech kardiologických sondách
• Color Flow - barevný doppler (CFM), Color M a Color 3D módy, aktivní i na TEE sondě
• Power doppler – energetický Power Angio doppler - mód “angio” - pro mapování extrémně pomalých 
nízkoenergetických průtoků s možností rozlišení směru toku
• Automatická a kontinuální automatická optimalizace obrazu (ATO, CTO) – pro 2D, TGC a dopplerovské 
zobrazení
• M-mode, Barevný M-mode, Anatomický M-mode, obecná poloha M-kurzoru v reálném čase (AMM)
• mód TVI (Tissue Velocity Imaging) - barevné mapování pohybu tkáně, framerate až 300 fps, aktivní na 
všech kardiologických sondách včetně TEE
• Mód TDI (Tissue Doppler Imaging) – PW tkáňový doppler s vysokým časovým rozlišením, aktivní na všech 
kardiologických sondách včetně TEE
• Mód AFI (Automatic Function Imaging) – revoluční modalita používající speckle tracking (nedopplerovské 
deformační mapování) k hodnocení regionální funkce a výpočtu deformačních parametrů myokardu (jako 
option)
• mód B-flow – nedopplerovské zobrazení průtoku ve vaskulární diagnostice, zobrazení na principu 
substrakce obrazu (bez použití kontrastních látek)
• mód BFI/BFI Angio – (Blood Flow Imaging) – revoluční modalita kombinující nedopplerovské zobrazení 
průtoku s dopplerovským, určená pro vaskulární diagnostiku, vysoce citlivé mapování průtoků se 
zobrazením průtokových rychlostí v barevné škále 
• Multiple Angle Compound Imaging – compaudní zobrazení zlepšující kontrastní a tkáňové rozlišení, 
zlepšení vizualizace jehly v B obraze i B obraze s CFM barevným dopplerem nastavitelné ve více úrovních
• Speckle Reduce Imaging - SRI - algoritmus odrušení ultrazvukových speklí, s možností výrazného 
zlepšení rozlišovací schopnosti v B obraze i B obraze s CFM barevným dopplerem nastavitelné ve více 
úrovních
• duplexní i triplexní provoz ve všech dopplerovských modalitách včetně TDI/TVI
• digitální “true zoom” plus HD zoom – zoom s vysokým rozlišením
• obrazová paměť (cine loop) 1 GB, tj > 175000 snímků 2D/CFM >800 sekund pro 2D/CFM a 4000 s pro 
PW/CW
• Podpora TEE a 3D/4D TEE – možnost připojení jícnových sond 2D (sonda 6Tc-RS) a 3D/4D sonda 6VT-D
• Podpora ICE intrakardiální echokardiografie – možnost SW pro připojení ICE katétrů (možnost rozšíření)
• Podpora matrixových sonda sektorových, lineárních a jícnových sonda a sond typu Single Crystal
Technická výbava a ergonomie: 
• excelentní ergonomie – stranově a výškově stavitelný ovládací panel a monitor, mobilní systém se 
snadnou obsluhou, standardně 21,5´´ LCD LED s FULL HD rozlišením na pohyblivém všesměrovém 
rameni, pomocná 12“ dotyková obrazovka pro jednodušší ovládání.
• Digitální řízení TGC pomocí 8-mi ovladačů
• 5 konektorů (4 +1) k připojení sond, nová generace bezpinových pinless konektorů
 ELECTRIC MEDICAL SERVICE, S.R.O. 
