ID odpovědi

71

Žádost o podporu v programu Transferové vouchery (2024) Odpověď na průzkum 1

Datum odeslání

2024-03-07 21:23:41

Poslední strana

6

Počáteční jazyk:

cs

Počáteční

369793769

Datum začátku

2024-03-05 11:35:57

Datum poslední akce

2024-03-07 21:23:41

IP adresa

109.81.84.166

Odkazující URL

https://s-ic.cz/

Základní údaje o Žadateli

Celý název instituce

České vysoké učení technické v Praze, Fakulta biomedicínského inženýrství

IČO

68407700

www

www.fbmi.cvut.cz

Adresa sídla

nám. Sítná 3105, Kladno 2, 272 01

Má vaše instituce sídlo ve Středočeském kraji?

Ano

Kontaktní adresa (pokud je jiná, než adresa sídla ve Středočeském kraji)

Číslo účtu

27-7380010287/0100

Plátce DPH

Ano

Osoba oprávněná k podpisu

Jméno a příjmení

prof. MUDr. Jozef Rosina, Ph.D., MBA

Pozice

děkan Fakulty biomedicínského inženýrství

Telefon

2243584

Email

info@fbmi.cvut.cz

Kontaktní osoba

Jméno a příjmení

doc. PhDr. Ing. Jaroslav Průcha, CSc., Ph.D.

Pozice

vědecko-pedagogický pracovník

Telefon

602461956

Email

prucha.jar@gmail.com

Splnění podmínek I. kola hodnocení

Absolvovali jste vstupní povinnou konzultaci? Tzn. máte vyhotovený již protokol z konzultace (přílohu č. 1)?

Ano

Jak jste se o programu Transferové vouchery dozvěděli?

Jiné

Jak jste se o programu Transferové vouchery dozvěděli? [Jiné]

V rámci řízení výzkumné a vývojové činnosti Fakulty biomedicínského inženýrství ČVUT

Základní otázky k projektu

1) Uveďte název projektu

Ověření nového řešení neurorehabilitačního robota určeného pro dostupnou rehabilitaci chůze

2) Stručně popište, v čem spočívá váš projekt. V odpovědi se zaměřte na využitelnost v aplikační sféře. Jaký problém projekt řeší?

Hlavním cílem projektu je ověření nového řešení neurorehabilitačního robota určeného pro dostupnou rehabilitaci chůze postižené poruchami motoriky, parézami, plegiemi a poruchami koordinace vzniklými následkem iktu, úrazu CNS, prodělané choroby COVID-19 nebo jinými poškozeními centrální nervové soustavy (CNS). V rámci řešení projektu bude vyvinut a zhotoven funkční vzorek vyznačující se novým řešením, na kterém bude ověřeno, zda má toto řešení potřebný potenciál pro jeho klinické uplatnění. Prostředkem k dosažení těchto cílů je zavedení neurorehabilitace chůze robotem v supinační poloze pacienta při přísném respektování chůzového cyklu (gait cycle) práce robota. V souvislosti s tím je však potřebné zároveň ověřit, zda toto řešení umožní požadovanou synaptickou aktivaci příslušných okrsků mozku. K tomuto účelu bude využito snímání elektrických signálů mozku prostřednictvím EEG a jejich vyhodnocení s využitím umělé inteligence. Tímto způsobem se verifikují předpoklady pro vývoj finálního, zcela unikátního a plnohodnotného rehabilitačního terapeutického robota, vyznačujícího se uplatněním technické i biologické zpětné vazby, a s klinickou schopností reedukací chůze prostřednictvím relevantního krokového cyklu, splňujícího požadavek cenové dostupnosti a možnosti širokého použití v běžné léčebné praxi s uplatněním prakticky ve všech typech zdravotnických zařízení, jakož i v domácí personalizované péči.

3) Uveďte, jakým způsobem projekt naplňuje cíle programu (tedy posouvá výzkum směrem ke komercializaci).

a) Jak konkrétně aktivity projektu posunou dané řešení/technologii blíže ke komercializaci?

