EVROPSKÁ UME MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regwonámí operační program & ROZVOJ ČR Dodávka a upgrade endoskopického vybavení pro Gastroenterologii KUPNÍSMLOUVA Smluvní strany: 1. Nemocnice Prachatice, a.s. se sídlem Prachatice, Nebahovská 1015, PSČ 383 01 IČO: 260 95 165 DIČ: C2699005400 společnost zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Krajským soudem v Českých Budějovicích pod sp, zn, B 1461 zastoupená Ing. Michalem Čarvašem, MBA, předsedou představenstva, a MUDr. Františkem Stráským, členem představenstva bankovní spojení: MONETA Money Bank, a.s. číslo účtu: / jako kupující na straně jedné (dále jen „Kupující") a 2. Z TECHNIK s.r.o. se sídlem Lochotínská 275, Horní Měcholupy, 109 00 Praha 10 IČO: 04115490, DIČ: c204115490, společnost zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C vložka 242801 zastoupená Ing. Miroslav Soulák, jednatel bankovní spojení: Oberbank AG, číslo účtu: jako prodávající na straně druhé (dále jen „Prodávající") uzavřely dnešního dne podle 5 2079 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, v platném znění, tuto kupní smlouvu na základě nabídky a nadlimitní veřejné zakázky zadávané v otevřeném zadávacím řízení Stránka 1 z 33 1.2. 2.2. 2.3. 3.2. EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR Úvodní ustanovení Kupující prohlašuje, že je veřejným zadavatelem ve smyslu 5 4 odst. 1 písm. e) zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon"). Kupující dále prohlašuje, žeje povinným subjektem dle 5 2 odst. 1 písm. n) zákona č. 340/2015 Sb., o registru smluv, v platném znění (dále jen „zákon o registru smluv"), a jako takový má povinnost zveřejnit tuto smlouvu v registru smluv. S ohledem na skutečnost, že právo zaslat smlouvu k uveřejnění do registru smluv náleží dle zákona o registru smluv oběma smluvním stranám, dohodly se smluvní strany za účelem vyloučení případného duplicitního zaslání smlouvy k uveřejnění na tom, že tuto smlouvu zašle k uveřejnění do registru smluv Kupující. Kupující bude ve vztahu k této smlouvě plnit též ostatní povinnosti vyplývající pro něj ze zá kona o registru smluv. Smluvní strany Kupující prohlašuje, že je obchodní společností řádně založenou a zapsanou podle českého právního řádu v obchodním rejstříku vedeném Krajským soudem v Českých Budějovicích, oddíl B, číslo vložky 1461, která se zabývá poskytováním komplexních zdravotnických služeb. Kupující dále prohlašuje, že splňuje veškeré podmínky a požadavky v této smlouvě stanovené a je oprávněn tuto smlouvu uzavřít a řádně plnit závazky v ní obsažené. Prodávající prohlašuje, že je právnickou osobou řádně podnikající podle zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, v platném znění (dále jen „občanský zákoník"), a podle zákona č. 455/1991 Sb., v platném znění (živnostenský zákon), která se zabývá prodejem, dodávkou, instalací a montáží zdravotnických přístrojů, jakož i dalšího plnění sjednaného v této smlouvě a která je zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C vložka 242801. Prodávající dále prohlašuje, je registrován Státním ústavem pro kontrolu léčiv jako osoba zacházející se zdravotnickými prostředky, konkrétně jako distributor zdravotnických prostředků dle této smlouvy, a že splňuje veškeré podmínky a požadavky vtéto smlouvě stanovené a je oprávněn tuto smlouvu uzavřít a řádně plnit závazky v ní obsažené. Smluvní strany shodně prohlašují, že tuto smlouvu uzavírají jako podnikatelé v souvislosti sjejich podnikatelskou činností. Předmět a účel smlouvy Prodávající se touto smlouvou zavazuje: 3.1.1. dodat Kupujícímu přístroje a Předmětu smlouvy uvedené v Příloze č. 1 této smlouvy se všemi sjednanými, jinak obvyklými součástmi a příslušenstvím (dále společně jen „Předmětu smlouvy"), 3.1.2. provést montáž a instalaci tohoto Předmětu smlouvy v místě plnění, zajistit a provést potřebné validace, zaškolit obsluhu a uvést Předmětu smlouvy do běžného provozu, 3.1.3. poskytovat Kupujícímu servis (opravy a odbornou údržbu), uživatelskou podporu a provádět revize Předmětu smlouvy, to vše v rozsahu a za podmínek stanovených touto smlouvou. 3.1.4. Prodávající se touto smlouvou dále zavazuje převést na Kupujícího vlastnické právo k Předmětu smlouvy. Závazky Prodávajícího tak, jak jsou stanoveny v odst. 3.1. této smlouvy, budou v této smlouvě dále společně označovány též jen jako „Předmět smlouvy". Stránka 2 z 33 3.3. 3.4. 3.5. 4.1. 4.2. 5.2. 5.3. 6.2. 6.3. EVROPSKÁ UME MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regwonámí operační program & ROZVOJ ČR Kupující se touto smlouvou zavazuje Prodávajícímu zaplatit kupní cenu za podmínek stanovených v této smlouvě a poskytnout Prodávajícímu stanovenou součinnost. Předmět smlouvy a jeho vlastnosti a parametry jsou blíže popsány a specifikovány v Příloze č. 1, která je nedílnou součástítéto smlouvy. Účelem této smlouvy je upravit podmínky, za nichž Prodávající provede dodávku Předmětu smlouvy pro Kupujícího tak, aby Kupující mohl bezpečný a funkční Předmět smlouvy řádně a nerušeně užívat a dále upravit vzájemná práva a povinnosti smluvních stran související s plněním této smlouvy. Místo plnění Místem p|něníje sídlo Kupujícího (dále též jen „místo p|nění"). Kupující má právo Prodávajícímu po podpisu této smlouvy písemně upřesnit pracoviště, které tvoří místo plnění podle této smlouvy, přičemž plnění bude Prodávajícím poskytováno vždy v rámci města Prachatice. Doba plnění Prodávající se zavazuje předat Kupujícímu Instalační podklady ve smyslu odst. 7.3. této smlouvy, a to vrámci poskytnutí součinnosti před podpisem této smlouvy. Pokud tyto Instalační podklady nebudou v rámci součinnosti před podpisem této smlouvy Prodávajícím předány, má Kupující za to, že pro řádné a včasné plnění Předmětu smlouvy nejsou potřebné. Kupující se zavazuje splnit svůj závazek k provedení technické připravenosti ve smyslu odst. 8.2. této smlouvy nejpozději do deseti (10) dnů od obdržení Instalačních podkladů ve smyslu odst. 7.3. této smlouvy. Prodávající se zavazuje fyzicky dodat Předmětu smlouvy včetně všech součástí a příslušenství v rozsahu nezbytném k řádnému užívání Předmětu smlouvy, provést montáž a instalaci Předmětu smlouvy v místě plnění, zajistit a provést potřebné validace, zaškolit obsluhu a uvést Předmětu smlouvy do běžného provozu, to vše nejpozději do 90 kalendářních dní od podpisu této smlouvy. Kupní cena Kupující se zavazuje zaplatit Prodávajícímu kupní cenu za podmínek stanovených vtomto článku smlouvy. Kupní cena činícelkem 19 163 000.- Kč (slovy devatenáct milionu jednostošedesáttři tisíc korun českých) bez daně zpřidané hodnoty, tj. 23 187 230.- Kč (slovy dvacettři milionu jednostoosmdesátsedm tisíc dvěstětřicet korun českých) včetně daně zpřidané hodnoty. F Kupující zaplatí kupní cenu sjednanou v odst. 6.2. této smlouvy takto: 6.3.1. 100% kupní ceny bude Kupujícím zaplaceno po převzetí a předání Předmětu smlouvy na základě potvrzeného předávacího protokolu, tzn. po dodání Předmětu smlouvy včetně všech součástí a příslušenství bez jakýchkoliv vad a nedodělků, provedení montáže a instalace Předmětu smlouvy vmístě plnění, zajištění a provedení potřebných validaci, zaškolení obsluhy a uvedení Předmětu smlouvy do běžného provozu, to vše v rozsahu nezbytném k řádnému užívání Předmětu smlouvy. Stránka 3 z 33 6.4. 6.5. 6.6. 6.7. 6.8. 6.9. 6.10. 6.11. 6.12. 6.13. EVROPSKÁ UME MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regwonámí operační program & ROZVOJ ČR Prodávající je povinen zaslat fakturu Kupujícímu způsobem uvedeným vodst. 6.6. této smlouvy nejpozději následující pracovní den po jejím vystavení. Prodávající nemá právo požadovat po Kupujícím zaplacení zálohy. Splatnost faktury je stanovena do třiceti (30) kalendářních dnů ode dnejejího vystavení a doručení Kupujícímu. Kupujícíje povinen zaplatit Prodávajícímu kupní cenu na základě faktury vystavené v souladu 5 odst. 6.3. této smlouvy a ve lhůtě splatnosti stanovené v odst. 6.4. této smlouvy. Kupující zaplatí kupní cenu převodem na bankovní účet Prodávajícího uvedený v záhlaví této smlouvy. Prodávající se zavazuje uvést na vystavené faktuře číslo této smlouvy a vystavit fakturu v elektronické formě, ve formátu PDF, a v této formě fakturu zaslat Kupujícímu na uvedenou emailovou adresu či jiným způsobem předem oznámeným Kupujícím, a to ve lhůtě dle odst. 6.4. této smlouvy. Takto vystavená faktura musí splňovat formální náležitosti vyplývající z příslušných právních předpisů, jeho přílohoujsou předávací protokol, protokol o zaškolení, ES prohlášení o shodě a musí být zaslána na emailovou adresu Faktura musí být vystavena a zaslána ve formě stanovené v předchozím odstavci této smlouvy a musí obsahovat údaje vyplývající z příslušných právních předpisů a rovněž údaje stanovené v odst. 6.8. této smlouvy. Faktura Prodávajícího musí obsahovat následující údaje: označení smluvních stran a adresy jejich sídla, IČO a DIČ smluvních stran, číslo faktury, den vystavení a den splatnosti faktury, den uskutečnění zdanitelného plnění, označení peněžního ústavu a číslo účtu, na který se má platit v souladu s touto smlouvou, fakturovanou částku, razítko, podpis oprávněné osoby, identifikační číslo akce 117D03U000037, identifikační číslo EIS CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_121/0016382, název akce „React — EU — Modernizace Nemocnice Prachatice, a.s."a případné další náležitosti stanovené příslušnými právními předpisy. Nebude-Ii faktura vystavena a zaslána ve stanovené formě, nebo nebude-Ii obsahovat stanovené náležitosti, nebo v ní nebudou správně uvedené údaje dle této smlouvy, je Kupující oprávněn fakturu vrátit Prodávajícímu ve lhůtě pěti (5) dnů od jejího obdržení. V takovém případě se přeruší běh lhůty splatnosti a nová lhůta splatnosti počne běžet doručením opravené fa ktury. Kupní cena uvedená vodst. 6.2. této smlouvy představuje cenu konečnou, která vsobě zahrnuje veškeré případné daně (zejména daň z přidané hodnoty), poplatky, cla a jiné podobné platby včetně nákladů na balení, dopravu Předmětu smlouvy do místa plnění, montáž, instalaci, likvidaci obalů a pojištění a dalších souvisejících nákladů, jak vyplývá z této smlouvy. Veškeré náklady spojené sdodávkou, montáží, instalací a uvedením Předmětu smlouvy do běžného provozu nese výlučně Prodávající, pokud tato smlouva výslovně nestanovíjinak. Kupní cena se považuje za zaplacenou v okamžiku, kdy byla příslušná částka odepsána z účtu Kupujícího ve prospěch účtu Prodávajícího. Kupující neodpovídá za prodlení se splněním svého peněžitého závazku po dobu, po kterou je Prodávajícív prodlení se splněním některé ze svých povinností dle tohoto článku smlouvy. Kupujícíje oprávněn započíst si jakoukoli svoji peněžitou pohledávku vůči peněžité pohledávce Prodávajícího podle této smlouvy. Kupující je oprávněn odepřít plnění z této smlouvy v případě, že závazek Prodávajícího z této a/nebo jiné smlouvy nebyl splněn řádně nebo včas. Povinnosti Prodávajícího Prodávající provede potřebné přípravné práce za účelem dodávky, montáže a instalace Předmětu smlouvy, zejména analýzu stávajícího prostředí Kupujícího za účelem včasné a řádné dodávky, montáže a instalace Předmětu smlouvy. Stránka 4 z 33 7.2. 7.3. 7.4. 7.5. 7.6. 7.7. 7.8. 7.9. EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR Prodávajícíse zavazuje na své náklady provést nezbytnou technickou připravenost místa plnění za účelem řádného splnění této smlouvy, a to v rozsahu uvedeném v odst. 8.2. této smlouvy. Pro účely plnění povinnosti Kupujícího dle odst. 8.2. této smlouvyje povinen Prodávající předat Kupujícímu v termínu sjednaném v odst. 5.2. této smlouvy nezbytnou dokumentaci (dále jen „Instalační podklady"). Prodávající se zavazuje na své náklady zajistit optimální provozní podmínky místa plnění, a to v závislosti na jeho znalosti místa plnění a na provozních požadavcích prostředí a Předmětu smlouvy. Prodávající je povinen zajistit splnění této povinnosti i vpřípadě mimořádných podmínek v místě plnění či vnějšího prostředí. Prodávající se při plnění Předmětu smlouvy a jeho uvádění do provozu zavazuje dodržovat předpisy bezpečnosti a ochrany zdraví při práci, požární, hygienické a ostatní aplikovatelné právní předpisy či jiné normy, jakož i podmínky ostrahy Kupujícího a jeho provozního areálu. Prodávající je povinen počínat si při plnění smlouvy tak, aby provoz Kupujícího byl dotčen a omezen v nejmenší možné míře. Zejména se nepřipouští úplná odstávka provozu jakéhokoliv oddělení nebo pracoviště Kupujícího. Prodávající je povinen Kupujícímu navrhnout a po odsouhlasení Kupujícím na své náklady zajistit vždy takové náhradní řešení, aby provoz dotčeného oddělení či pracoviště Kupujícího mohl být řádně zabezpečen. Prodávající se s ohledem na tuto skutečnost zavazuje provést montáž Předmětu smlouvy zejména v odpoledních hodinách nebo o víkendu. Prodávající je dále povinen předcházet škodám, ke kterým by mohlo dojít při plnění smlouvy, a učinit veškerá potřebná opatření, aby nedošlo ke Prodávající je povinen ve lhůtě dle odst. 5.3. této smlouvy proškolit pověřené pracovníky Kupujícího v místě plnění a v potřebném rozsahu (nejméně však v rozsahu 8 hodin, není-Ii v konkrétním případě odůvodněn rozsah nižší s ohledem na Předmět smlouvy) a předvést ukázku funkcí Předmětu smlouvy tak, aby tito mohli Předmět smlouvy řádně, bez obtíží a vsouladu s příslušnými právními předpisy ovládat a užívat. Školení musí být provedeno v českém jazyce. Po ukončení školenívystaví Prodávající každé osobě, která školení absolvovala, písemný protokol o zaškolení této osoby, který bude dokladem o její způsobilosti řádně, rutinně a vsouladu spříslušnými právními předpisy ovládat a užívat Předmět smlouvy. Prodávající je povinen alespoň jednou ročně během záruční doby proškolit pověřené pracovníky Kupujícího v místě p|něnía v potřebném rozsahu (nejméně všakv rozsahu 8 hodin, není-Ii v konkrétním případě odůvodněn rozsah nižší s ohledem na Předmět smlouvy) a předvést ukázku funkcí Předmětu smlouvy tak, aby tito mohli Předmět smlouvy řádně, bez obtíží a v souladu s příslušnými právními předpisy ovládat a užívat. Na toto školení se použijí též ostatní podmínky uvedené v tomto odstavci smlouvy. Prodávající je dále povinen předat Kupujícímu veškerou dokumentaci, zejména návody, manuály nebo potřebné kódy kdodanému Předmětu smlouvy, včetně návodů na obsluhu Předmětu smlouvy, a to vše výlučně v českém jazyce. Prodávající odpovídá Kupujícímu za to, že Předmět smlouvy bude vsouladu s příslušnými právními předpisy a technickými normami (normy ČSN) a bude plně způsobilý plnit svoji funkci v rozsahu a za účelem vyplývajícím ztéto smlouvy, jinak v rozsahu obvyklém pro Předmět smlouvy daného druhu a způsobu využití. Prodávající dále odpovídá Kupujícímu za to, že Předmět smlouvy bude neomezeně použitelný k účelu, pro který si Kupující tento Předmět smlouvy objednal. Prodávajícíje povinen postupovat při p|něnítéto smlouvy řádně, poctivě a s odbornou péčí a předcházet hrozícím škodám. Prodávající je povinen dodat Kupujícímu Předmětu smlouvy nové, nepoužité. Prodávajícíje povinen zajistit a odpovídá Kupujícímu za to, že jím dodávaný Stránka 5 z 33 7.10. 