 
2
• Výsuvná QWERTY HW klávesnice (option)
• Frekvenční rozsah přístroje 1-18MHz
• počítačová konektivita – možnost ukládat na vzdálené počítače přes rozhraní ETHERNET 1Gb/s, USB 2.0
(1x), USB 3.0 (3x)
• ECHOPAC 205 – archivační software (pacientský databázový systém) pro digitální archivaci veškerých 
dat ve formátu „raw data“ = ORIGINÁLNÍ DATA umožňující zachování a postprocessing všech 
obrazových parametrů (TGC, filtrů, zisku, map šedi, korekčních úhlů u dopplerovských měření, atd…) 
pro pozdější hodnocení a měření, analýzu a postrpocessing (změna obrazových parametrů, 2D 
měření, dopplerovská měření, 2D strain analýzy, analýzy dopplerovských strain měření, atd…), 
aplikovatelné na 2D/3D/4D datasety, založený na unikátní hardwarové architektuře „true scan“, 
supervýkonný počítač s vysokou vnitřní kapacitou jako nedílná systémová součást přístroje a výkonný 
moderní databázový modul SYBASE s širokou volbou vyhledávacích kriterií, kompatibilní s UZ přístroji a 
umožňující vyhledávání ve vzdálených databázích, široké možnosti výběru formátů pro export/další 
zpracování – standardně RAW, DICOM, AVI, MPG, JPG, možnost exportu dat do externí počítačové sítě, 
možnost tvorby a tisku reportů, snadné zálohování dat
• přímý výstup na počítačovou tiskárnu, HDMI monitor, volitelnou integrovanou DVD vypalovačku (CDR/CD-RW a DVD-R/DVD-RW média) a USB flash karty
• podpora formátů DICOM, RAWDICOM, JPEG, AVI, WMA, BMP, MPEG
• integrovaný pevný disk o kapacitě 500 GB rozšiřitelný na 1TB
• EKG/PHONO/ANALOG vstupy, možnost nožního spínače
• EKG svody včetně možnosti měření respirační křivky
• Max. váha přístroje: 73 kg, rozměry: (HxŠxV) 76x54x138 cm
• Napájení 230V/50 Hz, max. příkon 500 W
• Brzděná kola
• Integrovaná UPS baterie na 20 minut stand-by
• Systém GDPR kompatibilní – splňuje všechny evropské normy pro provozování zařízení
SW vybavení (M&A package)
• aplikační software kardiologický, abdominální, vaskulární, radiologický, možnosti vlastních nastavení a 
presetů
• kompletní kardiologické měření, kalkulace a reporty, požadována možnost vytvářet vlastní parametry, 
reporty a vzorce pro naměřené parametry pro 2D/3D/4D
• měření a kalkulace délek, ploch, objemů (simpsonova a l-A metody včetně bi- a multiplane kalkulací), 
hodnocení stenóz ve 2D/3D/4D obraze
• M-mód měření délek, času, akcelerace, programy pro vyšetření levé-pravé komory, síní, aortálního traktu, 
vyšetření mitrální chlopně atd.
• programy pro vyšetření levé-pravé komory, síní, aortálního traktu, vyšetření mitrální chlopně atd.
• dopplerovská měření rychlosti, tlakových gradientů, srdečního výdeje, rovnice kontinuity, PHT, podílová 
měření, pulsatilní a resistenční index, průtok včetně časového integrálu rychlosti, indexů, diferenciálních 
parametrů (dp/dt atd.)
• volumetrie levé komory, kalkulace objemů, stroke volume a ejekční frakce
• veškeré sw vybavení je uživatelsky nastavitelné včetně možnosti vlastních vzorců a parametrů
• měření v živém a zmrazeném obraze
• Integrovaný specializovaný kardiologický software na bázi umělé inteligence automaticky rozpoznávající 
2D projekce (2CH, 4CH, APLAX) na základě metody rozpoznávání 2D obrazu a dopplerovské křivky. Systém 
umožňuje automatické měření dopplerovských parametrů pro kardiologické aplikace a automatické 
měření a obkreslování dopplerovských křivek pro tyto kardiologické aplikace, a to automatické měření 
parametrů: MV E/A rychlostí včetně deceleračního času a sklonu, MV trace, LVOT Trace, AV Trace, RVOT 
Trace, PV Trace (možnost rozšíření)
• Možnost rozšíření o: barevné parametrické zobrazení dopplerovských a nedopplerovských deformačních 
parametrů myokardu, v offline režimu zobrazení ve formě křivek a parametrické zobrazení 
synchronie/dyssynchronie zobrazeného řezu myokardu
• Sdílení pacientské databáze s serverem ve formátu hrubých dat (RAW data) 
• Komunikace databáze s externí pracovní stanicí na INT odd., komunikace ve formátu raw dat tak, aby 
bylo možné využívat SW postprocessingové nástroje této pracovní stanice
 ELECTRIC MEDICAL SERVICE, S.R.O. 