V rámci řešitelských aktivit navrhovaného projektu bude vyvinut funkční vzorek robota principiálně představující nové řešení neurorehabilitačního robota chůze určeného pro pacienty sedící nebo pacienty v supinační poloze. Funkční vzorek se bude vyznačovat unikátním pohybovým mechanismem a bude řešený v plně digitální podobě s vybavením potřebnou řídící a komunikační nadstavbou. Řešení projektu poskytne nezbytné podmínky a zdroje pro vývoj finálního zařízení, které již bude mít charakter zdravotnického prostředku, schopného významným způsobem přispět ke zvýšení úrovně zdravotní péče v České republice v dané oblasti a zároveň se vyznačujícím vysokým tržním i proexportním potenciálem. Plánovaný funkční vzorek bude vyvíjen s cílem budoucího zajištění klinické účinnosti, ale zároveň i ekonomické dostupnosti, a to tím, že bude aplikovat zcela novou konstrukční koncepci a rovněž zcela nové řešení řídícího systému tohoto robota, využívající PLC řídícího systému s počítačovou nadstavbou a uplatněním virtuální reality. Neurorehabilitační robot vyznačující se zamýšlenými atributy vyplní významnou tržní mezeru, přičemž predikci vysoké pravděpodobnosti úspěchu zakládáme na našich dosavadních technických i biomedicínských zkušenostech, znalostech a zejména na dokonale konstrukčně promyšleném a připraveném řešení.

b) Uveďte, kdo je potenciální zákazník/uživatel daného řešení, na které se projekt zaměřuje.

Potenciálními konečnými uživateli, k nimž je navrhovaný projekt vztažen, jsou pacienti postižení poruchami motoriky, parézami, plegiemi a poruchami koordinace vzniklými následkem iktu, úrazu CNS, prodělané  choroby COVID-19 nebo jinými poškozeními centrální nervové soustavy (CNS). Prevalence jen pacientů s prodělaným iktem se ve vyspělých zemích pohybuje kolem 20 osob na 1 000 obyvatel při incidenci kolem 3 až 5 případů na 1 000 obyvatel ročně při cca 70% přežití, což generuje obrovské počty pacientů s poruchami chůze, nehledě na další indikace zahrnující následky úrazů CNS, choroby COVID, projevy systémových neurologických onemocnění apod. Neurorehabilitační roboty se však obvykle neposkytují přímo pacientům, ale zdravotnickým zařízením, kterým je dodávají jejich výrobci nebo distributoři. Potenciálním přímým zákazníkem pro výsledky navrhovaného projektu bude tudíž tuzemský podnik vyrábějící zdravotnické prostředky třídy IIa dle MDR, přičemž několik nejvhodnějších kandidátů bylo vybráno ze členů Asociace výrobců a dodavatelů zdravotnických prostředků - významné tuzemské profesní asociace. Jedná se o podniky UJP Praha, a.s., ProSpon, s.r.o., Kladno, CleverTech, s.r.o., Praha, HomeBalance, s.r.o., Praha, IMEDICAL, s.r.o, Praha, TSE, s.r.o., České Budějovice, ZAT, a.s., Příbram, přičemž všechny tyto podniky disponují potřebným výrobním i distribučním potenciálem a splňují veškeré regulatorní požadavky, ale chybí jim řešení vyvinuté a ověřené do potřebného stupně připravenosti.

c) Uveďte, jaké jsou potřeby uživatele/zákazníka, které budou realizací projektu řešeny a jakým způsobem budou řešeny.

Plánovaný funkční vzorek neurorehabilitačního robota pro reedukaci poruch chůze si klade za cíl dosáhnout efektivní indukované restituce řízení lidské chůze v poškozené centrální nervové soustavě (CNS) pro případ pacientů, pro něž je výhodná terapie v supinační poloze. Konečnými uživateli finálního řešení, pro jehož dosažení je navrhovaný projekt nezbytnou podmínkou, budou tudíž pacienti s poruchami motoriky, parézami, plegiemi a poruchami koordinace vzniklými následkem iktu (CMP), úrazu CNS, prodělané choroby COVID-19 nebo jinými poškozeními centrální nervové soustavy (CNS). Jen prevalence přeživších pacientů s prodělaným závažnou CMP v České republice činí kolem 190 000 pacientů, což odpovídá typické dlouhodobé prevalenci vyspělých zemí 20 osob na 1 000 obyvatel při incidenci kolem 30 000 až 50 000 případů ročně a při až 70% snížení letality CMP. Potřeby těchto pacientů zajišťují zdravotnická pracoviště zaměřená na léčebnou rehabilitaci, neurorehabilitaci, fyziatrii a péči o pacienty po iktech, úrazech CNS a na pacienty se závažnými neurologickými onemocněními vedoucími ke ztrátovým poruchám hybnosti končetin, zejména chůze. Těchto pracovišť rehabilitační péče je jen v České republice přibližně 1 700 (zdroj: ÚZIS, https://www.uzis.cz).
Zavedení neurorehabilitačních robotů je klíčovou potřebou těchto pracovišť, kterou lze hromadně a reálně zajistit optimální tuzemskou produkcí jednodušších, ale účinných robotů vyznačujících se unikátním řešením.

d) Uveďte plán pro další vývoj vašeho projektu po ukončení programu.