7.11. 7.12. 7.13. 7.14. 7.15. 7.16. 7.17. EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR Předmět smlouvy (resp. jeho jednotlivé části, na které se tento požadavek d|e legislativy vztahuje) bude v potřebném rozsahu splňovat požadavky vyplývající z příslušných právních či jiných norem Evropské unie a České republiky. V této souvislosti Prodávající výslovně prohlašuje, že ve vztahu ke Zboží, je-Ii zdravotnickým prostředkem dle příslušných právních předpisů, byly splněny veškeré ohlašovací, registrační, notifikační či jiné povinnosti, a že je Zboží opatřeno označením CE a bylo pro něj vydano prohlášení o shodě. Prodávající je povinen opatřit veškeré věci potřebné ke splnění této smlouvy, pokud tato smlouva výslovně nestanovíjinak. Prodávající je povinen včas zajistit všechna povolení, souhlasy, schválení, zkoušky, atesty a ostatní náležitosti potřebné a/nebo obvyklé pro uvedení Předmětu smlouvy do řádného provozu a pro jeho následné používaní Kupujícím tak, aby používaní Předmětu smlouvy při provozu nebylo ničím a nijak omezeno. Prodávající musí být pojištěn pro případ vzniku škody způsobené svojí provozní činností a pro případ škody způsobené vadou dodaného Předmětu smlouvy, přičemž limit pojistného plnění musí být po celou dobu trvání této smlouvy minimalně ve výši 500 000,- Kč (slovy pět set tisíc korun českých). Prodávajícíodpovída za plnění svých poddodavatelů v plném rozsahu, jakoby se jednalo o jeho vlastní plnění. Prodávajícíje povinen po uplynutí záruční doby provádět pozáruční servis Předmětu smlouvy, pokud se sKupujícím nedohodne jinak. Kupující zaroveň není povinen zajišt'ovat pozáruční servis Předmětu smlouvy prostřednictvím Prodávajícího nebo osoby s Prodávajícím propojené nebo Prodávajícím určené a výběr poskytovatele pozáručního servisu je zcela na svobodné volbě Kupujícího za předpokladu zachovaní postupu dle příslušných právních předpisů včetně předpisů o veřejných zakázkách. V případě zájmu Kupujícího a na jeho žádost, pokud Kupující zaroveň nebude povinen postupovat podle zákona o V2, je Prodávající povinen předložit do jednoho (1) měsíce od doručení takové žádosti Kupujícímu nabídku (návrh na uzavření smlouvy) na zajištění takového pozáručního servisu vypracovanou podle věcných požadavků Kupujícího a za podmínek uvedených v Příloze č. 3 této smlouvy, přičemž však Kupující není povinen tuto nabídku akceptovat. Prodávající se tímto zavazuje zajistit, že nejméně po dobu pěti (5) let po uplynutí záruční doby budou pro Kupujícího dostupné veškeré náhradní díly pro řádnou opravu nebo jiné odstranění zavady nebo poškození Předmětu smlouvy. Za tuto dostupnost náhradních dílů (dostupný náhradní díl) se zejména nepovažuje: (i) pokud náhradní díl bude možné pořídit pouze výrobou konkrétního jednotlivého náhradního dílu provedenou na zakázku, (ii) pokud bude možné dodat náhradní díl pouze za cenu, která bude převyšovat obvyklou hodnotu tohoto náhradního dílu, příp. obvyklou hodnotu náhradního dílu daného druhu, stanovenou znaleckým posudkem o více jak 10 %, a/nebo (iii) pokud od vyslovení požadavku Kupujícího bude možné dodat Kupujícímu tento náhradní díl pouze ve lhůtě převyšující 30 dní. V souvislosti se závazkem Prodávajícího dle odst. 7.15. této smlouvy se Prodávající zavazuje kdykoliv ve lhůtě jednoho (1) týdne na požádání Kupujícího po dobu pěti (5) let po uplynutí záruční doby podat informaci o skutečné možnosti obstarání dostupných náhradních dílů. Pokud Kupující Prodávajícímu prohlásí, že není schopen sám si obstarat dostupný náhradní díl, zavazuje se Prodávající zajistit Kupujícímu svým jménem a na účet Kupujícího dodavku tohoto Stránka 6 z 33 7.18. 7.19. 8.2. 8.3. 8.4. 8.5. 8.6. 8.7. EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR dostupného náhradního dílu do sídla Kupujícího ve lhůtě jednoho (1) měsíce od příslušného prohlášení. Prodávající se zavazuje dodat Předmět smlouvy v takovém provedení a s takovými vlastnostmi faktickými i právními, které umožní řádné provádění pozáručního servisu, včetně všech servisních, revizních a jiných výrobcem a/nebo obecně závaznými nebo jinými předpisy předepsaných prohlídeka kontrol, kteroukoliv osobou majícíobecně odbornou způsobilost pro provádění servisu technických Předmětu smlouvy daného druhu. Za porušení tohoto závazku se považuje zejména: (i) pokud pro specifickou povahu, provedení a vlastnosti Předmětu smlouvy a/nebo pro právní, Prodávajícím, výrobcem a/nebo distributorem přijata opatření bude možné provádět pozáruční servis, byť v části, pouze Prodávajícím, výrobcem a/nebo distributorem Předmětu smlouvy nebo výhradně jimi určenou osobou; (ii) pokud k provádění servisu Předmětu smlouvy bude oprávněna pouze osoba s výhradním právem na prováděnítohoto servisu. Prodávající prohlašuje, že dodaný Předmět smlouvy bude splňovat podmínky neporušující odst. 7.18. této smlouvy. Prodávajícíje povinen do jednoho (1) týdne na požádání Kupujícího písemně prohlásit, že nebyl porušen jeho závazek dle odst. 7.18. této smlouvy. Práva a povinnosti Kupujícího Kupující se zavazuje umožnit Prodávajícímu dodavku, montáž, instalaci a uvedení Předmětu smlouvy do provozu. Kupující se zavazuje na svůj naklad provést technickou připravenost pro umístění, montáž a instalaci Předmětu smlouvy a jeho uvedení do provozu, a to pouze v rozsahu stanoveném vtomto odst. 8.2. smlouvy, není-Ii dale stanoveno jinak. Tento závazek spočívá vzajištění přívodu elektrické energie. Kupující se zavazuje poskytovat Prodávajícímu další součinnost v rozsahu stanoveném touto smlouvou. Další požadavky Prodávajícího na součinnost Kupujícího jsou stanoveny v Příloze č. 4 této smlouvy, stím, že tyto požadavky mohou být pouze provozního charakteru a po Kupujícím rozumně požadovatelné, přičemž v žádném případě nesmějí vyvolat žádné dodatečné náklady na straně Kupujícího. Kupující má právo uplatnit své odůvodněné námitky proti opatřením Prodávajícího v místě plnění dle odst. 7.2. této smlouvy a Prodávajícíje povinen takové námitky zohlednit. Kupující je dále oprávněn z důvodů hodných zřetele odmítnout způsob provádění technických úprav místa plnění, zejména pokud technické úpravy a/nebo odborné práce nejsou prováděny na obvyklé kvalitativní úrovni nebo pokud nejsou obvyklé z hlediska způsobu jejich provádění, a Prodávající je vtakovém případě povinen způsob provádění technických úprav místa plnění vhodně pozměnit. Kupujícíje povinen převzít řádně dodaný Předmět smlouvy v místě určeném touto smlouvou (místo plnění) a v souladu s článkem 9. této smlouvy. Kupující se zavazuje umožnit Prodávajícímu a jeho pracovníkům a dalším osobam oprávněně se podílejícím na plnění této smlouvy nerušený a dostatečný přístup do místa plnění. Prodávající je však při tom povinen respektovat podmínky provozu a zajištění bezpečnosti v místě plnění. Kupující je oprávněn pověřit osobu či osoby, aby dohlížely na plnění této smlouvy a kontrolovaly, zda Prodávající řádně a včas plní své povinnosti dle této smlouvy. Osoba Stránka 7 z 33 8.8. 8.9. 9.2. 9.3. 9.4. 9.5. 10. 10.1. 10.2. 11. 11.1. 11.2. EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR pověřena ve smyslu tohoto ustanovení smlouvy je oprávněna být přítomna v místě plnění během plnění této smlouvy Prodávajícím. V případě nejasností či rozporů při plnění této smlouvy je Kupující oprávněn udělovat Prodávajícímu pokyny týkající se p|něnítéto smlouvy a postupu při jejím plnění, přičemž tyto pokyny musejí být v souladu s účelem smlouvy. Prodávající je povinen takové pokyny respektovat. Kupující není povinen od Prodávajícího odebíratjakýkoliv spotřební materiál určený pro užívání Předmětu smlouvy, zejména pokud jde o spotřební materiál určený kprovozu Předmětu smlouvy. Převzetí Předmětu smlouvy Kupující je povinen Předmět smlouvy převzít, jakmile jej ktomu Prodávající vyzve za předpokladu, že Předmět smlouvy bude řádně dodán a instalovan, bude provedena jeho montáž vmístě plnění a budou provedeny potřebné validace, bude provedeno zaškolení obsluhy a Předmět smlouvy bude uveden do provozu v souladu s touto smlouvou. Prodávající je povinen Kupujícímu prokázat, že Předmět smlouvy je způsobilý pro běžný provoz a je bez vad a nedodělků. Předpokladem předání a převzetí Předmětu smlouvy je prokázání, že Předmět plnění je způsobilý plnit své funkce a vlastnosti vyplývající z technické specifikace (viz Příloha č. 1 této smlouvy). Během předávání a převzetí Předmětu smlouvy Prodávající předvedev místě plnění Kupujícímu, že Předmět smlouvy má vlastnosti a plní funkce stanovené touto smlouvou. Prodávající je povinen písemně oznámit Kupujícímu pracovní den, kdy má dojít k předání a převzetí Předmětu smlouvy v místě plnění s dostatečným předstihem, nejméně však tři (3) pracovní dny předem. Smluvní strany sepíší o předání a převzetí Předmětu smlouvy předávací protokol. Kupující je oprávněn odmítnout převzetí Předmětu smlouvy od Prodávajícího zejména v případě, že Předmět smlouvy bude vykazovat jakoukoliv vadu nebo nedodělek. Bude-Ii k uvedení Předmětu smlouvy do provozu zapotřebí obstarat souhlas orgánů veřejné moci či splnění jiné obdobné podmínky, zavazuje se Prodávající včas takový souhlas nebo splnění takové podmínky zajistit, aby mohly být řádně splněny termíny uvedené v článku 5. této smlouvy. Přechod vlastnictví a nebezpečí škody Vlastnictví k Předmětu smlouvy a všem jeho součástem a příslušenství přechází na Kupujícího předáním a převzetím Předmětu smlouvy v souladu s článkem 9. této smlouvy. Nebezpečí škody na Předmětu smlouvy přechází na Kupujícího předáním a převzetím Předmětu smlouvy v souladu s článkem 9. této smlouvy. Záruka a práva 1 vadného plnění Prodávající odpovídá Kupujícímu za to, že Předmět smlouvy bude mít v okamžiku jeho předání a převzetí dle článku 9. této smlouvy i po celou záruční dobu vlastnosti stanovené touto smlouvou, že bude bez vad a že bude způsobilý pro užívání ke smluvenému, jinak obvyklému účelu. Záruční doba, podmínky záruky a záručního servisu jsou blíže upraveny v Příloze č. 2, která je nedílnou součástí této smlouvy. Záruční doba stanovená v Příloze č. 2 této smlouvy začíná běžet ode dne následujícího po předání a převzetí Předmětu smlouvy v souladu s článkem 9. této smlouvy. Stránka 8 z 33 11.3. 11.4. 11.5. 11.6. 11.7. 11.8. 12. 12.1. 12.2. 13. 13.1. 13.2. 13.3. EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR Prodávající odpovídá Kupujícímu za to, že Předmět smlouvy bude dodán v souladu s příslušnými právními předpisy a v souladu s touto smlouvou včetně jejích příloh. Kupující má v případě vzniku jeho prav z vadného plnění dle své volby (i) právo na odstranění vady bez zbytečného odkladu dodáním náhradních častí Předmětu smlouvy za časti vadné, dodáním chybějících častí Předmětu smlouvy, odstraněním vad opravou Předmětu smlouvy, (ii) pravo požadovat přiměřenou slevu z kupní ceny nebo (iii) právo odstoupit od smlouvy, případně její části. Vo|ba mezi naroky uvedenými v odstavci 11.4. této smlouvy náleží vždy Kupujícímu, a to bez ohledu na jejich pořadí a na běh lhůt dle příslušných ustanovení občanského zákoníku (zejména 5 2106 a 5 2112 občanského zákoníku). Prava zvadného plnění jsou řádně a včas uplatněna Kupujícím, pokud je Kupující oznámí Prodávajícímu do konce záruční doby. Oznámení práva 2 vadného plnění se považuje za řadně učiněné také v případě, jestliže je Kupující zašle Prodávajícímu elektronickou formou na poslední znamou e-mailovou adresu Prodávajícího. Nedohodnou-Ii se smluvní strany bez zbytečného odkladu na slevě z kupníceny ve smyslu odst. 11.4. této smlouvy, ma Kupující právo odstoupit od smlouvy. „ v. V případě sporu smluvních stran 0 délku lhůty „bez zbytečného odkladu CI „bezodkladně" je vždy rozhodující stanovisko Kupujícího. Práva k duševnímu vlastnictví Veškerá práva k duševnímu vlastnictví vztahující se k Předmětu smlouvy, které je předmětem této kupní smlouvy, včetně řídícího programového vybavení umožňujícího běžný provoz, údržbu a opravy Předmětu smlouvy (dále též jen „řídící programové vybavení") zůstavají majetkem Prodávajícího. Prodávající tímto uděluje neexkluzivní, časově neomezenou a bezúplatnou licenci Kupujícímu k použití řídícího programového vybavenívýhradně k provozu Předmětu smlouvy pro jeho vlastní účely. Kupující nemá právo pořizovat kopie, upravovat či jakkoliv jinak nakládat sřídícím programovým vybavením kromě jeho užívání, zpracování a změn souvisejících s běžným užíváním a provozem daného Předmětu smlouvy. Licence stejného rozsahu přechází na případného nového vlastníka Předmětu smlouvy. Kupující či jeho nástupce je oprávněn poskytnout svá práva vyplývajícíz udělené licence podle této smlouvy další osobě, která bude pro Kupujícího provádět údržbu a opravy Předmětu smlouvy a zajišt'ovat běžný provoz tohoto Předmětu smlouvy. Sankce Prodávajícíje povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,05 % z kupní ceny včetně DPH dle odst. 6.2. této smlouvy za každý kalendářní den prodlení se splněním závazného termínu stanoveného v odst. 5.1. této smlouvy. Prodávajícíje povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,05 % z kupní ceny včetně DPH dle odst. 6.2. této smlouvy za každý kalendářní den prodlení se splněním jakéhokoliv jiného závazného termínu stanoveného touto smlouvou (např. termín dle odst. 5.3. této smlouvy), než je závazný termín stanovený v odst. 5.1. této smlouvy, není-Ii vtéto smlouvě nebojejí příloze stanovena jina smluvní pokuta odvozena od délky prodlení. Pokud Prodávající poruší svůj závazek uvedený v odst. 7.14. této smlouvy, je povinen zaplatit Kupujícímu jednorázovou smluvní pokutu, ktera se stanoví následovně. Smluvní pokuta činí částku ve výši plné kupní ceny včetně DPH dle odst. 6.2. této smlouvy, od které se za každý celý Stránka 9 z 33 13.4. 13.5. 13.6. 13.7. 13.8. 14. 14.1. 14.2. 14.3. 14.4. 14.5. EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR jeden (1) ukončený rok od uplynutí záruční doby do okamžiku, kdy uplyne jeden (1) rok ze zavazku Prodávajícího poskytovat Kupujícímu pozáruční servis, odečte jedna čtvrtina (1/4) kupní ceny včetně DPH dle odst. 6.2. této smlouvy. Za porušení této povinnosti se považuje zejména, pokud Prodávající řádně a včas a za podmínek sjednaných vtéto smlouvě neposkytuje Kupujícímu pozáruční servis dle odst. 7.14. této smlouvy, přestože o to byl Kupujícím požádán. Pokud Prodávající poruší svůj závazek uvedený vodst. 