 
3
Sondové vybavení – multifrekvenční sondy s možností změny vysílací frekvence 
operátorem (zobrazení střední frekvence na displeji):
Sonda M5Sc-D Active Matrix Single Crystal Phased Array 
• 2D multifrekvenční sonda typu matrix array pro dospělou echokardiografii a TCD
• frekvenční rozsah: 1.5 – 4.6 MHz, 5 různých harmonických frekvencí, 192 elementů
• možnost vícenásobné aktivní fokusace ve dvou rovinách
• zobrazovací úhel: 120°
• použitelná pro všechny zobrazovací módy (2D, MM, AMM, CFM, PW, HPRF, CW, TVI, SRI) 
Nadstandardní vybavení systému v ceně:
Dicom Connectivity Option
• Připojení k DICOM serveru pomocí DICOM rozhraní s rychlostí datového přenosu: 10 Mbps, 100 Mbps, 1 
Gbps. Plná DICOM 3 kompatibilita. (DICOM Verification, DICOM Print, DICOM Storage, DICOM 
Query/Retrieve, DICOM Worklist) včetně zapojení a odzkoušení komunikace dle požadavku zadavatele do 
PACS. Možnost připojení pomocí RJ45 nebo WIFI včetně konfigurace, nastavení a odzkoušení funkčnosti.
• Zajištění připojení dle požadavků zadavatele
AFI 3.0
• Barevné parametrické zobrazení nedopplerovských deformačních parametrů myokardu (SI/SRI) použitím 
metody 2D speckle tracking, v offline režimu pak možnost zobrazení ve formě křivek
Možnost připojení/rozšíření:
6VT-D MATRIXOVÁ TEE jícnová sonda 
• 3D/4D sonda pro transesofageální echokardiografii umožňující simultánní multiplanární zobrazení, tzv. full 
volume 90°x90° real time z jednoho tepového cyklu a multi-beat zobrazení, včetně možnosti použití 
barevného dopplerovského zobrazení u všech modalit
• frekvenční rozsah 3 – 8 MHz, 2 harmonické frekvence 
• použitelná pro všechny zobrazovací módy (2D, MM, AMM, CFM, PW, HPRF, CW, TVI, SRI)
• sonda s možností změny vysílací frekvence operátorem 
 ELECTRIC MEDICAL SERVICE, S.R.O. 
 
4
Obrazová dokumentace
 ELECTRIC MEDICAL SERVICE, S.R.O. Technický list LOGIQ P9 str.: 1
 
www.ultrazvuky.cz
................
tel.: ...........
TECHNICKÝ LIST
Ultrazvukový systém LOGIQ P9
Představení systému:
LOGIQ P9 – Performance Ultrasound System
Plně digitální ultrazvukový systém performance kategorie vyznačující se revoluční 
architekturou Agile Acoustic Architecture s adaptibilní technologií přizpůsobení 
pacientských modelů pro lepší prostorovou rozlišovací schopnost, dále systém disponuje: 
Raw Data Processing, Coded Exitation, Coded Harmonics, ATO automatická optimalizace 
(pro B-mód a dopplerovské módy).