Navrhovaný projekt zajistí efektivní a účelné ověření nového řešení neurorehabilitačního robota určeného pro dostupnou rehabilitaci chůze postižené poruchami motoriky. Verifikovaná data a konstrukční poznatky, kterých bude dosaženo za velmi krátkou dobu, se tak stanou nezbytnými informacemi podmiňujícími a zásadním způsobem umožňujícími následný urychlený vývoj a klinické zkoušky finálního neurorehabilitačního robota, určeného již pro uvádění na tuzemský i zahraniční trhy a přispívajícího k zvýšení úrovně léčebné péče, k úsporám ve zdravotnictví i k podpoře exportu. Neurorehabilitační robot chůze se zamýšlenými technickými, uživatelskými i ekonomickými parametry dosud není na trhu a není známo ani vývojové řešení, kterým by bylo možno stanovených parametrů dosáhnout. FBMI ČVUT úzce spolupracuje s Asociací výrobců a dodavatelů zdravotnických prostředků, v jejímž rámci má vytipováno několik společností projevujících zájem o výrobní a tržní uplatnění získaného a ověřeného řešení. S vybraným komerčním partnerem bude pokračovat vývoj a příprava výroby a klinického uplatnění finální technologie.

4) Popište, jaké kroky již byly v projektu učiněny a v jaké vývojové fázi se aktuálně projekt nachází. Byla již ověřena klíčová funkce aplikačního řešení? Je hotový prototyp? Byl prototyp vyzkoušen a případně v jakém prostředí? Bylo již identifikováno uplatnění aplikačního řešení na trhu? Proběhla již komunikace s potenciálními zákazníky?

Navrhovaný projekt se typicky nachází na úrovni technologické připravenosti TRL 3 představující analytické a experimentální ověření použitelnosti řešení a zajištění jeho kritických funkcí a charakteristik. Nové konstrukční řešení neurorehabilitačního robota pro reedukaci poruch chůze centrální etiopatogeneze bylo namodelováno pomocí počítačového systému CAD/CAM systému, byly zakoupeny některé kritické komponenty strojního řešení (motor s převodovkou, dynamické snímače momentu sil, ... ), jejichž parametry  byly podrobeny laboratorním zkouškám, které potvrdily správnost jejich volby. Za stejně významný faktor řešení jako je jeho konstrukční příprava považujeme rovněž snímání, shromažďování a analýzu dat z centrálního nervového systému (CNS), získávaných v rámci aplikace robota na probandy. Tato činnost bude metodicky prováděna s využitím prostředků SW systémů s umělou inteligencí. Funkčnost těchto prostředků vyvíjených a využívaný na naší fakultě a jejich použitelnost po jejich dalším rozpracování pro účely vyhodnocování účelnosti a účinnosti reedukace chůze novým řešením robota byla rovněž laboratorně ověřena. Funkční vzorek robota chůze, který bude v rámci řešení navrhovaného projektu zhotoven, bude určen pro pacienta v supinační poloze a bude již sám o sobě vykazovat schopnost uplatnění v preklinickém výzkumu a umožní tak provádění výzkumu plánovaného v rámci navrhovaného projektu. Zároveň bude tento funkční vzorek využíván jako předvýrobní vzor.

5) Dle pokročilosti vašeho projektu a v souladu se zněním Programu doložte buďto: Vyberte jednu z možných odpovědí a vysvětlete.

analýzu trhu, ve které definujte cílový trh a definici odůvodněte, popište velikost trhu (total market, total addressable market, total reachable market). Zaměřte se minimálně na trh národní a evropský. Dále popište stav potvrzeného zájmu o vaše aplikační řešení a navázané vztahy se zákazníky či partnery.