7.19. této smlouvy, zavazuje se Kupujícímu uhradit jednorázovou smluvní pokutu ve výši 10 % z kupní ceny bez DPH dle odst. 6.2. této smlouvy. Prodávající se zavazuje plnit povinnosti, jejichž splnění je utvrzeno smluvní pokutou, i po zaplacení smluvní pokuty. Smluvní pokuta je splatná nejpozději do sedmi (7) dnů poté, co Prodávající poruší smluvní povinnost,jejíž splněníje utvrzeno smluvní pokutou. Bez ohledu na ujednání předchozívětyje smluvní pokuta vždy splatná nejpozději do sedmi (7) dnů poté, co Kupující požádá Prodávajícího o zaplacení smluvní pokuty. Smluvní strany se zavazují zaplatit druhé smluvní straně úrok z prodleníve výši 0,05 % z dlužné částky za každý den prodlení se splněním svého peněžitého závazku dle této smlouvy. Za porušení pravní povinnosti ve smyslu této smlouvy se rovněž považuje, jestliže se některé prohlášení Prodávajícího, učiněné v této smlouvě nebo v souvislosti s plněním této smlouvy, ukáže být nepravdivým, nepřesným či zavádějícím (dále též jen „Porušení prohlášení"). Prodávající se zavazuje nahradit Kupujícímu škodu, která mu vznikne v příčinné souvislosti s Porušením prohlášení, neboť Porušení prohlášení se považuje za porušení povinnosti Prodávajícího jednat poctivě, čestně, svědomitě, s péčí řádného hospodáře a vsouladu se zásadami poctivého obchodního styku a dále za porušení povinnosti Prodávajícího předcházet hrozícím škodám. Ochrana informací Smluvní strany se zavazují dodržovat mlčenlivost o všech skutečnostech, o kterých se dozvěděly v souvislosti s touto smlouvou, pokud není stanovenojinak. Povinnost mlčenlivosti se nevztahuje na ty skutečnosti, které jsou nebo se stanou obecně známými, aniž by se tak stalo v důsledku porušení této smlouvy. Smluvní strany jsou zejména též povinny zachovávat výrobní a obchodní tajemství druhé smluvní strany, jakož i mlčenlivost o veškerých skutečnostech, které by mohly negativně ovlivnit konkurenceschopnost druhé smluvní strany. Smluvní stra ny se zavazují chránit před vyzrazením údaje a informace obsažené v této smlouvě, které mají charakter obchodního tajemství, či jsou jinak chráněné podle zákona. Smluvní strana, která získala skutečnost chráněnou d|e tohoto článku smlouvy od druhé smluvní strany, se zavazuje zajistit, aby tuto skutečnost uchoval v tajnosti a nezneužil ji žádný zjejích pracovníků, orgánů nebo členů jejích orgánů bez ohledu na jeho zařazení, který se dostane nebo by se mohl dostat do styku s touto skutečností. Omezení stanovená v odst. 14.1. a 14.2. této smlouvy se nevztahují na poskytování informací spolupracujícím osobam a/nebo konzultantům obou smluvních stran v potřebném rozsahu, pokud tyto spolupracující osoby a/nebo konzultanti budou zavázáni kochraně informací nejméně ve stejném rozsahu jako smluvní strany. Smluvní strany jsou však oprávněny podávat potřebná vysvětlení a údaje příslušným oprávněným státním a veřejným úřadům a institucím v České republice a/nebo oprávněným veřejným úřadům a institucím Evropské unie, pokud jsou ktomu povinny dle příslušných Stránka 10 z 33 14.6. 14.7. 14.8. 14.9. 15. 15.1. 15.2. 16. 16.1. 16.2. 16.3. EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR obecně závazných právních předpisů. Stejně takjsou smluvní strany oprávněny tuto smlouvu uveřejnit způsobem a za podmínek stanovených příslušnými obecně závaznými právními předpisy s výjimkou údajů, které lze podle těchto předpisů 2 uveřejnění vyloučit. Získa-Ii některá smluvní strana od druhé smluvní strany dokumenty, které obsahují skutečnosti chráněné d|e tohoto článku smlouvy, bez ohledu na jejich formu, která může být listinná či elektronicka, je tato smluvní strana povinna zajistit bezpečné uložení těchto dokumentů tak, aby nemohlo dojít k prozrazení či zneužití chráněných skutečností. Smluvní stranyjsou povinny si bez zbytečného odkladu po ukončenítéto smlouvy vratit veškeré dokumenty, které obsahují skutečnosti chráněné d|e tohoto článku smlouvy, a to bez ohledu na jejich formu, která může být listinná či elektronicka, pokud z této smlouvy nebojejího účelu nevyplývá jinak. Smluvní strany se zavazují dodržovat povinnosti uvedené v tomto článku smlouvy po celou dobu trvání smlouvy i po úplném splnění závazků podle této smlouvy. Prodávající se výslovně zavazuje zachovávat mlčenlivost o všech osobních údajích a/nebo jiných údajích chráněných zvláštními právními předpisy, se kterými se případně dostane do styku při plnění této smlouvy. Prodávající se zavazuje po ukončení této smlouvy odstranit veškeré údaje a data uložené ve své výpočetnítechnice a/nebo na paměťových mediích nebo uložena v listinné podobě tak, aby tyto údaje a data nebylo možno žádným způsobem zneužít, obnovit a/nebo s nimi dalejakkoli nakládat. Při nakládání s osobními údaji a/nebojinými údaji chráněnými zvláštními právními předpisy, se kterými se případně Prodávající dostane do styku při plněnítéto smlouvy, je vždy rozhodujícím hlediskem ochrana práv a zájmů Kupujícího. Právní nástupnictví Kupující je oprávněn svá práva i povinnosti podle této smlouvy postoupit a/nebo převést písemnou smlouvou jakékoliv třetí osobě, a to v celku nebo jednotlivě a po částech. K tomu dava Prodávající Kupujícímu svůj výslovný souhlas. Prodávající se zavazuje poskytnout Kupujícímu potřebnou součinnost k postoupení a/nebo převodu jeho práv a povinností podle této smlouvy na třetí osobu, a to ve formě a způsobem, které jsou k tomu případně potřebné podle příslušné právní úpravy. Prodávající není oprávněn postoupit prava, povinnosti, závazky a pohledavky z této smlouvy třetí osobě bez předchozího písemného souhlasu Kupujícího. Komunikace smluvních stran a pověřené osoby Jakékoliv písemnosti doručované dle této smlouvy si vzájemně smluvní strany doručují na adresy uvedené v záhlaví této smlouvy, příp. na jinou adresu, kterou smluvní strana prokazatelně předem označí druhé straně jako kontaktní adresu pro doručování. Pokud na takto dohodnutých adresách nebude adresát zastižen (listina bude vrácena poštou s označením, že druhé smluvní strana nebyla zastižena), stává se doručení této listiny účinným ke dni, kdy byl doporučený dopis s doručenkou poštou vracen druhé smluvní straně. Jakékoliv písemnosti běžného charakteru (nikoliv zejména písemnosti, jejichž předmětem je návrh či akceptace změny smlouvy, výtka porušení smluvní povinnosti, uplatnění sankce, odstoupení od smlouvy), jakož i naroky Kupujícího dle čl. 11 této smlouvy mohou být doručovány též na e-mailové adresy označené druhou smluvní stranou, popř. jiným způsobem smluvními stranami v průběhu trvání spoluprace dle této smlouvy dohodnutým. Jakékoliv změny této smlouvy je možné činit pouze po jejich odsouhlasení příslušnými organy obou smluvních stran a pouze formou dodatků podepsaných ze strany Kupujícího i Stránka 11 z 33 17. 17.1. 17.2. 17.3. 17.4. 17.5. 17.6. 17.7. EVROPSKÁ UNiE MINISTERSTVO Evropský innd pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regionáiní operační program & ROZVOJ ČR Prodávajícího jejich statutárními organy, popř. jinými organy či osobami prokazatelně oprávněnými jménem nebo za příslušnou smluvní stranu takto právnějednat. Závěrečná ustanovení Tato smlouva nabývá účinnosti dnemjejího podpisu oběma smluvními stranami, pokud zákon nestanoví den pozdější. Smluvní strany prohlašují, že si tuto smlouvu přečetly, že sjejím obsahem souhlasí a že vyjadřuje jejich pravou, svobodnou a vážnou vůli. Smluvní strany dale prohlašují, že tuto smlouvu neuzavřely v tísni ani za nápadně nevýhodných podmínek. Na důkaz toho připojují své vlastnoruční podpisy. Pokud v této smlouvě není stanoveno jinak, řídí se právní vztahy z ní vzniklé právním řádem České republiky, zejména zákonem č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, vplatném znění, a zákonem č. 121/2000 Sb. (autorský zákon), v platném znění. Tato smlouva představuje úplnou dohodu smluvních stran o předmětu této smlouvy a nahrazujeveškera předešlá ujednání smluvních stran ústníi písemná týkajícíse předmětu této smlouvy. Prodávající bere na vědomí, že kupující je povinen splnit podmínky, které jsou nedílnou součástí Rozhodnutí o poskytnutí dotace identifikační číslo 117D03U000037, identifikační číslo EIS CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_121/0016382 na akci „React — EU — Modernizace Nemocnice Prachatice, a.s.", a které vyplývají z Integrovaného regionálního operačního programu pro období 2014—2020 (dále jen „IROP") — Programovým dokumentem IROP. a) Objednatel je takto povinen zajistit, aby veškerou dokumentaci a účetní doklady, související s realizací projektu, archivovali minimálně do konce roku 2028 partneři a dodavatelé příjemce a aby k této dokumentaci umožni|i minimálně do konce roku 2028 přístup. b) Objednatel je takto povinen zajistit, aby dokonce roku 2028 plnili partneři a dodavatelé, podílející se na realizaci projektu povinnost poskytovat informace a dokumentaci vztahující se k projektu zaměstnancům nebo zmocněncům pověřených orgánů (CRR, Ministerstva pro místní rozvoj ČR, Ministerstva financí ČR, Evropské komise, Evropského účetního dvora, Nejvyššího kontrolního úřadu, Auditního orgánu (dále jen „AO"), Platebního a certifikačního organu (dále jen „PCO"), příslušného orgánu finanční správy a dalších oprávněných orgánů státní správy) a je povinen informovat poskytovatele dotace o skutečnostech majících vliv na realizaci projektu, především pak povinnost informovat o jakýchkoli kontrolách a auditech provedených v souvislosti s projektem; dále též povinnost na žádost poskytovatele dotace, ŘO IROP, PCO nebo AO poskytnout veškeré informace o výsledcích a kontrolní protokoly z těchto kontrol a auditů a zároveň vytvořit podmínky k provedení kontroly a poskytnout při provádění kontroly součinnost. Prodávající se tímto zavazuje poskytnout kupujícímu nebo na jeho výzvu součinnost k plnění povinností a také přímo splnit povinnosti, v rozsahu uvedeném po písmeny a) a b) tohoto odstavce smlouvy. Tento závazek prodávajícího zcela kryje shora popsané povinnosti kupujícího zajistit plnění uvedených povinností také u dodavatelů podílejících se na plnění předmětu smlouvy, tedy ve vztahu k prodávajícímu. Nedílnou součástí této smlouvy jsou její Přílohy č. 1 až č. 4. Smluvní strany prohlašují, že se s těmito přílohami řádně seznámily a že porozumělyjejich obsahu. Tato smlouva může být měněna pouze písemnými, číslovanými dodatky, uzavřenými na základě dohody obou smluvních stran. Stránka 12 z 33 17.8. 17.9. 17.10. EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský land pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR Neplatnostjednotlivého ustanovenítéto smlouvy, nezpůsobuje neplatnost smlouvyjako celku. Smluvní strany se zavazují takové ustanovení nahradit bez zbytečného odkladu jiným ustanovením, které bude platné a které svým obsahem bude nejvíce odpovídat smyslu a hospodářskému účelu původního ustanovení a této smlouvy. Toto ustanovení smlouvy se přiměřeně použije i při eventuálním doplněníchybějících častí smlouvy. Smluvní strany se zavazují řešit případné spory vzniklé z této smlouvy nebo v souvislosti s ní smírem v souladu s účelem této smlouvy. Nepodaří-Ii se vyřešit případný spor smírnou cestou, bude spor mezi smluvními stranami projednán a rozhodnut před věcně příslušným soudem určeným dle místa sídla Kupujícího. Tato smlouva je vyhotovena v elektronické podobě, přičemž obě smluvní strany obdrží její elektronický original opatřený elektronickými podpisy. V případě, že tato smlouva zjakéhokoli důvodu nebude vyhotovena v elektronické podobě, bude vyhotovena ve dvou stejnopisech s platnostíoriginalu, z nichž každá ze smluvních stran obdržíjedno vyhotovení. V Prachaticích dne ............. 2022 V Praze dne 13.6.2022 Kupující Prodávající Nemocnice Prachatice, a.s. lng. Digitálně podepsal lng.Michalůgřaizzšmíessz' Miroslav 3332122323211 Carvaš Datum:2022.06.15 Šoulák 09:02:07 Jr02.00. Ing. Mlchal Carvas, MBA Ing. eroslav SouIak předseda představenstva jednatel M U Dr_ Digitálně podepsal MUDr. František František Stráský , , Datum: 20220615 St [a Sky 12:15:31 +02'00' MUDr. Fra ntišek Stráský člen představenstva Stránka 13 z 33 EVROPSKÁ UME Evropský vona pro regionální rozvoj Integrovaný regwonámí operační program A MINISTERSTVO PRO MÍSTNÍ & ROZVOJ ČR Příloha č. 1 Technická specifikace a kupní cena stanovená Prodávajícím dle odstavce 3.4. kupní smlouvy ze dne 13.6.2022 Technické požadavky pro každou část předmětu veřejné zakázky jsou uvedeny v Příloze č. 2 zadávací dokumentaci, které je dodavatel povinen bez výhrad splnit. — viz samostatný dokument p(ilaž ka ks ýedn (em DPH DPH celkem bu DPH celkem; DPH „ Videoendoskopicka' sestava . 1 ks 1.1 Videopmcesor- 1 ks Videoprocesor ELUXEO VP-7000, DICOM, BLI, LCI, klá vesnice 1.2 LED zdmi světla - 1 ks 4-LEstětelný zdro| ELUXEO BL-7000, BLI, LCI, 1.3 Medicínský LCD monimr- 1 ks Medicínský monitor 32“ EIZO, 4K U'H'D příslušenství - EIZO 1.4 Ekkkrochimrgická jednotka - 1 ks Elektrochuurgxcká |ednotka BOWA ARC 250 příslušenství . zmopvú kabel, tvpe F, 5 m příslušenství . Dvopw nožní pedál, 4m příslušenství . Monopolárm' kabel pro pnpqem' instrumentů, 4.5 m příslušenství - Neutrální panenská elektroda, |ednorázová, dělená, (100 ks/bd1.) příslušenství . mm pro přlpopní panamské |ednorázové elektrody, 4.5 m příslušenství . Opa kovu telná neutrá Lm' panamské elektroda příslušenství . mm pro přlpopní panamské opa kovatelnó elektrodv, 4.5 m příslušenství . Argonová |ednotka ARC PLUS pro ARC 303/50 příslušenství - Filtr ARC PLUS, |Gdnorázový, SthlN, (50 ks/ba1.) příslušenství . mm pro přlpoyaníargonové sondv, 2.5 m příslušenství - TL; ková láhev pro argon, 4.81, prázdná příslušenství - TL; ková redukce pro ARC PLUS (KEF 900-000), DIN477, č. (7 příslušenství . Pop'zdný kompa ktm' vozxk pro uložení|ednotekARC zm ARC příslušenství . mm propowvad, pro ochra nné pospomvá m', délka NHHNHHHHHHHHHHH 1.5 Odsávací pumpa- 1 ks Odsá vací|ednotka Medela BASIC příslušenství - Drůkláhve na eurohštu příslušenství - Láhev kodsávacím vakúm 2L příslušenství - Odsá vací va k2L |ednorázový (40ks/bd l.) 1.6 Opladmvá pumpa . 1 ks oplachové pumpa 1w-3 1.7 lnsuflačniiednolka - 1 ks Insuflátor COZ - Fu|1ňlm GW-100 příslušenství - HADICE COZ INSU'FLÁTOR - BOMBA příslušenství - Lahvička na vodu SQHQ 700 kCOZ příslušenství - HADICE COZ INSU'FLÁTOR - ROZVOD 3,0m 1.5 Přislmiový endoskopický vozík . 1 ks Přístro|ovýendoskop1cký vozíkGALDA příslušenství . Polohovatelné ra meno s uchycením VBA pro mmm. LCD monitoru příslušenství - DržJ k na COZ lá hev příslušenství - Calda klasik příslušenství - Lahvička na vodu SQHQ 700 1.9 Tester těsnosti - 1 ks Pumpa pro zkoušku těsnosti MU . 1 + AD-7 Leakage tester pro zkoušku těsnosti MB - 155 + AD-7 Stránka 14 z 33 EVROPSKÁ uma A MlNlSTERSTVO Evropský vona pro reglonální rozvoj PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regwonámí operační program & ROZVOJ ČR 2) Videoprocesor- 1 ks Videoprocesor ELUXEO vp-moo, DICOM, BLI, LCI, klá vesmce 1 LED zdmi světla . 1 ks 4-LEstěteLný zdro| ELUXEO BL-7000, BLI, LCI, 1 3) ]ednotka pm umělou inneugencitpm kolonoskopinká vyšetření) - 1 ks CAD AI . umělá mtehgence EX-l 1 1 příslušenství . Trúogv umt 1 4) Videogastroskop- 3 ks Videogastmskop ELUXEO 13076012, cmos č.p, BLI, LCI, 3 5) Tenký videogastmskop . 1 ks Videogastmskop ELUXEO EG—7óON, transmsá Lm' Super CCD, EU 1 příslušenství . MU 1 6D Videokolonoskop .5 ks V\deokolonoskop ELUXEO EC-7wR-V/L, CMOS č.p, BLI, mo mm 5 1 7) Tenký videokolonoskop . 1 ks V\deokolonoskop ELUXEO Ec-mp-V/L, CMOS č.p, BLI, mo mm 1 1 příslušenství . MB 1 5) Aummatický dezinfekmr na dva flexibilní endoskopy . 