Technologie ComfortScan:
23,8“ LED LCD monitor s vysokým rozlišením (všesměrově nastavitelné rameno), 10,4“ 
barevná dotyková obrazovka pro zobrazení pomocných funkcí a kalkulací, výškově 
nastavitelný a otočný ovládací panel, elektronicky přepínatelné 4 aktivní porty pro 
připojení elektronických sond, SSD HD 500 GB interní harddisk, USB port 7x.
Standardní vybavení:
Velmi kvalitní 2D obraz, barevné (CF), výkonové (PDI), se zvýšenou citlivostí (DPDI), pulzní 
(PW) dopplerovské zobrazení včetně a HPRF režimu. Zobrazení „virtual konvex“ -trapezoidní 
zobrazení. Zoom včetně HD Zoom (s vysokou rozlišovací schopností), M-mód. 
Kódované harmonické zobrazení (včetně pulzního inverzního harmonického zobrazení) –
unikátní algoritmus nesnižující snímkovou frekvenci (framerate) přístroje.
Coded Excitation – unikátní technologie zpracování ultrazvukového signálu zlepšující 
kontrastní a prostorovou rozlišovací schopnost.
Automatická optimalizace B-mode, TGC a dopplerovské modality
Automatické dopplerovské výpočty v reálném čase, automatické „obkreslování“ 
dopplerovské křivky v živém či zmraženém režimu.
CrossXBeam - Compound Resolution Imaging (CRI) – nová modalita v 2D zobrazení 
umožňujíc lepší a kontrastnější zobrazení ve 2D/3D/4D obraze, možnost nastavení až 
ve čtyřech krocích.
SRI-HD - algoritmus odrušení ultrazvukových speklí s vysokým rozlišením, s možností 
výrazného zlepšení rozlišovací schopnosti ve 2D/3D/4D obraze, možnost nastavení až 
v šesti krocích.
Zoom včetně HD Zoom (s vysokou rozlišovací schopností a plynulým nastavením).
Měření dětských kyčlí dle Grafa, možnost posouvání a rotace měřících úseček všemi 
směry, měření úhlů α a β.
 ELECTRIC MEDICAL SERVICE, S.R.O. Technický list LOGIQ P9 str.: 2
 
www.ultrazvuky.cz
................
tel.: ...........
Technická specifikace LOGIQ P9
Technické parametry:
• ultrazvukový přístroj mobilní, s dobrou ovladatelností 
• výškově nastavitelný ovládací panel a stavitelný monitor nezávisle na přístroji 
s úhlopříčkou 23,8" 
• LCD pomocnou dotykovou obrazovku s úhlopříčkou 10,4"
• 4 aktivní konektory pro připojení 2D/3D sond (el. přepínání mezi sondami)
• rozlišení obrazovky monitoru 1920 x 1080
• dynamický rozsah 400 dB
• frekvenční rozsah systému 1-22 MHz
• zobrazovací hloubku systému až 480 mm
• interní HDD s kapacitou 0,5 TB
• podpora sond single crystal – sonda 3Sc-RS
• podpora maticových sond – sonda ML6-15-RS – sonda s uspořádáním krystalů v 
několika řadách, sonda s dvourovinnou aktivní fokusací (tzn. fokusaci v 
transverzální rovině) 
• podpora multifrekvenčních sond s možností změny vysílací frekvence operátorem
(zobrazení střední vysílací frekvence na displeji)
• ovládání pomocí trackballu
• virtuální klávesnice na dotykovém displeji
• volba vyšetřovací sondy a presetu jedním dotykem
• výsuvná mechanická alfanumerická klávesnici – integrovaní - intergrální součást 
přístroje umožňující zadávání dat
• integrovaný gelový ohřívač
• 7x USB porty
• integrovaný ethernetový konektor a HDMI 
• digitální nastavení TGC na dotykovém panelu s možností uložení do uživatelské
předvolby
• napájení z elektrické sítě 230 V/ 50 Hz včetně UPS pro zajištění provozu přístroje 
bez elektrické sítě po dobu 15 minut
• hmotnost 67 kg
Zobrazení a postprocessing (pracovní režimy)
• B-mode - 2D zobrazení
• THI a PHI - harmonické zobrazení na všech sondách
• PW - PW Doppler, včetně HPRF módu na všech sondách (více jak 10m/s), s 
automatickým nastavením úhlové korekce
• AUTO - automatickou optimalizaci 2D obrazu, TGC a PW Dopplera
• SRI-HD - zobrazení redukující ultrazvukové spekle s nastavením v 6 úrovních
• CF - barevné mapování (CFM)
• Auto - automatická optimalizace barevného dopplerovského mapování, 
automatické nastavení okna barevného Dopplera a steeringu barevného Dopplera
• B-mód s možností automatické optimalizace 2D obrazu
• M-mód včetně anatomického a barevného M-módu
 ELECTRIC MEDICAL SERVICE, S.R.O. Technický list LOGIQ P9 str.: 3
 
www.ultrazvuky.cz
................