5) Dle pokročilosti vašeho projektu a v souladu se zněním Programu doložte buďto: Vyberte jednu z možných odpovědí a vysvětlete. [Komentář]

Analýza trhu - marketingová studie, vypracovaná ve struktuře odpovídající požadavkům Technologické agentury České republiky,  je vložena jako samostatná příloha.

6) Otázky na konkurenci:

a) Popište konkurenční prostředí (včetně přímé i nepřímé konkurence – substitučních řešení dané potřeby uživatelů) a způsob, jakým jste průzkum konkurence prováděli.

Vysokou devizou navrhovaného projektu a zároveň klíčovým motivačním účinkem žádané podpory je ta skutečnost, že nejen tuzemská, ale ani žádná ze zahraničních společností nenabízí – a ani není známo, že by vyvíjela a pro trh připravovala – rehabilitační terapeutické roboty pro reedukaci chůze s parametry plánovanými navrhovateli projektu, ani se srovnatelným konstrukčním řešením. V zahraničí jsou tudíž jen nepřímí konkurenti - výrobci vyspělých terapeutických robotických rehabilitačních systémů pro klinické využití s vertikalizací pacienta (např. švýcarská firma HOCOMA, přístroj LOKOMAT, německá společnost Zebris - systém Rehawalk, roboty ReoAmbulator a Optimal-G izraelsko-americké společnosti MOTORIKA, roboty VISIOGATE turecké společnosti BAMA Technology). Poznatky z oblasti neurorhabilitačních robotů jsou na Fakultě biomedicínského inženýrství ČVUT na vysoké úrovni. Fakulta disponuje vlastní robotickou laboratoří, v níž pro účely výzkumu a výuky je umístěna a využívána většina ze jmenovaných robotů. Tyto roboty se vyznačují extrémně vysokými cenami (12 – 15 mil. Kč), jedná se o složitá zařízení s náročnou obsluhou, která mají poměrně vysokou poruchovost, vyžadující prakticky stálý technický servis a nezbytné náhradní díly a
komponenty, které je zapotřebí často měnit, přičemž jakékoliv komponenty a náhradní díly jsou nadstandardně drahé. Z uvedeného rozboru zahraničních konkurentů je patrné, že žádný z nich nepokrývá záměr předloženého projektu.

b) Popište výhody a nevýhody vašeho aplikačního řešení oproti konkurenci.

Důležitou skutečností pro řešení námi navrhovaného projektu je včasné podchycení vývoje robotické rehabilitace chůze, směřující od robotů exoskeletonového typu s běžícím chodníkem k robotům typu end- effector bez běžícího chodníku, a rovněž - zvláště v poslední době patrná - zvýšená výzkumná pozornost věnována neurorehabilitačním robotům chůze, určeným nejen pro vertikalizovaného, ale též pro sedícího pacienta, což vyjadřuje zřetelnou snahu umožnit i nevertikalizovaným pacientům účinnou reedukaci chůze. Zhotovený funkční vzorek neurorehabilitačního robota chůze bude schopen aktivním pohonem relevantně realizovat fyziologický krokový cyklus (tedy v žádném případě nepůjde o "rotoped"), přičemž pacient bude léčen v supinační poloze. Robot bude opatřen senzory momentu sil vyvíjených DKK pacienta, nezávisle pravá i levá DK. Robot bude umožňovat rovněž napojení na přímé řízení ideomotorickými signály mozku, což bude nutnou podmínkou pro verifikaci klíčového požadavku neurorehabilitace, tudíž že činností robota bude stimulováno vytváření, resp. posilování příslušných neuronových synapsí, což je samotným principem neurorehabilitace založené na neuroplasticitě CNS.  Nevýhodou řešení je jednak chybějící synkinéze horních končetin při simulaci chůze, a především relativní jednoduchost předpokládané finální konstrukce založené na s kulisovém mechanismu pohybového ústrojí oproti současným složitým robotům chůze, na něž jsou zákazníci již do určité míry zvyklí, což je paradoxním aspektem.

c) Jak minimalizujete nevýhody vašeho řešení oproti řešením konkurenčním? Jak uplatníte výhody vašeho řešení?