1 ks Mvcía deszekčm'automat WD415 (GTA) 1 1 příslušenství . umt D5 1 příslušenství . umt m 1 příslušenství . com 1 9) Sušící a skladovací skříň pm flexibilní endoskopy . 2 ks Sušícía skladovacískříň DRY-3205 kompresorem včetně konektorů 2 lODZáznamové zařízení-Z ks Strea movacía záznamové zařizení MZB setobsa hure: HW |ednotky M2131 vstup 2 FuUHD- 305131 / HDMI, sw . Llcence pro MZB basic příslušenství . Rameno pro uchvcem' momtoru, dvoukloubové 2 příslušenství . Nožníspinač, |ednotlačítkový z Celková cena bez DPH: DPH: 4 024 230 Kč Celková cena včetně DPH: 23 187230 Kč 1) Videoendoskopická sestava — 1 ks —sk|ádající se z: 1.1 Videoprocesor — 1 ks 1.2 LED zdroj světla — 1 ks 1.3 Medicínský LCD monitor — 1 ks 1.4 Elektrochirurgická jednotka — 1 ks 1.5 Odsávací pumpa — 1 ks 1.6 Oplachová pumpa — 1 ks 1.7 Insuflačníjednotka — 1 ks 1.8 Přístrojový endoskopický vozík — 1 ks 1.9 Tester těsnosti — 1 ks 1.1 Videoprocesor Eluxeo VP-7000 Fujifilm — 1 ks . Základnífunkce: automatická regulace intenzity světla, nastavenívelikosti zobrazení, elektronické zvětšení obrazu, zvýraznění obrazu, možnost nastavení barevného odstínu a kontrastu, nastavení pacientských dat, identifikace používaného endoskopu, archivace obrázků, záloha nastavení systému do paměti. 0 Zobrazení s vysokým rozlišením HDTV 1920 x 1080p. . Podpora optických zobrazovacích metod: - BLI (Blue Light Imaging) tzv. úzkopásmového zobrazení, kdy kosvětlení pozorované oblastijsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. - LCI (Linked Color Imaging) digitální zpracování signálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho Stránka 15 z 33 EVROPSKÁ UNiE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regionáiní operační program & ROZVOJ ČR se původně červené oblasti zobrazují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezeníi detekci lézí a zánětů. - FICE (FUJI Intelligent Chromo Endoscopy) - zvýraznění tkáňových struktur s možností digitálního nastavení až 10 kombinacívlnových délek v RGB spektru do paměti. - Zobrazení endoskopického obrazu a obrazu zvýrazněných tkáňových struktur současně. Funkce obraz v obraze a překrývání obrazu (PiP, PoP). Ovládaníjednotlivých funkcí pomocí klávesnice. Obrazové výstupy: 2xHD-SDI, 2xDVI-D, DVI-I, RGB TV, S-Video, Video. Možnost připojení jednotky pro umělou inteligenci EX-1 Fujifilm, která umožňuje detekci a charakterizaci lézí, dále tato jednotka umožňuje zaznam videosekvencí minimálně 30 hodin v rozlišenífuII HD. DICOM rozhraní: Přímé připojení přes DICOM formát a zajištění přenosu pacientovy fotodokumentace na PACS server BEZ dalšího hardwarového příslušenství. Implementace do stávajícího NIS systému. Funkce DICOM: query, retrieve, worklist, send. Odeslání obrázků na PACS probíha automaticky. Možnost DICOM worklist (vyvolání dokumentace z PACS serveru na monitor endoskopického systému). Funkce odeslání fotodokumentace přes tlačítko endoskopu. 1.2 LED zdroj světla Eluxeo BL-7000 Fujifilm — 1 ks Automatické řízení intenzity světla. Integrovana vzduchová pumpa s možností nastaveníve 4 krocích. Hlavní osvětlení pomocí 4 LED diod (fialová, modrá, zelená a červená). Minimální životnost LED diod - 10 000 provozních hodin. Připojení endoskopu do světelného zdroje přes One-step konektor, který umožňuje bezkontaktní napájeníendoskopu a přenos obrazu pomocíoptického laseru. Tento způsob přenosu snížuje riziko výpadků obrazu v průběhu výkonu z důvodu možného vzniku koroze pinů na konektoru. Podpora optických zobrazovacích metod: - BLI (Blue Light Imaging) tzv. úzkopasmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblastijsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující mo|eku|u krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. - LCI (Linked Color Imaging) digitální zpracování signálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti zobrazují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezeníi detekci lézí a zánětů. - FICE (FUJI Intelligent Chromo Endoscopy) - zvýraznění tkáňových struktur s možností digitálního nastavení až 10 kombinacívlnových délek v RGB spektru do paměti 1.3 Medicínský LCD 4K UHD monitor EIZO EX3241LED — 1 ks Úhlopříčka 32". Vysoké rozlišeníobrazu 4K UHD 3840 x 2160 pixelů. Zobrazovací úhel 1780. Svítivost 700 cd/m2. Stránka 16 z 33 EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR Doba odezvy 18ms. Kontrast 1000:1. Menu na obrazovce. Analogové a digitální vstupy a výstupy: - Vstupy - DisplayPort (HDCP 1.3), HDMI (HDCP 2.2/1.4), BNC (12G-SDI), BNC (3G-SDI), DVI-D x 2 (HDCP 1.4). - Výstupy - BNC(1ZG-SD|), BNC (3G-SDI), DVI-D. Zavěšení 100 mm VESA/WVESA. Kalibrovan pro endoskopické a chirurgické využití (MDE certifikace). Desinfikovatelné provedení, antireflexní úprava. 1.4 Elektrochirurgická jednotka Bowa ARC 250 — 1 ks Monopolarní řez a koagulace, bipolární koagulace. Monopolarní výkon 250 W, bipolární 120 W. Velmi jednoduché, přehledné a intuitivní ovládaní pomocítlačítek na čelním panelu. Nastavenívýkonu plynule po kroku 1 W v celém rozsahu výkonu. Jedna monopolarnía jedna bipolárnízdířka. Jednotka řízena mikroprocesorem (100 programů včetně zadanívlastních názvů programů) Obsahuje přednastavené programy - standard, mikro, makro, resekce, argon a gastro řez. Přednastavené hodnoty programů může uživatel jednoduše změnit a změny uložit stisknutím jediného tlačítka na čelním panelu. Zobrazení nastavených hodnot, programů a módů viditelně a přehledně na displejích. Nastavení efektu — 10 hodnot, od 0 do 9. Monopolarní režimy — standardní, mikro, makro, resekční, silná koagulace, jemná koagulace, Sprejová koagulace, čistý řez, smíšený řez, řez s velmi silnou koagulací, argon. Bipolární režimy — standardní, mikro, makro. Možnost rozšířeníjednotky o další režimy řezu a koagulace. Autostart pro bipolární režim s možností nastavení zpoždění autostartu v rozmezí 50 ms — 2500 ms. Frekvence 330 kHz/1 MHz. Autotest po zapnutí i během provozu, zobrazení chyb na displeji. Automatické měření a regulace výkonu. Nastavení hlasitosti. Ovládání ruční, nožní a autostartem, nožní spínač voděodolný (stupeň ochrany IP X8). Jednotka sama rozpozná připojení nožního spínače. Akustická a optická indikace chybových hlášeníobsluhy a systému. Jednotka automaticky rozezná, jestli je připojena dělena či nedělená neutrální elektroda. Specialní monitorovací systém pro dělené neutrální elektrody, automatické přerušení e|. okruhu jednotkou při nedostatečném připevnění neutrální elektrody. Indikace chybových stavů na displeji - vizuální a akustická, paměť chyb, integrovaný bezpečnostní systém, kontinuální samočinná kontrola jednotky. Funkce obnovení továrního nastavení. Konektor pro připojení argonové jednotky. Možnost připojení k odsavačce kouře. Argonová jednotka ARC Plus — 1 ks Kompatibilní s nabízenou elektrochirurgickou jednotkou. Argonova jednotka jako samostatný přístroj. Tlačítko pro naplnění sondy plynem na čelním panelu. Stránka 17 z 33 EVROPSKÁ UNiE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regionáiní operační program & ROZVOJ ČR Ovládání spínačem na držáku elektrod a nožním spínačem. Nastavení průtoku plynu při řezu a koagulaci. Možnost připojení dvou plynových lahví. Ukazatel stavu plnosti dvou plynových lahví na displeji (prázdna, plná) vč. světelné indikace. Ovládání pomocí elektrochirurgické jednotky. Minimálníprůtok0,1I/min., maximální průtok9,5 I/min. Indikace aktivace a chyb - vizuální a akustická. Detekce zablokování hadice. Kontinuální monitorování průtoku, kontinuální autotest a kontinuální ukazatel stavu argonové elektrody a sondy s keramickou izolací. Součástí dodávky je ergonomický vozík se dvěma bržděnými kolečky a dvěma držáky na plynové (argonové) lahve. 1.5 Odsávací pumpa Medela Basic — 1 ks Sacívýkon 30 I/min. Nominálnívakuum 90 kPa. Odsávacívakuové čerpadlo. Nízkootačkový pístový sací systém: 70 otáček/min. Maximálně tichý chod bez vibrací. Hlučnost 36,3 dB. Lahev k odsávacím vakům o objemu 2 L. Možnost dlouhodobého nepřetržitého odsávání - 24 hodin i více. Bezúdržbový provoz - bezmazný systém, bezolejová převodovka. Třístupňová ochrana proti přesátí. Světelná indikace chodu. Dotykový spínač ON/OFF. Barevně značený manometr. Připojení nožního spínače. Klasifikačnítřída ||a 1.6 Oplachová pumpa JW-3 Fujifilm — 1 ks Vodní oplachová pumpa slouží k oplachu sliznice zažívacího traktu při endoskopických vyšetřeních. Ovládání pomocí nožního spínače (součást balení). Průtok vody je plynule nastavitelný. Autoklavovatelné příslušenství (hadice pro oplach, lahev). Průtok vody plynule nastavitelný od 60 mI/min. do 190 mI/min. (přes přídavný oplachový kanal endoskopu). Maximální průtok 220 mI/min. (přes přídavný oplachový kanal endoskopu). Resterilizovatelna láhev na vodu o obsahu 2|itry (součástí balení). 1.7 Insuflačníjednotka GW-100 Fujifilm — 1 ks Zařízení sloužící pro insquaci pacienta plynem C02 při endoskopických výkonech v zažívacím traktu. Jednotku lze napojit na centrální rozvod C02 nebo na tlakovou lahev. Grafický indikátor zbývajícího množství C02 plynu v tlakové lahvi. Výstupní tlak maximálně 65 kPa. Napájení 220V/ 50 Hz 1.8 Přístrojový endoskopický vozík — 1 ks Stránka 18 z 33 EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR Mobilní, čtyři police, jedna výsuvná. Držák pro dva endoskopy. Polohovatelné rameno na monitor, uchycení VESA. EURO lišta na příslušenství. Odkapávací miska. Homologované šestizasuvka 230V/50Hz, přívod 3m. Brzděna kolečka. 1.9 Tester těsnosti — 1 ks Tester těsnosti slouží ke kontrole těsnosti endoskopu. Zkouška probíhá tak, že se endoskop natIakuje na testovacítlak a po předepsanou dobu výrobcem nesmí dojít k poklesu tlaku. 2) Videoprocesor Eluxeo VP-7000 Fujifilm — 1 ks Základnífunkce: automatická regulace intenzity světla, nastavenívelikosti zobrazení, elektronické zvětšení obrazu, zvýraznění obrazu, možnost nastavení barevného odstínu a kontrastu, nastavení pacientských dat, identifikace používaného endoskopu, archivace obrázků, zaloha nastavení systému do paměti. Zobrazení s vysokým rozlišením HDTV 1920 x 1080p. Podpora optických zobrazovacích metod: - BLI (Blue Light Imaging) tzv. úzkopasmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblastijsou využita úzká pasma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pasma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. - LCI (Linked Color Imaging) digitální zpracování signálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti zobrazují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. - FICE (FUJI Intelligent Chromo Endoscopy) - zvýraznění tkáňových struktur s možností digitálního nastavení až 10 kombinacívlnových délek v RGB spektru do paměti. - Zobrazení endoskopického obrazu a obrazu zvýrazněných tkáňových struktur současně. Funkce obraz v obraze a překrývání obrazu (PiP, PoP). Ovladaníjednotlivých funkcí pomocí klavesnice. Obrazové výstupy: 2xHD-SDI, 2xDVI-D, DVI-I, RGB TV, S-Video, Video. Možnost připojení jednotky pro umělou inteligenci EX-1 Fujifilm, která umožňuje detekci a charakterizaci lézí, dale tato jednotka umožňuje zaznam videosekvencí minimálně 30 hodin v rozlišenífull HD. DICOM rozhraní: Přímé připojení přes DICOM formát a zajištění přenosu pacientovy fotodokumentace na PACS server BEZ dalšího hardwarového příslušenství. Implementace do stávajícího NIS systému. Funkce DICOM: query, retrieve, worklist, send. Odeslání obrázků na PACS probíha automaticky. Možnost DICOM worklist (vyvolání dokumentace z PACS serveru na monitor endoskopického systému). Funkce odeslání fotodokumentace přes tlačítko endoskopu. Stránka 19 z 33 EVROPSKÁ UNiE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regionáiní operační program & ROZVOJ ČR LED zdroj světla Eluxeo BL-7000 Fujifilm — 1 ks Automatické řízení intenzity světla. Integrovana vzduchová pumpa s možností nastaveníve 4 krocích. Hlavní osvětlení pomocí 4 LED diod (fialová, modrá, zelená a červená). Minimální životnost LED diod - 10 000 provozních hodin. Připojení endoskopu do světelného zdroje přes One-step konektor, který umožňuje bezkontaktní napájeníendoskopu a přenos obrazu pomocíoptického laseru. Tento způsob přenosu snížuje riziko výpadků obrazu v průběhu výkonu z důvodu možného vzniku koroze pinů na konektoru. Podpora optických zobrazovacích metod: - BLI (Blue Light Imaging) tzv. úzkopasmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblastijsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující mo|eku|u krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. - LCI (Linked Color Imaging) digitální zpracování signálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti zobrazují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezeníi detekci lézí a zánětů. - FICE (FUJI Intelligent Chromo Endoscopy) - zvýraznění tkáňových struktur s možností digitálního nastavení až 10 kombinacívlnových délek v RGB spektru do paměti 3) Jednotka pro umělou inteligenci EX-1 Fujifilm — 1 ks Počítačem asistovaná technologie využívající umělou inteligenci, která napomáhá v reálném čase vyšetření k detekci a charakterizaci polypů v tlustém střevě. Detekce — grafické označení přítomnosti polypů v tlustém střevě Charakterizace —roz|išení neoplastických a hyperplastických polypů vtlustém střevě pomocí barev. Vstup:1xDVI-I Výstup: 1xDVI-I, 1xDVI-D Pamět: integrovaný pevný disk (18OGB) s možností 30 hodin Full HD videozáznamů ve formátu MP4. Rozměry: š 370 mm x výška 99,0 mm x hloubka 465,6 mm. Váha: 7,1 kg. 4) Videogastroskop EG-760R Fujifilm — 3 ks Videogastroskop pro diagnostiku a terapii je vybaven přídavným oplachovým kanálem pro použití v horní části GIT pro oplach sliznice, zvláště při EMR a krvácení varixů. Zobrazovací systém - barevný CMOS čip s vysokým rozlišením ve formatu HDTV (High DefinitionTV). Videogastroskop umožňuje využití úzkopasmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, cožje podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující mo|eku|u krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. Videogastroskop umožňuje digitální zpracování signálu (obrazu), který zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti objevují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší, ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. Stránka 20 z 33 EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR Připojení do světelného zdroje přes One-Step konektor (bezkontaktní napajení endoskopu, optický laser pro přenos obrazu). Optický systém: - zorné pole 1400 - směr pohledu přímý pohled - pozorovací vzdalenost 2,0 — 100,0 mm Zaváděcí tubus: - zevní průměr distálního konce 9,2 mm - zevní průměr tubusu 9,3 mm - pracovnídélka 1100,0 mm Pracovní kanal —vnitřní průměr 2,8 mm. Ohybova čast — rozsah angulace: - nahoru 210o - dolů 900 - doprava 100o - doleva 100o Videogastroskop ma přídavný oplachový kanal. Videogastroskop je plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) s endoskopickým vybavením, které je součástí této technické specifikace a z důvodu ochrany předchozích investic je videogastroskop plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) se stávajícím