tel.: ...........
• HD Color - barevné dopplerovské zobrazení se zvýšenou citlivostí včetně zobrazení 
energie krevního toku – PDI a DPDI
• PDI a DPDI - energetický Doppler s rozlišením směru toku
• možnost rozšíření o CW Doppler
• CRI - kompaundní zobrazení
• automatické měření biometrických parametrů: BPD, HC, AC, FL
• automatické trasování dopplerovské křivky v reálném čase s výpočtem PI a RI 
indexů
• automatické nastavení steeringu a korekčního úhlu u dopplerovských měření
• Dual Live zobrazovací mód
• Quad view zobrazení
• Až 776 Mb cine smyčka
• Duplexní zobrazení v reálném čase
• Triplexní zobrazení v reálném čase
• Zoom na živém i na zmraženém obraze a HD Zoom 8x
• archivace obrazových dat v původní formě, zachovávající obrazové parametry 
(framerate, gain, rozměry, rychlosti, časovou základnu, formát raw/nativní data, 
zde možnost postprocesingu na přístroji i pracovní stanici
Měření, software a vyhodnocení:
• software pro měření délek, ploch, objemu, úhlu, rychlosti, % stenózy
• gynekologické kalkulace
• automatické měření parametrů dopplerovského spektra (S, D, PI, RI, S/D)
• ukládání obrázků a smyček ve formátu surových dat s možností exportu a 
následných úprav obraz. parametrů
• export obrázků a smyček ve formátu *.jpg, *.jpeg, *.avi, DICOM 3.0
• programovatelné výpočty
• snadné vytváření a úprava předvoleb (presetů)
• automatické měření základních biometrických parametrů (BPD, HC, AC, FL)
• možnost rozšíření o 3D/4D zobrazení
• možnost rozšíření o elastografii pro cervix
• Wi-Fi modul pro připojení k síti
• GDPR kompatibilní, v souladu se zákonem o kybernetické bezpečnosti
• export dat ve formátu DICOM 3.0 (plná podpora), včetně napojení na WorkList, do 
nemocniční PACS - Marie PACS (ORCZ, DICOM 3.0), kompatibilita dle dokumentu 
MARIE Conformance 
Speciální funkce:
• možnost rozšíření o SWE (shearwave) elastografii na vaginální sondě
• možnost rozšíření o SW pro měření útlumu ultrazvukové vlny ve tkáni
 ELECTRIC MEDICAL SERVICE, S.R.O. Technický list LOGIQ P9 str.: 4
 
www.ultrazvuky.cz
................
tel.: ...........
Součást systému:
• multifrekvenční sondy s možností změny vysílací frekvence
• Sonda 3Sc-RS - 2D fázová sonda single-crystal s frekvenčním rozsahem 1-5 MHz, 
úhel pohledu až 120°
• Sonda L3-12-RS - 2D multifrekvenční lineární sonda s frekvenčním rozsahem 2-11
MHz, footprint 51,2 mm.
Obrazová dokumentace