Krokový cyklus realizovaný pacientem za pomoci nového neurorehabilitačního robota určeného pro pacienta v supinaci musí poskytovat srovnatelné klinické přínosy jako "velké" roboty požadující vertikalizaci pacienta.
Především proto je potřebné dokonale ověřit a prokázat, že toto řešení umožní požadovanou aktivaci příslušných okrsků mozku. K tomuto účelu bude využito snímání elektrických signálů mozku prostřednictvím EEG a jejich vyhodnocení s využitím umělé inteligence. Tímto způsobem se budou verifikovat předpoklady pro vývoj zcela unikátního a plnohodnotného finálního rehabilitačního terapeutického robota s uplatněním technické i biologické zpětné vazby a s klinickou schopností reedukací chůze prostřednictvím relevantního krokového cyklu, splňujícího požadavek dostupnosti a širokého použití v běžné léčebné praxi s možností uplatnění prakticky ve všech typech zdravotnických zařízení, jakož i v domácí personalizované péči. Za tímto účelem bude v rámci navrhovaného projektu vyvinut funkční vzorek robota s unikátním pohybovým mechanismem řešený v plně digitální podobě a vybavený řídící a komunikační nadstavbou. Řešení projektu poskytne potřebné podmínky a zdroje pro vývoj finálního zařízení, které již bude mít charakter zdravotnického prostředku, schopného významným způsobem přispět ke zvýšení úrovně zdravotní péče v České republice v dané oblasti a zároveň se vyznačujícím vysokým tržním i proexportním potenciálem.

7) Jakým způsobem participace na programu posune váš projekt (můžete konkretizovat na stupnicích TRL a CRL)? Popište, jak výstupy projektu zvýší technologickou a zákaznickou připravenost projektu.

Navrhovaný projekt se nachází na úrovni technologické připravenosti TRL 3 představující analytické a experimentální ověření použitelnosti řešení a zajištění jeho kritických funkcí a charakteristik. Nové konstrukční řešení neurorehabilitačního robota pro reedukaci poruch chůze centrální etiopatogeneze bylo namodelováno pomocí počítačového CAD/CAM systému, byly zakoupeny některé kritické komponenty strojního řešení (motor s převodovkou, dynamické snímače momentu sil, ...),  jejichž parametry  byly podrobeny laboratorním zkouškám, které potvrdily správnost jejich volby. V rámci řešení navrhovaného projektu bude vyvinut a zhotoven plnohodnotný funkční vzorek robota chůze, určený pro pacienta v supinační poloze, který bude již sám o sobě vykazovat schopnost uplatnění v preklinickém výzkumu a umožní tak provádění výzkumu plánovaného v rámci navrhovaného projektu i dalších fázích výzkumu a vývoje finální medicínské neurorobotické technologie. To znamená, že řešení projektu umožní posun technologické připravenosti na úroveň  TRL 4, kdy bude technologie ověřena v laboratoři, a dále pak až na úroveň TRL 5, kdy bude nová technologie ověřena v relevantním prostředí představovaném souborem probandů interagujících s funkčním vzorkem nové neurorobotické technologie při současném snímání elektrických signálů mozku prostřednictvím EEG a jejich vyhodnocení s využitím umělé inteligence s cílem ověřit, zda vytvořené řešení umožňuje požadovanou synaptickou aktivaci příslušných okrsků mozku.

8) Spolupracujete na projektu s komerčním partnerem nebo uživatelem ze Středočeského kraje?

Výchozí zákaznická připravenost navrhovaného projektu se nachází na úrovni CRL 5, poněvadž se vychází z potvrzeného zájmu o produkt, který bude předmětem řešení, přičemž byly již rovněž navázány  vztahy s potenciálními zákazníky, a to jak na úrovni znalosti předpokladů a potřeb klinické sféry, tak i na úrovni vztahu s podniky zaměřenými na medicínské technologie. Smyslem řešení navrhovaného projektu je dosáhnout úrovně CRL 6, tudíž potvrdit přínosy nového produktu - neurorehabiltačního robota chůze unikátní koncepce - prostřednictvím testů, které můžeme označit v zásadě za zákaznické, a které se sestávají ze dvou postupně realizovaných etap: Etapa 1 věnovaná vývoji a zhotovení funkčního vzorku principiálně představujícího nové řešení neurorehabilitačního robota chůze určeného pro pacienty sedící nebo v supinační poloze, a etapa 2 věnovaná snímání, shromažďování a analýze dat z CNS, získávaných v rámci aplikace robota na probandy, přičemž tato činnost bude metodicky prováděna s využitím SW systémů s umělou inteligencí, vyvinutých za
účelem vyhodnocování účelnosti a účinnosti reedukace chůze novým řešením robota. Uvedené procesy a jejich výstupy budou přímo navázány na partnerství s podniky, přednostně s podniky Středočeského kraje (ProSpon, s.r.o., Kladno, ZAT, a.s., Příbram). Zároveň je předpokládána spolupráce v rámci Středočeského kraje rovněž se zdravotnickými zařízeními, kdy v úvahu připadá zejména Oblastní nemocnice Kladno, a to nejen pro svoji blízkost FBMI.