automatickým dezinfektorem (Innova E3), který se nachází na pracovišti zadavatele Nemocnice Prachatice a.s. 5) Tenký videogastroskop EG-740N Fujifilm — 1 ks Videogastroskop pro diagnostiku pro použitív horníčasti GIT. Zobrazovací systém - barevný CCD čip s vysokým rozlišením ve formatu HDTV (HighDefinitionTV). Videogastroskop umožňuje využití úzkopasmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou využita úzká pasma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pasma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, cožje podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. Videogastroskop umožňuje digitální zpracování signálu (obrazu), který zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti objevují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší, ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. Připojení do světelného zdroje přes One-Step konektor (bezkontaktní napajení endoskopu, optický laser pro přenos obrazu). Optický systém: - zorné pole 1400 - směr pohledu přímý pohled - pozorovací vzdalenost 3,0 — 100,0 mm Zaváděcítubus: - zevní průměr distálního konce 5,8 mm - zevní průměrtubusu 5,9 mm - pracovnídélka 1100,0 mm Pracovní kanal —vnitřní průměr 2,4 mm. Ohybova čast — rozsah angulace: - nahoru 2100 Stránka 21 z 33 EVROPSKÁ UNiE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO MÍSTNÍ Integrovanýregionáiníoperačniprogram & ROZVOJ ČR — dolů 900 - doprava 100o - doleva 100o Videogastroskop je plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) s endoskopickým vybavením, které je součástí této technické specifikace a z důvodu ochrany předchozích investic je videogastroskop plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) se stávajícím automatickým dezinfektorem (Innova E3), který se nachází na pracovišti zadavatele Nemocnice Prachatice a.s. 6) Videokolonoskop EC-760R-V/L Fujifilm — 5 ks Videokolonoskop umožňuje provedení diagnostiky a terapie při sigmoidoskopii nebo kolonoskopii tlustého střeva i u pacientů s obtížnou anatomickou dispozicí, stenózami rekta apod. Zobrazovací systém - barevný CMOS čip s vysokým rozlišením ve formatu HDTV (High DefinitionTV). Videokolonoskop umožňuje využití úzkopasmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, cožje podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující mo|eku|u krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. Videokolonoskop umožňuje digitální zpracování signálu (obrazu), který zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti objevují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší, ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. Připojení do světelného zdroje přes One-Step konektor (bezkontaktní napájení endoskopu, optický laser pro přenos obrazu). Videokolonoskop má funkci proměnné tuhosti. Optický systém: - zorné pole 1700 - směr pohledu přímý pohled - pozorovací vzdalenost 2,0 — 100,0 mm Zaváděcítubus: - zevní průměr distálního konce 12,0 mm - zevní průměr tubusu 12,0 mm - pracovnídélka 1690,0 mm Pracovní kanál —vnitřní průměr 3,8 mm. Ohybova část — rozsah angulace: nahoru 180o dolů 180o doprava 160o - doleva 160o Videokolonoskop má přídavný oplachový kanál. Videokolonoskop je plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) s endoskopickým vybavením, které je součástí této technické specifikace a zdůvodu ochrany předchozích investic je videokoIonoskop plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) se stávajícím automatickým dezinfektorem (Innova E3), který se nachází na pracovišti zadavatele Nemocnice Prachatice a.s. 7) Tenký Videokolonoskop EC-760P-V/L Fujifilm — 1 ks Stránka 22 z 33 EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR VideokoIonoskop umožňuje provedení diagnostiky a terapie při sigmoidoskopii nebo ko|onoskopii tlustého střeva i u pacientů s obtížnou anatomickou dispozicí, stenózami rekta apod. Zobrazovací systém - barevný CMOS čip s vysokým rozlišením ve formatu HDTV (High DefinitionTV). VideokoIonoskop umožňuje využití úzkopasmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou využita úzká pasma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pasma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, cožje podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. VideokoIonoskop umožňuje digitální zpracování signálu (obrazu), který zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti objevují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší, ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. Připojení do světelného zdroje přes One-Step konektor (bezkontaktní napajení endoskopu, optický laser pro přenos obrazu). VideokoIonoskop má funkci proměnné tuhosti. Optický systém: - zorné pole 1700 - směr pohledu přímý pohled - pozorovací vzdalenost 2,0 — 100,0 mm Zaváděcítubus: - zevní průměr distálního konce 11,1 mm - zevní průměrtubusu 11,5 mm - pracovnídélka 1690,0 mm Pracovní kanal —vnitřní průměr 3,2 mm. Ohybova čast — rozsah angulace: - nahoru 180o - dolů 180o - doprava 160o - doleva 160o VideokoIonoskop ma přídavný oplachový kanal. VideokoIonoskop je plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) s endoskopickým vybavením, které je součástí této technické specifikace a zdůvodu ochrany předchozích investic je videokolonoskop plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) se stávajícím automatickým dezinfektorem (Innova E3), který se nachází na pracovišti zadavatele Nemocnice Prachatice a.s. 8) Automatický dezinfektor na dva flexibilní endoskopy Wassenburg WD- 415 — 1 ks Plně automatický mycí a dezinfekční automat pro mytí dvou flexibilních endoskopů. 2x asynchronní mycí a dezinfekční komory. Termochemicka dezinfekce endoskopu. PAA (Peracedic Acid) nebo GTA (Glutaraldehyd) pro vysoký stupeň čištění a dezinfekce. Automatické dávkování chemikálií. Permanentní kontrola stavu chemikálií během cyklu tak i pojeho ukončení. Monitoring účinnosti chemikálií. Samostatné dávkování chemikálií pro každý započatý dezinfekční cyklus (nova dávka chemie pro každý proces). Možnost přestavby systému pro využití GA nebo PAA, včetně update SW. Stránka 23 z 33 EVROPSKÁ UNiE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regionáiní operační program & ROZVOJ ČR Doba travní mycího a dezinfekčního cyklu: PAA 22 min., GA 28 min. Ovládání pomocí barevného dotykového displeje s úhlopříčkou 7". Uživatelské menu kompletně v českém jazyce. Automatická identifikace endoskopů pomocí čárových kódů. Kompatibilita se všemi typy endoskopů různých známých výrobců (Olympus, Pentax, FujiFilm, Storz). Plně integrovaný automatický tester těsnosti endoskopů. Termo-tiskarna pro tisk dokumentace procesu a validace použití, šířka papíru 5 cm. Otevírání mycích dvířek pomocí nožního spínače. Bezpečnostní čidla pro kontrolu překročeníteploty mycí lázně. Kontrola připojení konektorů kflexibilnímu endoskopu. Automatická kontroIa těsnosti endoskopu po celou dobu procesu. Automatická kontroIa průchodnosti všech kanálů endoskopu. Funkce závěrečného sušení endoskopu. Uzavřený pracovní cyklus, zahrnující automatické mytív detergentu, dezinfekci a závěrečný oplach endoskopu a proplach všech kanálů pomocí čištěné vody. Při dezinfekci distální a zaváděcí časti endoskopu nevznikají styčné plochy. Zobrazení zbývající doby chodu cyklu. Autodezinfeční cyklus, včetně tepelné samo-dezinfekce při 820. Splňuje vyhlášku č. 306/2012 Sb. (původně 195/2005 Sb.) pro dvoustupňovou dezinfekci a zároveň normy ISO 15883-1 a ISO 15883-4. Hmotnost 200 kg. Elektrické připojení 230 V, 50 Hz. Připojení na rozvod pitné vody, t|akv rozvodech v rozmezí 5 —6 bar. V případě nutnosti je redukční venti| součástí dodávky. Vlv 9) Sušící a skladovací skrm pro flexibilní endoskopy Wassenburg DRY-320 — 2 ks Sušení a skladování flexibilních endoskopů po dezinfekci v automatickém dezinfektoru, bez nutnosti následné redezinfekce. Závěsný systém na vertikální zavěšení endoskopů pro 10 pozic. Výklopný závěsný systém pro větší pohodlí a minimalizovaní poškození při nakládání a vykládání flexibilního endoskopu ze sušící skříně. Vnitřní sušení endoskopu nepřetržitým vháněním stlačeného medicinálního vzduchu připojením na interní kanály při t|aku max. 0,5 bar. Monitorovánívstupního tlaku. Vnější sušení endoskopů vzduchem pokojové teploty bez použití přídavného topného systému, přiváděného vestavěným ventilátorem přes HEPA filtr. Maximální doba skladování až 30 dní. Ovládací panel s dotykovým barevným displejem pro nastavení doby sušení, identifikace vloženého endoskopu, zbývající dobu sušení a skladování pro každý endoskop, zobrazení chybových hlášení se zvukovým upozorněním např. na otevřené dveře skříně, vyjmutí endoskopu před usušením apod. Nezávislý monitorovací systém (IMS), který hlídá důležité parametry celého skladovacího procesu. Uživatelské menu v českém jazyce. Integrovana tiskarna. Integrovana čtečka čárových kódů. Otevření skříně pouze oprávněnému pracovníkovi přes identifikační kartu. Stránka 24 z 33 EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR Čas sušení 90 minut (možnost nastavitelné doby). Rozměry sušící a skladovací skříně: š 1300/ h 453 / v 2074 mm. Externí zdroj tlakového vzduchu, přívod na medicinální plyn nebo interní kompresor. Průtok vzduchu 100 | / min. HEPA filtr 0,2 um. HEPA filtr třídy alespoň H13 (celkova účinnost 99.95%). Kompatibilita se všemi typy endoskopů. Možnost připojení na přívod medicinálních plynů, lze přestavět na použití s kompresorem a naopak. Transparentní skleněná dvířka pro plnou viditelnost. Uzavřený systém zamezující vniknutí drobných předmětů, prachu a to i v případě výpadku el. energie. Validace procesu. Připojovací sety s bakteriálním filtrem jsou součástí dodávky. Sušící a skladovací skříň je plně propojitelna - kompatibilní (vzájemně slučitelná, snášenliva a spojitelna) s endoskopickým vybavením, které je součástí této technické specifikace a z důvodu ochrany předchozích investicje sušící a skladovací skříň plně propojitelna - kompatibilní (vzájemně slučitelná, snášenliva a spojitelna) se všemi stávajícími videoendoskopy na pracovišti zadavatele Nemocnice Prachatice a.s. 10) Záznamové zařízení MZB — 2 ks Medical grade jednotka s Windows 10. Medical grade dotykový displej 13.3" pro ovládání aplikace (upevněný na rameni k přístrojovému vozíku LSK sestavy). Vestavěné uložiště 2TB SSHD (rozšiřitelné) s možností nastavení zrcadlení. Konektory: - USB 3.0 (připojení klavesnice, myši, externího paměťového zařízení) - Vstupy: DVI/HDMI, S-VIDEO — Výstupy: DVI-D, HDMI, DisplayPort, 3x MiniDP, USB 3.0/2.0 Sít'ové připojení pomocí RJ-45 konektoru. Indikace provozu / záznamu na čelním panelu. Jednotlačítkový nožní pedal. Ovládání zaznamu START/STOP z kamerové hlavy, pedálem či z jednotného uživatelského rozhraní aplikace. Záznam videa i fotekv plném FullHD 1080p s možností nastavení kvality a rozlišení. Nahrávání na interní disk, externí USB flash či USB HDD. Export s možností plné anonymizace (přes USB nebo sít'ové rozhraní). Volitelná délka zaznamu (možnost kompletního zaznamu bez omezení nebo kapitolovaní (segmentovaní) d|e preferencí uživatele. Export snímků a video záznamů do nemocniční sítě — integrace PACS (DICOM 3.0), podpora více nezávislých PACS úložišť. Vkládání dat virtualní či HW klávesnicí, příjmem Worklistu z NIS nebo z aplikace Medirecord. Možnost vytváření snímků kdykoliv v ramci probíhajícího výkonu i následné zjiž vytvořeného zaznamu. Přístup do PACS prostřednictvím integrovaného DICOM prohlížeče kdykoliv i v průběhu zaznamu. Dodatečné nahrání snímků, záznamů a dokumentů (JPEG, .PDF, .MP4) k pacientským záznamům a export do DICOM/PACS. Webové rozhraní pro řízení audiovizuálního obsahu. (Optimalizováno pro MS Edge, Chrome a Safari). Stránka 25 z 33 EVROPSKÁ UNIE “ MINISTERSTVO Evropský fond pm regionální rozvoj ) PRO MÍSTNÍ Integrovaný regionálníoperační program & ROZVOJ ČR . Filtrování a katalogizace archivu obrazové dokumentace na základě volitelných příznaků s možností tyto záznamy zpětně doplnit a zařadit do pacientské dokumentace. . Jednotné uživatelské rozhraní systému plně v českém jazyce. Stránka 26 z 33 EVROPSKÁ UNiE MINISTERSTVO Evropský innd pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regionáiní operační program & ROZVOJ ČR Příloha č. 2 Záruka a záruční podmínky dle odstavce 11.1. kupní smlouvy ze dne 13.6.2022 Prodávající poskytuje na Předmět smlouvy a všechny jeho součásti plnou záruku po dobu dvacet čtyři (24) měsíců (dále jen „Záruční doba"). Během Záruční dobyje Prodávající povinen bezplatně odstranit veškeré vady, které se na Předmětu smlouvy vyskytnou, včetně bezplatných dodávek a výměny všech náhradních dílů a součástek a včetně bezplatného provádění validací a kalibrací Předmětu smlouvy (resp. jeho relevantních častí), provádění běžných technických kontrol, revizí a dalších servisních úkonů a činností v souladu s příslušnou právní úpravou, aplikovatelnými normami, provozními potřebami Kupujícího. Záruka se však nevztahuje na vady, které byly způsobeny nesprávným nebo neoprávněným zásahem do Předmětu smlouvy Kupujícím nebo třetí osobou, které byly způsobeny vnějšími okolnostmi, jež nemají původ v Předmětu smlouvy, které byly způsobeny nesprávným používáním nebo údržbou, nebo které byly způsobeny jinými okolnostmi, které nelze přičítat k tíži Prodávajícího a/nebo Předmětu smlouvy. Prodávající se dále zavazuje poskytovat Kupujícímu během Záruční doby potřebnou uživatelskou podporu a poradenskou činnost při odstraňování závad, problémů či nefunkčností, které se na Předmětu smlouvy vyskytnou, a to též formou telefonických či e-maiIových konzultací. Prodávajícíje povinen během Záruční doby odstranit nefunkčnosti či jiné vady Předmětu smlouvy v následujících lhůtách od nahlášení: Prodávající je povinen v rámci svého závazku provést Záruční Opravu Předmětu smlouvy, včetně dodaní potřebných náhradních dílů, a výsledek své činnosti předat Kupujícímu do 48 hodin od nahlášení potřeby Opravy Kupujícím s tím, že Prodávajícíje povinen nastoupit na provedeníOpravy do 24 hodin od nahlášení potřeby takové Opravy. Prodávajícíje povinen nastoupit na odstranění závady v místě plnění a závadu odstranit a uvést Předmět smlouvy zpět do běžného provozu vtermínech uvedených vodst. 