9) Jaké vnímáte bariéry pro další postup v komercializaci a dotažení aplikačního řešení na trh a jaký máte plán pro jejich překonání?

Řešení navrhovaného projektu cíleně směřuje k uvedení nové medicínské technologie a nového vyspělého zdravotnického prostředku na trh a do používání ve zdravotnictví, a to jak v tuzemsku, tak i s využitím proexportního potenciálu tohoto nového řešení neurorehabilitačního robota chůze na trhy zahraniční. Dosažení stanoveného cíle je plně promyšlené, založené na zkušenostech předkladatelů projektu, jejich znalostním potenciálu i technologickém, infrastrukturním a personálním zajištění FBMI ČVUT, jakož i na jeho osvědčených externích vazbách na úzce zaměřené specializace. FBMI však není výrobcem, a tudíž musí vhodného výrobce nalézt a příslušným způsobem zapojit. Proto úzce spolupracuje s Asociací výrobců a dodavatelů zdravotnických prostředků a má vytipováno několik významných adeptů na danou roli, kteří splňují všechny potřebné požadavky. Jejich zájem a technologické, personální i ekonomické zapojení je však závislý na stavu trhu se zdravotnickými prostředky, který je limitován zejména zdravotními pojišťovnami a extrémně velkými regulatorními požadavky. Proto je navrhované řešení neurorehabilitačního robota relativně jednoduché, tím i cenově vysoce dostupné a silně konkurenceschopné, zároveň však účinné a schopné efektivní rehabilitací pacientů prokazatelně generovat úspory ve zdravotním a sociálním systému. Zároveň bude vyvinuté řešení plně uplatnitelné v procesu posuzování shody zdravotnického prostředku a tak usnadňující a zrychlující proces certifikace finálního produktu.

10) O jakých formách komercializace/transferu v případě tohoto projektu uvažujete s ohledem na úspěšný vstup na trh (licence subjektu pohybujícímu se na trhu; založení vlastní spin-off firmy; jiné...)?

Za základní formu komercializace v případě uplatnění výsledků navrhovaného projektu považujeme poskytnutí licence subjektu pohybujícímu se na trhu. Na základě úzkých profesních vazeb mezi akademickou sférou a Asociací výrobců a dodavatelů zdravotnických prostředků bylo již v této fázi procesu přípravy nového unikátního proexportního produktu pro jeho tržní uplatnění vytipováno několik subjektů - podniků vyrábějících
a distribujících sofistikované zdravotnické prostředky - splňujících technické i regulatorní požadavky pro výrobu a tržní uplatnění zdravotnických prostředků třídy IIa dle EU direktivy MDR. Jedná se o společnosti UJP Praha, a.s., ProSpon, s.r.o., Kladno, CleverTech, s.r.o., Praha, HomeBalance, s.r.o., Praha, IMEDICAL, s.r.o, Praha, TSE, s.r.o., České Budějovice, ZAT, a.s., Příbram. Verifikovaná data a konstrukční poznatky, kterých bude dosaženo za velmi krátkou dobu, se tak stanou nezbytnými informacemi podmiňujícími a zásadním způsobem umožňujícími následný urychlený vývoj a klinické zkoušky finálního neurorehabilitačního robota, určeného již pro uvádění na tuzemský i zahraniční trhy a přispívajícího k zvýšení úrovně léčebné péče, jakož i k úsporám ve zdravotnictví. Neurorehabilitační robot chůze se zamýšlenými technickými, uživatelskými i ekonomickými parametry dosud není na trhu a není známo ani vývojové řešení, kterým by bylo možno stanovených parametrů dosáhnout. Neurorehabilitační robot vyznačující se zamýšlenými atributy vyplní významnou tržní mezeru.

11) Dodejte harmonogram aktivit projektu včetně položkového rozpočtu vztaženého k bodům harmonogramu (viz povinná příloha 3 této Žádosti). Do položkového rozpočtu nezapomeňte vyplnit celkové výdaje projektu včetně výdajů nezpůsobilých (pokud neznáte přesnou hodnotu celkových výdajů, vyplňte odhadem).

Přílohy žádosti

PŘÍLOHA Č. 1 Vyjádření programového manažera k projektu Transferové vouchery; formát PDF

[{       "title":"","comment":"","size":237.23828125,"name":"FBMI-Příloha-č.1-Vyjádření-programového-manažera-k- projektu-Transferové-vouchery.pdf","filename":"fu_gmq5yxwfunkytus","ext":"pdf"   }]

filecount - PŘÍLOHA Č. 1 Vyjádření programového manažera k projektu Transferové vouchery; formát PDF

1

PŘÍLOHA Č. 2 Čestné prohlášení žadatele ve formátu PDF s elektronickým podpisem – kvalifikovaným certifikátem či oskenované ČP s ručním podpisem osoby oprávněné jednat za žadatele

[{       "title":"","comment":"","size":7568.5751953125,"name":"02-Priloha-c.2-Cestne-prohlaseni-zadatele-o- podporu-v-rezimu-de-minimis.pdf","filename":"fu_qdqbve5ggui3rbk","ext":"pdf"    }]

filecount - PŘÍLOHA Č. 2 Čestné prohlášení žadatele ve formátu PDF s elektronickým podpisem – kvalifikovaným certifikátem či oskenované ČP s ručním podpisem osoby oprávněné jednat za žadatele

1

PŘÍLOHA Č. 3 Harmonogram aktivit včetně rozpočtu projektu ve formátu XLSX

[{     "title":"","comment":"","size":24.1201171875,"name":"03-Priloha-c.3-Harmonogram-aktivit-a-rozpocet- projektu-Transferove-vouchery.xlsx","filename":"fu_h8mjvrf5vptubgh","ext":"xlsx"    }]

filecount - PŘÍLOHA Č. 3 Harmonogram aktivit včetně rozpočtu projektu ve formátu XLSX

1

PŘÍLOHA Č. 4 Tržní validace / analýza trhu ve formátu PDF; možno dodat v jednom souboru.

[{       "title":"","comment":"","size":2410.857421875,"name":"Marketingová-studie-Analýza-trhu-Robot-pro-léčbu- poruch-chůze.pdf","filename":"fu_4cyt4rtekqe2xb7","ext":"pdf"    }]

filecount - PŘÍLOHA Č. 4 Tržní validace / analýza trhu ve formátu PDF; možno dodat v jednom souboru.

1

Ostatní nepovinné přílohy

[{ "title":"","comment":"Projevení zájmu - Asociace výrobců a dodavatelů zdravotnických prostředků","size":44 9.44140625,"name":"Projevení-zájmu-LoI-AVDZP-FBMI.pdf","filename":"fu_ruajnswdsjpqy93","ext":"pdf"      },{ "title":"","comment":"Projevení zájmu - ING MEDICAL, s.r.o.","size":220.908203125,"name":"Projevení-zájmu- LoI-INGMEDICAL-FBMI.pdf","filename":"fu_jfj3njf2d2eybx5","ext":"pdf"   },{   "title":"","comment":"Projevení zájmu - UJP, a.s.","size":532.306640625,"name":"Projevení-zájmu-LoI-UJP- FBMI.pdf","filename":"fu_r3g9yw96r94uqbr","ext":"pdf" }]

filecount - Ostatní nepovinné přílohy

3

Děkujeme vám za vyplnění žádosti o podporu v programu Transferové Vouchery. Vaše žádost bude zaevidována. Vámi vyplněnou žádost systém automaticky neodesílá na adresu žadatele, ale na vyžádání vám ji bez příloh můžeme zaslat emailem. Po ukončení příjmu žádostí proběhne I. kolo hodnocení do 22.3.2024, kdy se nejpozději dozvíte, zda váš projekt postoupil do II. kola, případně zda byl vyřazen. Žadatelé postupující do II. kola budou následně požádáni o dostavení se k osobní obhajobě projektu, která se uskuteční mezi daty 25. 3. 2024 až 22. 4. 2024. S Žadateli, kteří úspěšně obhájí své projekty před hodnotící komisí v rámci II. kola a
umístí se na bodovém pořadí, bude nejpozději do 13. 5. 2024 podepsána Smlouva o podpoře.