2. této Přílohy č. 2. Prodávající splní svůj závazek kodstranění závady či jiné poruchy Předmětu smlouvy též tím, že ve stanovené lhůtě dodá Kupujícímu a uvede do provozu jiné zařízení, které bude způsobilé plně nahradit funkci Předmětu smlouvy s vadou či jinou poruchou vpodmínkach provozu Kupujícího. Prodávající je povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 5.000,- Kč (slovy pět tisíc korun českých) za každý započatý den, o který bude překročena lhůta d|e odstavce 2. této Přílohy č. 2. V případě souběhu smluvní pokuty za prodlení s termínem pro odstranění závady sjinou smluvní pokutou dle této smlouvy se bude od okamžiku, kdy nastal tento souběh, uplatňovat dale již pouze smluvní pokuta za prodlení s termínem odstranění zavady. Smluvní pokuta může být uhrazena formou zápočtu vůči pohledávce Prodávajícího za Kupujícím. Na tuto smluvní pokutu sejinakvztahují ujednání čl. 13. kupní smlouvy. Způsobenou škodu se však Prodávající zavazuje uhradit v plné výši bez ohledu na to, zda škoda převyšuje smluvní pokutu, a to i v části, která je kryta smluvní pokutou. Za škodu se považuje i úplata, kterou Kupující uhradi| třetí osobě za provedení činností (např. vyšetření), které Kupující nemohl pro závadu na Předmětu smlouvy provést za použití Zařízení. Za nefunkční Předmět smlouvy ve smyslu této Přílohy č. 2 se považuje Předmět smlouvy s takovou vadou, která brání jeho běžnému provozu jako celku, či která brání provozu některé jeho samostatné části v diagnostickém či léčebném procesu a navazujících funkcí, nebo která natolik znesnadňuje užívaní Předmětu smlouvy, že Kupující nemůže Předmět smlouvy užívat obvyklým způsobem. Prodávající oznamuje Kupujícímu následující kontaktní údaje, na kterých je povinen přijímat hlášení, oznámení a požadavky Kupujícího: Stránka 27 z 33 EVROPSKÁ UME MINISTERSTVO Evropský land pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regwonámí operační program & ROZVOJ ČR Telefon (Hot-Line s provozní dobou 8 hodin denně a 5 pracovních dní v týdnu umožňující zasílání také SMS zpráv): _Suppmed s.r.o.), U Nákladového nádraží 1949, 130 00 Praha 3 (autorizovaná servisní organizace Suppmed s,r,o,) V případě nedostupnosti telefonní linky Hot-Lineje Kupující oprávněn zaslat Prodávajícímu hlášení, oznámení a požadavek prostřednictvím SMS zprávy a zároveň e-mailové zprávy. V tomto případě se za okamžik nahlášení považuje okamžik odeslání e-mailové zprávy a SMS zprávy na výše uvedenou e-mailovou adresu a telefonní číslo. V případě použití SMS zprávy a e-mailové zprávy pro nedostupnost telefonní linky tvrzenou Kupujícím, je Prodávající povinen prokázat, že telefonní linka Hot-Line byla dostupná, pokud nebude souhlasit s tvrzením Kupujícího o nedostupnosti této linky. Prodávající nenese odpovědnost za nedostupnost telefonní linky v případě, že dojde kvýpadku poskytovaných telekomunikačních služeb a Prodávající tuto okolnost Kupujícímu prokáže. Kupující je oprávněn k telefonickému nahlášení podpůrně nahlásit nefunkčnost či jinou vadu Předmětu smlouvy též zasláním e-mailové zprávy na výše uvedenou e-mailovou adresu. Stránka 28 z 33 EVROPSKÁ UNjE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regjonájní operační program & ROZVOJ ČR Příloha č. 3 Pozáruční servis d|e odstavce 7.14. kupní smlouvy ze dne 13.6.2022 Prodávající se zavazuje provádět pro Kupujícího pozáruční servis Zařízení uvedeného v Příloze č._1 kupní smlouvy. Pozáruční servis poskytovaný Prodávajícím zahrnuje: a) provádění oprav Předmětu smlouvy při jeho poruchách a poškození bez ohledu na příčiny vzniku těchto poruch a poškození (dále jen „Opravy"), přičemž za Opravu se považuje i odstraněníjakýchkoliv nefunkčnosti či jiných vad Předmětu smlouvy; b) za nefunkčnost Předmětu smlouvy se ve smyslu tohoto odstavce považuje zejména Předmětu smlouvy s takovou vadou, ktera braníjeho běžnému provozu jako celku, či která brání provozu některé jeho samostatné části, nebo které natolik znesnadňuje užívaní Předmětu smlouvy, že Kupující nemůže Předmětu smlouvy užívat obvyklým způsobem, c) dodávaní náhradních dílů v souvislosti s prováděním Oprav, d) poskytovaní uživatelské podpory. Prodávající se zavazuje provádět po dobu tří (3) roků od skončeníZáruční doby servisní činnost, v ramci kteréje povinen provádět za podmínek uvedených v této Příloze č. 3 Opravy Předmětu smlouvy, a není-Ii dale stanoveno jinak včetně dodávek a výměny všech náhradních dílů a součástek, to vše v souladu s příslušnou pravní úpravou, aplikovatelnými normami a provozními potřebami Kupujícího. Prodávající se dále zavazuje poskytovat Kupujícímu v ramci servisní činnosti potřebnou uživatelskou podporu a poradenskou činnost při odstraňování zavad, problémů či nefunkčnosti, které se na Předmětu smlouvy objeví, a to též formou telefonických či e-mailových konzultací. Prodávající je povinen v ramci pozáručního servisu zajistit odbornou údržbu Předmětu smlouvy včetně kontrolyjednotlivých součástek a prvků a kontroly funkčnosti Předmětu smlouvy, provádění technických úprav Předmětu smlouvy zajišťujících jeho spolehlivou funkci, provádění opatření k předcházení vzniku zavad a/nebo škod, odstraňování zavad Předmětu smlouvy, dodávky a montáž náhradních dílů a součástek, inovaci hardware a software v rozsahu potřebném k zajištění funkce Předmětu smlouvy v souladu s aktuálními poznatky léčebné praxe a prováděníostatních pracía činností za účelem řádného a bezporuchového provozu Předmětu smlouvy (včetně bezpečnostních technických kontrol, revizí a veškerých ostatních kontrol, měření a prohlídek) tak, aby mohlo plnit svoji funkci. Bližší podmínky poskytovaní pozáručního servisu bude v souladu s touto Přílohou č. 3 upravovat smlouva uzavřená mezi Kupujícím a Prodávajícím. Kupující se zavazuje za poskytování pozáručního servisu zaplatit dohodnutou cenu. Prodávající je povinen v rámci svého zavazku kservisní činnosti provést Opravu Předmětu smlouvy, včetně dodaní potřebných náhradních dílů, a výsledek své činnosti předat Kupujícímu do 48 hodin od nahlášení potřeby Opravy Kupujícím s tím, že Prodávajícíje povinen nastoupit na provedení Opravy do 24 hodin od nahlášení potřeby takové Opravy. Oprava je provedena řádným předáním Předmětu smlouvy do běžného provozu Prodávajícího. Kupující bude nahlašovat Prodávajícímu potřebu k provedení Opravy způsobem stanoveným vodst. 5. této Přílohy č. 3. Prodávající je povinen při nahlášení potřeby Opravy umožnit Kupujícímu odstranění příslušného poškození, vady nebo nefunkčnosti Předmětu smlouvy ze strany Kupujícího za využití telefonické konzultace poskytované v rámci uživatelské podpory, a to v níže stanovené době pro dostupnost Hot-Line telefonního čísla. Tato možnost nemá vliv na běh lhůt d|e prvnívěty tohoto odst. 4. Přílohy č. 3. Stránka 29 z 33 EVROPSKÁ UME MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regwonámí operační program & ROZVOJ ČR Vrámci svého zavazku poskytovat Kupujícímu uživatelskou podporu Prodávající oznamuje Kupujícímu nasledující kontaktní údaje, na kterých je povinen přijímat hlášení, oznámení a požadavky Kupujícího, včetně hlášení potřeby provedení Oprav: Telefon (Hot-Line s provozní dobou minimalně od 8 do 17 hod. v pracovní dny, pro příjem SMS zpráv 24 hodin denně a 7 dní V týdnu): (autorizovaná servisní organizace Suppmed sro,) E-mail (5 provozní dobou 24 hodin denně a 7 dní v týdnu): (autorizovaná servisníorganizace Suppmed sro,) a kopii Vždy na Adresa:Suppmed s.r.o.), U Nákladového nádraží 1949, 130 00 Praha 3 (autorizovaná servisní organizace Suppmed sro,) V případě nedostupnosti telefonní linky Hot-Line je Kupující oprávněn zaslat Prodávajícímu hlášení, oznámení a požadavek prostřednictvím SMS zprávy a zároveň e-mailové zprávy. Vtomto případě se za okamžik nahlášení považuje okamžik odeslání e-mailové zprávy a SMS zprávy na výše uvedenou e-mailovou adresu a telefonní číslo. V případě použití SMS zprávy a e-mailové zprávy pro nedostupnost telefonní linky tvrzenou Kupujícím, je Prodávající povinen prokázat, že telefonní linka Hot-Line byla dostupná, pokud nebude souhlasit stvrzením Kupujícího o nedostupnosti této linky. Prodávající nenese odpovědnost za nedostupnost telefonní linky vpřípadě, že dojde kvýpadku poskytovaných telekomunikačních služeb a Prodávající tuto okolnost Kupujícímu prokáže. Kupující je oprávněn ktelefonickému nahlášení podpůrně nahlásit nefunkčnost či jinou vadu Předmětu smlouvy též zasláním e-mailové zprávy na výše uvedenou e-mailovou adresu. V případě, že si to Kupující ze závažných důvodů vyžádá, je Prodávající povinen poskytnout uživatelskou podporu v místě plnění, a to ve formě osobní přítomnosti pracovníka Prodávajícího, který poskytne Kupujícímu požadovaná vysvětlení nebo vykoná potřebné úkony nezbytné pro naplnění účelu této smlouvy. Prodávajícíje povinen nastoupit na odstraněnízávadyv místě plněnía závadu odstranit a uvést Předmětu smlouvy zpět do běžného provozu v termínech uvedených v odst. 4. této Přílohy č. 3. Prodávající splní svůj závazek k odstranění závady čijiné poruchy Předmětu smlouvy též tím, že ve stanovené lhůtě doda Kupujícímu a uvede do provozu jiné zařízení, které bude způsobilé plně nahradit funkci Předmětu smlouvy s vadou či jinou poruchou v podmínkách provozu Kupujícího. Prodávajícíje povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 5.000,- Kč (slovy pět tisíc korun českých) za každý započatý den, o který bude překročena lhůta d|e odstavce 4. této Přílohy č. 3. V případě souběhu smluvní pokuty za prodlení s termínem pro odstranění závady s jinou smluvní pokutou dle této smlouvy se bude od okamžiku, kdy nastal tento souběh, uplatňovat dale již pouze smluvní pokuta za prodlení s termínem odstranění zavady. Smluvní pokuta může být uhrazena formou zápočtu vůči pohledávce Prodávajícího za Kupujícím. Na tuto smluvní pokutu sejinakvztahují ujednáníčl. 13. kupní smlouvy. Způsobenou škodu se však Prodávající zavazuje uhradit v plné výši bez ohledu na to, zda škoda převyšuje smluvní pokutu, a to i v části, která je kryta smluvní pokutou. Za škodu se považuje i úplata, kterou Kupující uhradil třetí osobě za provedení činností (např. vyšetření), které Kupující nemohl pro závadu provést za použití Předmětu smlouvy. Za nefunkční Předmětu smlouvy ve smyslu této Přílohy č. 3 se považuje Předmětu smlouvy s takovou vadou, která braníjeho běžnému provozu jako celku, či která brání provozu některé jeho samostatné části v diagnostickém či léčebném procesu a navazujících funkcí, nebo která natolik znesnadňuje užívaní Předmětu smlouvy, že Kupující nemůže Předmětu smlouvy užívat obvyklým způsobem. Stránka 30 z 33 10. 11. 12. EVROPSKÁ UME MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regwonámí operační program & ROZVOJ ČR Kupujícíje oprávněn vypovědět smlouvu o poskytování pozá ručního servisu s výpovědní dobou v délce tří (3) měsíců ze závažného důvodu, kterým se zejména rozumí prodlení Prodávajícího se splněním termínu podle smlouvy o poskytování pozáručního servisu po dobu čtrnácti (14) dnů a delší nebo porucha Předmětu smlouvy, která znemožní jeho řádný provoz na dobu nejméně dvaceti jednoho (21) dne. Prodávajícíje oprávněn vypovědět smlouvu o poskytování pozáručního servisu s výpovědní dobou v délce tří (3) měsíců ze závažného důvodu, kterým se zejména rozumí prodlení Kupujícího se splněním jeho peněžitého závazku podle smlouvy o poskytování pozáručního servisu po dobu čtrnácti (14) dnů a delší. Cena za poskytování pozáručního servisu je stanovena ve výši: 11.1. Kč,— Kč (slovy korun českých) bez DPH za rok poskytování pozáručního servisu, tj. Kč ,- Kč (slovy korun českých) včetně DPH za rok poskytování pozáručního servisu. 11.2 Kč ,- Kč (slovy českých) bez DPH za hodinu práce servisního technika, když v uvedené hodinové sazbě jsou obsaženy rovněž i náklady na cestovné, tj. Kč ,- Kč (slovy korun českých) včetně DPH za hodinu práce servisního technika, když vuvedené hodinové sazbě jsou obsaženy rovněž i náklady na cestovné. 11.3 Kč,— Kč (slovy tisíc korun českých) bez DPH za provedení běžné technické kontroly (BTK), tj. Kč ,- Kč (slovy korun českých) včetně DPH provedení BTK. Cena za poskytování pozáručního servisu se stanovíjako fixní na dobu tří (3) roků od podpisu smlouvy o poskytování pozáručního servisu. V následujícím období může být cena za poskytování pozáručního servisu navyšována pro příslušný rok v souladu s nárůstem inflace zjištěným Českým statistickým úřadem nebojeho případným právním nástupcem za předchozí rok. Stránka 31 z 33 EVROPSKÁ UNiE MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj A) PRO M ÍSTNÍ Integrovaný regionální operační program & ROZVOJ ČR Příloha č. 4 Požadavky na součinnost Kupujícího d|e odstavce 8.3. kupní smlouvy ze dne 13.6.2022 WASSENBURG WD 440, WD 415 Pro správnou funkci myčky Wassenburg WD440je nezbytné zajistit kvalitu a teplotu vody, parametry odpadu a správný odtah výparů chemikálií. Ve většině případů je nutné provést instalatérské práce případně stavební úpravy. Tyto však nejsou standardně dodávány s instalací myčky. Kompletní zapojení myčky WD440 . Přívod vody . Změkčovač vody . Filtr 1 um . Filtr 0,2 um . Ohřívač vody (bojler) . Mixážní ventily (pouze WD415) . Myčka Wassenburg WD440 . Odpadní hadice . Přepadové hadičky 10. Přepadová hadice 11. Vypouštěcí hadice změkčovače 12. Odtahová hadice LDCXJ\IG$U14>UJNi—\ 1. Přívod vody Pro přívod vody se používá připojení se závitem 3/4jako u běžné pračky. Tlak vody musí být 2,5 — 4 bary. V případě, že je tlak vyšší, je nutné doplnit redukční ventil. 2. Změkčovač vody Požadovaná tvrdost vodyje 5“dH (0.8915 mmoI/L). V případě, že je tvrdost vody vyšší, je nutné vodu změkčit dostatečně dimenzovaným změkčovačem vody. Spotřeba vody na jeden cyklus na jedné komoře je až 35 litrů. Za den je možné spotřebovat i 700 litrů vody. Rychlost průtoku vody je 10 I/min při p|něníjedné komory. Rozměry změkčovače: 320 x 1140 x 600 mm (š x v x h) 3. a 4. Filtry Standardně dodávané filtry jsou 1um a 0,2um pokud je na místě zhoršená kva|ita vody, doporučuje se před fi|tr 1 um použít ještě 5 um nebo hrubší. Standardně se používají filtry s připojením se závitem 3/4 palce. Při špatné kvalitě vody se doporučuje systém RO. 5. Ohřívač vody (bojler) Pro ohřev vody se dodávají bojlery o objemu 45 litrů a výkonech 3kW (230V) a 9kW (400V) v provedeních: závěsný, stojící a na kolečkách (foto). Je možné použít ijiný bojIer, pokud splňuje výše uvedené parametry. Je možné použít centrální rozvod teplé vody pokud splňuje požadavky na tvrdost vody a předfiltraci (0,2um). V takovém případě musí být dodávaná teplota vyšší než 62“C pro desinfekci glutaraldehydem nebo vyšší než 45“C pro desinfekci kyselinou peroctovou. Provoz myčky, v případech kdy je doba odtočení studené vody v potrubí delší, nemusí být bezproblémový Rozměry bojleru: dle typu bojleru Stránka 32 z 33 EVROPSKÁ UNIE “ MINISTERSTVO Evropský fond pro regionální rozvoj ) PRO MÍSTNÍ Integrovaný reg1onálníoperačni program & ROZVOJ ČR 6. Mixážníventily Endoskopická myčka WD415 vyžaduje zdroje vody 0 teplotách 38“C a 56“C. správnou teplotu zajišt'ují termostatické mixážní ventily. Tyto ve většině případů dodává firma Suppmed s.r.o. Pokud máte zájem o vlastní řešenítermostatických ventilů, lze tak učinit na základě domluvy. Myčka WD440 má mixážníventily vestavěné a připojuje se přímo na zdroj studené a teplé vody. 7. Myčka WD440 Rozměry myčky jsou: šířka 941mm, hloubka 777mm, výška s otevřeným víkem 1580mm. El. Připojení: 230V 2500W (f 50Hz) 8. Odpadní hadice Odpadní hadice jsou dvě, pro vypouštění každé komory zvlášt'. Jedná se o standardní odpadní hadice jako u domácích spotřebičů (pračka) Doporučená velikost odpadního potrubíje DN50 ve výšce 30- 35cm nad podlahou. 9. Přepadové hadičky Pro případy přetečení komory. Jedná se o hadičky průměru 12mm. 10. Přepadové hadice Bojlery Wassenburg používají přepadovou hadici. Jedná se o standardní odpadní hadici jako u domácích spotřebičů (pračka) 11. Vypouštěcí hadice Změkčovače vody regenerují vypouštěním vody. Typ hadice záleží na typu použitého změkčovače. 12. Odtahová hadice Jedná se o odtah parchemikálií z prostoru myčky. Myčka obsahuje ventilátor, kterýje ktomu potřebný. Hadice DN40 by měla být vyústěna mimo prostory obsluhy. 47:1 Ač? 1033 1580 73) 1204 Stránka 33 z 33 EVROPSKÁ UNIE Evropský land pro regionální rozvol Integrovaný regionalni operačm program © MINISTERSTVO PRO MÍSTNÍ ROZVOJ ČR TECHNICKÁ SPECIFIKACE - ČÁST 6 Účel použití a obecné požadavky Technická specifikace - minimální technické požadavky! parametr Dodávka a upgrade endoskopického vybavení pro Gastroenterologii pumpy — 1 ks, insuflačni jednotky — 1 ks, přístrojového endoskopického voziku — 1 ks, tester těsnosti — 1 ks) 1) Videoendoskopická sestava (skládající se z videoprocesoru — 1 ks, LED zdroj světla — 1 ks, medicínského LCD monitoru — 1 ks, elektrochirurgické jednotky — 1 ks, odsávací pumpy — 1 ks, oplachové Celkový počet: 1ks 1.1 Videoprocesor—1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Základní funkce: automatická regulace intenzity světla, nastavení velikosti zobrazení, Zaklad'nl funkce:. automřticka' regulace mena), řvetla, nastaýenl VEIIKOSU , . , , , , , , , , , , , zobrazenl, elektronlcke zvetsenl obrazu, zvyraznenl obrazu, moznost nastavenl elektronlcke zvetsenl obrazu, zvyraznenl obrazu, moznost nastavenl barevneho odstlnu a ANO , , , . , . . . kontrastu, nastavení pacientských dat, identifikace používaného endoskopu, archivace obrázků, „barevneho odsunu a kontrastu, naistaýem'pamentskych d? |dent|f|kace , . , , , , . pouzlvaneho endoskopu, archlvace obrazku, zaloha nastavenl systemu do pametl. zaloha nastavenl systemu do pametl. Zobrazení s vysokým rozlišením odpovídajícím HDTV 1920 x 1080p. ANO Zobrazení s vysokým rozlišením odpovídajícím HDTV 1920 x 1080p Podpora optických zobrazovacích metod: -musí umožňovat využití úzkopásmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou Uzkopásmové zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti JSOU využita ÚZká využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 pásma vlnových délek centrovaná kolem410 nm (modrofialové SVÉHO) 3540 nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla ANO nm (zelené SVÉHO) Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křinY hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního absorpce světla hemoglobinem, COŽ Je pOdSÍaÍOU 'SPŠÍhO zobrazení SÍFUKÍUF barviva, v tomto případě V|ásečnic a drobných Cév_ obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. -musí umožňovat digitální zpracování signálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné Digitálnízpracovánísignálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné rozdílya rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti zobrazují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší ale 5 ANO původně červené oblastizobrazujíčen/enějšía původně bílé oblastivypadají přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i bělejší ale s přirozenými tóny. Výsledkemje, že zvýšený barevný kontrast detekci lézí a zánětů. podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. -musí umožnit funkci zvýraznění tkáňových struktur s možností digitálního nastavení až 10 ANO Funkce zvýrazněnítkáňových strukturs možností digitálního nastavení až 10 kombinací vlnových délek v RGB spektru do paměti. kombinací vlnových délek v RGB spektru do paměti. -musí umožnit zobrazení endoskopického obrazu a obrazu zvýrazněných tkáňových struktur ANO Zobrazeníendoskopického obrazu a obrazu zvýrazněnýchtkáňových struktur soucasne. soucasne. Funkce obraz v obraze a překrývání obrazu. ANO Funkce obraz v obraze a překrývání obrazu. Ovládáníjednotlivých funkcí pomocí klávesnice. ANO Ovládáníjednotlivých funkcí pomocí klávesnice. Obrazové výstupy: 2xHD-SDI, 2xDVI-D, DVI-I, RGB TV, S-Video, Video. ANO 2xHD-SDI, 2xDVI-D, DVI-I, RGB TV, S-Video, Video. Stránka 1 z 11 Možnost připojeníjednotky pro umělou inteligenci umožňující detekci a Možnost připojení jednotky pro umělou inteligenci umožňující detekci a charakteristiku lézí ANO charakteristiku lézí vtrávicím traktu včetně funkce záznamu videosekvencí min. 30 v trávicím traktu včetně funkce záznamu videosekvencí min. 30 hodin v rozlišení full HD. hodin v rozlišení full HD. DICOM rozhraní: Videoprocesor musí podporovat přímé připojení přes DICOM formát a zajištění přenosu ANO Podporuje přímé připojení přes DICOM formát a zajištění přenosu pacientovy pacientovy fotodokumentace na PACS server BEZ dalšího hardwarového příslušenství. fotodokumentace na PACS server BEZ dalšího hardwarového příslušenství. Implementace do stávajícího NIS systému. ANO Implementace do stávajícího NIS systému. Odeslání obrázků na PACS musí probíhat automaticky. ANO Odeslání obrázků na PACS probíhá automaticky. Možnost DICOM worklist (vyvolání dokumentace z PACS serveru na monitor endoskopického ANO Možnost DICOM worklist (vyvolání dokumentacez PACS serveru na monitor systému). endoskopického systému). Funkce odeslání fotodokumentace přes tlačítko endoskopu. ANO Funkce odeslání fotodokumentace přes tlačítko endoskopu. 1.2 LED zdroj světla (může být součástí videoprocesoru) — 1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Automatické řízení intenzity světla. ANO Automatické řízení intenzity světla. Integrovaná vzduchová pumpa s možností nastavení minimálně ve 4 krocích. ANO Integrovaná vzduchová pumpa s možností nastavení ve 4 krocích. Hlavní osvětlení pomocí minimálně 4 LED diod. ANO Hlavní osvětlení pomocí 4 LED diod. Minimální životnost LED diod - 10 000 provozních hodin. ANO Minimální životnost LED diod - 10 000 provozních hodin. Připojení endoskopu k endoskopickému systému pouze přes světelný zdroj, technologie musí Připojení endoskopu k endoskopickému systému pouze přes světelný zdroj, umožňovat bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu pomocí optického laseru. Tento technologie umožňuje bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu pomocí „ . , „ „„ , „ v, . ANO ., „ . , „ „„ zpusob prenosu SanUje rlzlko vypadku obrazu v prubehu vykonu z duvodu mozneho vznlku optlckeho laseru. Tento zpusob prenosu SanUje rlzlko vypadku obrazu v prubehu koroze pinů na konektoru. výkonu z důvodu možného vzniku koroze pinů na konektoru. Podpora optických zobrazovacích metod: -musí umožňovat využití úzkopásmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou UZKOpásmOVé zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti JSOU využita ÚZká využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 pásma vlnových délek centrovaná kolem410 nm (modroflalové SVÉHO) 3540 nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla ANO nm (zelené SVÉHO) Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křinY hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního absorpce SVětla hemoglobinem, COŽ je podstatou 'SPŠÍhO zobrazení SÍFUKÍUF barviva, v tomto případě V|ásečnic a drobných Cév_ obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. -musí umožňovat digitální zpracování signálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné Digitálnízpracovánísignálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné rozdílya rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti objevují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší, ale 5 ANO původně červené oblasti zobrazují červenější a původně bílé oblasti vypadají přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i bělejší ale s přirozenými tóny. Výsledkemje, že zvýšený barevný kontrast detekci lézí a zánětů. podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. 1.3 Medicínský LCD monitor— 1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Uhlopříčka minimálně 32“. ANO Uhlopříčka 32“. HDTV rozlišení obrazu. ANO Vysoké rozlišení4K UHD 3840 x 2160 pixelů Kontrast 1000:1. ANO Kontrast 1000:1. Zobrazovací úhel alespoň 170“. ANO Zobrazovací úhel 178“. Antireflexní úprava. ANO Antireflexní úprava. Certiflkace MDE. ANO Certifikace MDE. Zavěšení — 100 mm VESA/WVESA. ANO Zavěšení — 100 mm VESA/WVESA. 1.4 Elektrochirurgickájednotka —1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Vysokofrekvenční výstup — Monopolární módy — Typy módů: -zák|adní módy pro monopolární řezání s nastavitelnými efekty intenzity (čistý řezací mód, ANO Základní módy pro monopolární řezání s nastavitelnými efekty intenzity (čistý smíšený řezací mód, řez s velmi silnou koagulaci). Stránka 2 z 11 řezací mód, smíšený řezací mód, řez s velmi silnou koagulaci). -zák|adní módy pro monopolární koagulaci s nastavitelnými efekty intenzity (jemná koagulace, Základní módy pro monopolární koagulaci s nastavitelnými efekty intenzity (jemná . , . , ANO . , . , Sllna koagulace, sprejova koagualce). koagulace, Sllna koagulace, sprejova koagualce). Vysokofrekvenční výstup — Bipolární módy — Typy módů: -standardní, mikro, makro. ANO Standardní, mikro, makro. Základní frekvence — 330 kHz. ANO Základní frekvence 330 kHz. Výstupy - minimálně monopolárnívýkon 250W, minimálně bipolárnívýkon 120 W. ANO Výstupy - monopolární výkon 250 W, bipolárnívýkon 120 W. Ovládánívýstupu nožním pedálem. ANO Ovládání výstupu nožním pedálem. Plynule nastavení výkonu po kroku 1 W v celém požadovaném rozsahu. ANO Plynule nastavenívýkonu po kroku 1 W v celém požadovaném rozsahu. ANO Včetně argon plasma koagulačníjednotky s možností připojení dvou plynových Včetně argon plasma koagulačníjednotky s možností připojení dvou plynových láhví. láhví. 1.5 Odsávací pumpa — 1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Odsávací vakuové čerpadlo. ANO Odsávací vakuové čerpadlo. Odsávací láhev minimálně 2 litry. ANO Odsávací láhev 2 litry. Nominální vakuum minimálně 85 kPa. ANO Nominálnívakuum 90 kPa. Výkon minimálně 20 L/min. ANO Výkon 30 L/min. 1.6 Oplachová pumpa— 1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Ovládání pomocí nožního spínače. ANO Ovládání pomocí nožního spínače. Průtok vodyje plynule nastavitelný. ANO Průtok vody je plynule nastavitelný. Autoklávovatelne příslušenství. ANO Autoklávovatelne příslušenství. Průtok vody od 80 ml/min do 190 ml/min. ANO Průtok vody od 60 ml/min do 190 ml/min. Lahvička na vodu o obsahu minimálně 1|itr. ANO Lahvička na vodu o obsahu 2 litry. 1.7 Insuflačníjednotka —1 ks ANO I NE Hodnota! Popis ANO Zařízení pro insuflaci pacienta plynem CO2 při endoskopických výkonech v Zařízení pro insuflaci pacienta plynem CO2 při endoskopických výkonech vzažívacím traktu. zažívacím traktu. CO2 plyn určený pro zdravotnické použití (láhev nebo rozvod). ANO CO2 plyn určený pro zdravotnické použití (láhev nebo rozvod). Grafický indikátor zbývajícího množství (tlaku) CO2 plynu v tlakové láhvi. ANO Grafický indikátor zbývajícího množství (tlaku) CO2 plynu v tlakové láhvi. 1.8 Přístrojový endoskopický vozík — 1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Mobilní, minimálně 4 police. ANO Mobilní, 4 police. Držák pro dva endoskopy. ANO Držák pro dva endoskopy. Polohovatelné rameno na monitor, uchycení VESA. ANO Polohovatelné rameno na monitor, uchycení VESA. Homologované šestizásuvka 23OV/50Hz, přívod 3 m. ANO Homologované šestizásuvka 23OV/50Hz, přívod 3 m. 1.9 Tester těsnosti — 1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Tester těsnosti slouží ke kontrole těsnosti endoskopu. Zkouška probíhá tak, že se Tester těsnosti slouží ke kontrole těsnosti endoskopu. Zkouška probíhá tak, že se endoskop ANO endoskop natlakuje na testovacítlaka po předepsanou dobu výrobcem nesmídojít natlakuje na testovací tlak a po předepsanou dobu výrobcem nesmí dojít k poklesu tlaku. k poklesu tlaku. 2) Videoprocesor — 1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Základní funkce: automatická regulace intenzity světla, nastavení velikosti zobrazení, Zaklad'nl funkce:. autometickai regulace mena), evetla, nastaýenl VEIIKOSU , . , , , , , , , , , , , zobrazenl, elektronlcke zvetsenl obrazu, zvyraznenl obrazu, moznost nastavenl elektronlcke zvetsenl obrazu, zvyraznenl obrazu, moznost nastavenl barevneho odstlnu a ANO , , , . , . . . , . , . . . „ , . , , barevneho odsunu a kontrastu, nastavenl paelentskych dat, Identlflkace kontrastu, nastavenl paelentskych dat, Identlflkace pouzlvaneho endoskopu, archlvace obrazku, „ , . , , , , , , . , , , , . pouzlvaneho endoskopu, archlvace obrazku, zaloha nastavenl systemu do pametl. zaloha nastavenl systemu do pametl. Zobrazení s vysokým rozlišením odpovídajícím HDTV 1920 x 1080p. ANO Zobrazení s vysokým rozlišením odpovídajícím HDTV 1920 x 1080p Podpora optických zobrazovacích metod: Stránka 3 z 11 -musí umožňovat využití úzkopásmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 Úzkopásmové zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modroflalové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla ANO nm (zelené SVÉHO) Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křinY hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního absorpce SVětla hemoglobinem, COŽ je podstatou 'SPŠÍhO zobrazení SÍFUKÍUF barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. -musí umožňovat digitální zpracování signálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné Digitálnízpracovánísignálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné rozdílya rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti zobrazují červenější a původně bílé oblasti vypadají bělejší ale 5 ANO původně červené oblastizobrazujíčen/enějšía původně bílé oblastivypadají přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i bělejší ale s přirozenými tóny. Výsledkemje, že zvýšený barevný kontrast detekci lézí a zánětů. podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. -musí umožnit funkci zvýraznění tkáňových struktur s možností digitálního nastavení až 10 ANO Funkce zvýrazněnítkáňových strukturs možností digitálního nastavení až 10 kombinací vlnových délek v RGB spektru do paměti. kombinací vlnových délek v RGB spektru do paměti. -musí umožnit zobrazení endoskopického obrazu a obrazu zvýrazněných tkáňových struktur ANO Zobrazeníendoskopického obrazu a obrazu zvýrazněnýchtkáňových struktur soucasne. soucasne. Funkce obraz v obraze a překrývání obrazu. ANO Funkce obraz v obraze a překrývání obrazu. Ovládáníjednotlivých funkcí pomocí klávesnice. ANO Ovládáníjednotlivých funkcí pomocí klávesnice. Obrazové výstupy: 2xHD-SDI, 2xDVI-D, DVI-I, RGB TV, S-Video, Video. ANO 2xHD-SDI, 2xDVI-D, DVI-I, RGB TV, S-Video, Video. Možnost připojeníjednotky pro umělou inteligenci umožňující detekci a Možnost připojení jednotky pro umělou inteligenci umožňující detekci a charakteristiku lézí ANO charakteristiku lézí vtrávicím traktu včetně funkce záznamu videosekvencí min. 30 v trávicím traktu včetně funkce záznamu videosekvencí min. 30 hodin v rozlišení full HD. hodin v rozlišení full HD. DICOM rozhraní: Videoprocesor musí podporovat přímé připojení přes DICOM formát a zajištění přenosu ANO Podporuje přímé připojení přes DICOM formát a zajištění přenosu pacientovy pacientovy fotodokumentace na PACS server BEZ dalšího hardwarového příslušenství. fotodokumentace na PACS server BEZ dalšího hardwarového příslušenství. Implementace do stávajícího NIS systému. ANO Implementace do stávajícího NIS systému. Odeslání obrázků na PACS musí probíhat automaticky. ANO Odeslání obrázků na PACS probíhá automaticky. Možnost DICOM worklist (vyvolání dokumentace z PACS serveru na monitor endoskopického ANO Možnost DICOM worklist (vyvolání dokumentacez PACS serveru na monitor systému). endoskopického systému). Funkce odeslání fotodokumentace přes tlačítko endoskopu. ANO Funkce odeslání fotodokumentace přes tlačítko endoskopu. LED zdroj světla (může být součástí videoprocesoru) — 1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Automatické řízení intenzity světla. ANO Automatické řízení intenzity světla. Integrovaná vzduchová pumpa s možností nastavení minimálně ve 4 krocích. ANO Integrovaná vzduchová pumpa s možností nastavení ve 4 krocích. Hlavní osvětlení pomocí minimálně 4 LED diod. ANO Hlavní osvětlení pomocí 4 LED diod. Minimální životnost LED diod - 10 000 provozních hodin. ANO Minimální životnost LED diod - 10 000 provozních hodin. Připojení endoskopu k endoskopickému systému pouze přes světelný zdroj, technologie musí Připojení endoskopu k endoskopickému systému pouze přes světelný zdroj, umožňovat bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu pomocí optického laseru. Tento technologie umožňuje bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu pomocí „ „ , „ „„ , „ „, . ANO ., „ „ , „ „„ zpusob prenosu SanUje rlzlko vypadku obrazu v prubehu vykonu z duvodu mozneho vznlku optlckeho laseru. Tento zpusob prenosu SanUje rlzlko vypadku obrazu v prubehu koroze pinů na konektoru. výkonu z důvodu možného vzniku koroze pinů na konektoru. Podpora optických zobrazovacích metod: -musí umožňovat využití úzkopásmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou Uzkopásmové zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti 159“ využita úZká využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm (modrofialové světlo) a 540 pásma vlnových débk centrovaná kolem410 nm (modroflalove SVÉHO) a_540 ANO nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maXImy křlvky nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. absorpce světla hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. Stránka 4 z 11 -musí umožňovat digitální zpracování signálu (obrazu), ktere zdůrazňuje nepatrné barevne rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se Digitální zpracování signálu (obrazu), ktere zdůrazňuje nepatrné barevne rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V důsledku toho se původně červené oblasti objevují červenější a původně bíle oblasti vypadají bělejší, ale 5 ANO původně červené oblasti zobrazují červenější a původně bíle oblasti vypadají přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i bělejší ale s přirozenými tóny. Výsledkemje, že zvýšený barevný kontrast detekci lézí a zánětů. podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. 3) Jednotka pro umělou inteligenci (pro kolonoskopická vyšetření) — 1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Počítačem asistovaná technologie využívající umělou inteligenci, která napomáhá v reálném ANO Počítačem asistovaná technologie využívající umělou inteligenci, která napomáhá v čase vyšetření k detekci a charakterizaci polypů v tlustém střevě. reálném čase vyšetření k detekci a charakterizaci polypů v tlustém střevě. Detekce — graficke označení přítomnosti polypů v tlustém střevě. ANO Detekce — graficke označení přítomnosti polypů v tlustém střevě. Charakterizace — rozlišení neoplastických a hyperplastických polypů v tlustém střevě pomocí ANO Charakterizace — rozlišení neoplastických a hyperplastických polypů vtlustém barev. střevě pomocí barev. Vstup: 1xDVI-I nebo 1xdigitá|ní 12G-SDI. ANO 1xDVI-I. Výstup: 1xDVI-I, 1xDVI-D nebo 2xdigitá|ní 12G-SDI. ANO 1xDVI-I, 1xDVI-D. Pamět: integrovaný pevný disk (180 GB) s možnosti 30 hodin Full HD videozáznamů ve formátu ANO Integrovaný pevný disk (180 GB) s možnosti 30 hodin Full HD videozáznamů ve MP4. formátu MP4. Rozměry maximálně: š 390 mm xvýška 100 mm )( hloubka 470 mm. ANO Sířka 370,0 mm x výška 99,0 mm )( hloubka 465,6 mm. Váha maximálně: 10 kg. ANO Váha 7,1 kg. 4) Videogastroskop — 3 ks ANO I NE Hodnota! Popis Videogastroskop pro diagnostiku a terapii je vybaven přídavným oplachovým Videogastroskop pro diagnostiku a terapii je vybaven přídavným oplachovým kanálem pro ANO kanálem pro použitív horní části GIT pro oplach sliznice, zvláště při EMR a použití v horní části GIT pro oplach sliznice, zvláště při EMR a krvácení varixů. krvácení varixů. Zobrazovací system - barevný CMOS čip s vysokým rozlišením ve formátu HDTV ANO Zobrazovací system - barevný CMOS čip s vysokým rozlišením ve formátu HDTV (HighDeflnitionTV) (HighDeflnitionTV) Videogastroskop umožňuje úzkopásmove zobrazení, kdy k osvětlení pozorované Videogastroskop musí umožňovat využití úzkopásmoveho zobrazení, kdy k osvětlení oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm ANO (modrofialové světlo) a 540 nm (zelene světlo). Vybraná pásma vlnových délek (modrofialové světlo) a 540 nm (zelene světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, cožje podstatou lepšího maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur zobrazenístrukturobsahující molekulu krevního barviva,vtomto případě vlásečnic obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. a drobných cév. Videogastroskop musí umožňovat digitální zpracování signálu (obrazu), který zdůrazňuje Videogastroskop umožňuje digitální zpracování signálu (obrazu), ktere zdůrazňuje nepatrné barevne rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V nepatrné barevne rozdíly a DOSKYÍUJS 'SPŠÍ barevný kontrast V rozsahu červené důsledku toho se původně červené oblasti objevují červenější a původně bíle oblasti vypadají ANO barvy. V důsledku tom) se původně červené oblasti zobrazují červenější a původně bělejší, ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější bílé oblasti vypadají bělejší ale s přirozenými tČWY- Výsledkem Jev že zvýšený vymezení i detekci |ézí a zánětů barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. Připojení endoskopu k endoskopickemu systemu pouze přes světelný zdroj, Připojení endoskopu k endoskopickemu systemu pouze přes světelný zdroj, technologie musí ANO technologie umožňuje bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu pomocí umožňovat bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu optickým laserem. optického laseru. Optický system: -zorné pole minimálně 140“ ANO Zorné pole 140“. -směr pohledu přímý pohled ANO Směr pohledu přímý pohled. -pozorovací vzdálenost 2,0 — 100,0 mm ANO Pozorovací vzdálenost 2,0 — 100,0 mm. Zaváděcí tubus: -zevní průměr distálního konce maximálně 9,2 mm | ANO Zevní průměr distálního konce 9,2 mm. Stránka 5 z 11 -zevní průměrtubusu maximálně 93 mm ANO Zevní průměrtubusu 9,3 mm. -pracovní délka 1100,0 mm ANO Pracovní délka 1100,0 mm. Pracovní kanál — vnitřní průměr minimálně 2,8 mm. ANO Pracovní kanál — vnitřní průměr 2,8 mm. Ohybová část — rozsah angulace: -nahoru 210“ ANO Nahoru 210“. -dolů 90“ ANO Dolů 90“. -doprava 100“ ANO Doprava 100“. -do|eva 100“ ANO Doleva 100“. Přídavný oplachový kanál— požadován. ANO Videogastroskop má přídavný oplachový kanál. Přístroj musí být plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) s endoskopickým vybavením, které je součástí této technické specifikace a z důvodu ochrany předchozích investic musí být přístroj plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) se stávajícím automatickým dezinfektorem (Innova E3), který se nachází na pracovišti zadavatele Nemocnice Prachatice a.s. 5) Tenký videogastroskop — 1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Videogastroskop pro diagnostiku pro použití v horní části GIT. ANO Videogastroskop pro diagnostiku pro použití v horní části GIT. Zobrazovací systém - barevný CCD čip s vysokým rozlišením ve formátu HDTV ANO Zobrazovací systém - barevný CCD čip s vysokým rozlišením ve formátu HDTV (HighDeflnitionTV) (HighDefinitionTV). Videogastroskop umožňuje úzkopásmové zobrazení, kdy k osvětlení pozorované Videogastroskop musí umožňovat využití úzkopásmového zobrazení, kdy k osvětlení oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm ANO (modroflalové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek (modrofialové světlo) a 540 nm(zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, cožje podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. Videogastroskop musí umožňovat digitální zpracování signálu (obrazu), který zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V Videogastroskop umožňuje digitální zpracování signálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené důsledku toho se původně červené oblasti objevují červenější a původně bílé oblasti vypadají ANO barvy. V důsledku toho se p(Ílvodně červené 0b|_aSti zobrazují červenější a původně bělejší, ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější bílé oblastl vypadají bělelší ale s přlroženýml tóny. Výsledkem Jev že zvýšený vymezení i detekci lézí a zánětů. barevný kontrast podporUJe přesnější vymezení | detek01 lézí a zánětu. Připojení endoskopu k endoskopickému systému pouze přes světelný zdroj, Připojení endoskopu k endoskopickému systému pouze přes světelný zdroj, technologie musí ANO technologie umožňuje bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu pomocí umožňovat bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu optickým laserem. optického laseru. Optický systém: -zorné pole minimálně 140“ ANO Zorné pole 140“. -směr pohledu přímý pohled ANO Směr pohledu přímý pohled. -pozorovací vzdálenost 3.0 — 100,0 mm ANO Pozorovací vzdálenost 3.0 — 100,0 mm. Zaváděcí tubus: -zevní průměr distálního konce maximálně 5,8 mm ANO Zevní průměr distálního konce 5,8 mm. -zevní průměrtubusu maximálně 5,9 mm ANO Zevní průměrtubusu 5,9 mm. -pracovní délka 1100,0 mm ANO Pracovní délka 1100,0 mm. Pracovní kanál —vnitřní průměr minimálně 2,4 mm. ANO Pracovní kanál —vnitřní průměr 2,4 mm. Ohybová část — rozsah angulace: -nahoru 210“ ANO Nahoru 210“. -dolů 90“ ANO Dolů 90“. Stránka 6 z 11 -doprava 100“ -do|eva 100“ ANO Doprava 100“. ANO Doleva 100“. Přístroj musí být plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) s endoskopickým vybavením, které je součástí této technické specifikace a z důvodu ochrany předchozích investic musí být přístroj plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) se stávajícím automatickým dezinfektorem (Innova E3), který se nachází na pracovišti zadavatele Nemocnice Prachatice a.s. 6) Videokolonoskop — 5 ks ANO I NE Hodnota! Popis Videokolonoskop umožňující provedení diagnostiky a terapie při sigmoidoskopii nebo Videokolonoskop umožňuje provedení diagnostiky a terapie při sigmoidoskopii kolonoskopii tlustého střeva i u pacientů s obtížnou anatomickou dispozicí, stenózami rekta ANO nebo kolonoskopii tlustého střeva i u pacientů s obtížnou anatomickou dispozicí, apod. stenózami rekta apod. Zobrazovací system - barevný CMOS čip s vysokým rozlišením ve formátu HDTV ANO Zobrazovací system - barevný CMOS čip s vysokým rozlišením ve formátu HDTV (HighDeflnitionTV) (HighDeflnitionTV) Videokolonoskop umožňuje využití úzkopásmoveho zobrazení, kdy k osvětlení Videokolonoskop musí umožňovat využití úzkopásmoveho zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelene světlo). Vybraná pásma vlnových délek . , , , , , , , , ., ANO ., . ,. , . , . „ (modroflalove svetlo) a 540 nm (zelene svetlo). Vybrana pasma vlnovych delek kOl'elUjI s korelup s maX|my krlvky absorpce svetla hemogloblnem, cozje podstatou IepSIho maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur zobrazenístrukturobsahující molekulu krevního barviva,vtomto případě vlásečnic obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. a drobných cév. Videokolonoskop musí umožňovat digitální zpracování signálu (obrazu), který zdůrazňuje Videokolonoskop umožňuje digitálnízpracování signálu (obrazu), který zdůrazňuje nepatrné barevne rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V nepatrné barevne rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast V rozsahu červené důsledku toho se původně červené oblasti objevují červenější a původně bíle oblasti vypadají ANO barvy. V důSIGde tOhO se původně červené oblasti objevují červenější a pÚVOdně bělejší, ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější bílé oblasti vypadají bělejší, ale s přirozenými tóny. Výsledkem Jev že zvýšený vymezení i detekci lézí a zánětů barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. Připojení endoskopu k endoskopickemu systemu pouze přes světelný zdroj, Připojení endoskopu k endoskopickemu systemu pouze přes světelný zdroj, technologie musí ANO technologie umožňuje bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu optickým umožňovat bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu optickým laserem. laserem. Videokolonoskop má funkci proměnné tuhosti. ANO Videokolonoskop má funkci proměnné tuhosti. Optický system: -zorné pole minimálně 170“ ANO Zorné pole 170“. -směr pohledu přímý pohled ANO Směr pohledu přímý pohled. -pozorovací vzdálenost 2,0 — 100,0 mm ANO Pozorovací vzdálenost 2,0 — 100,0 mm. Zaváděcí tubus: -zevní průměr distálního konce maximálně12,0 mm ANO Zevní průměr distálního konce12,0 mm. -zevní průměrtubusu maximálně12,0 mm ANO Zevní průměrtubusu 12,0 mm. -pracovní delka 1690,0 mm ANO Pracovní delka 1690,0 mm. Pracovní kanál — vnitřní průměr minimálně 3,8 mm. ANO Pracovní kanál — vnitřní průměr 3,8 mm. Ohybová část — rozsah angulace: -nahoru 180“ ANO Nahoru 180“. -do|ů 180“ ANO Dolů 180“. -doprava 160“ ANO Doprava 160“. -do|eva 160“ ANO Doleva 160“. Přídavný oplachový kanál— požadován. ANO Videokolonoskop má přídavný oplachový kanál. Stránka 7 z 11 Přístroj musí být plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) s endoskopickým vybavením, které je součástí této technické specifikace a z důvodu ochrany předchozích investic musí být přístroj plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) se stávajícím automatickým dezinfektorem (Innova E3), který se nachází na pracovišti zadavatele Nemocnice Prachatice a.s. 7) Tenký Videokolonoskop — 1 ks ANO I NE Hodnota I Popis Videokolonoskop umožňující provedení diagnostiky a terapie při sigmoidoskopii nebo Videokolonoskop umožňuje provedení diagnostiky a terapie při sigmoidoskopii ko|onoskopii tlustého střeva i u pacientů s obtížnou anatomickou dispozicí, stenózami rekta ANO nebo ko|onoskopii tlustého střeva i u pacientů s obtížnou anatomickou dispozicí, apod. stenózami rekta apod. Zobrazovací systém - barevný CMOS čip s vysokým rozlišením ve formátu HDTV ANO Zobrazovací systém - barevný CMOS čip s vysokým rozlišením ve formátu HDTV (HighDeflnitionTV) (HighDeflnitionTV) Videokolonoskop umožňuje využití úzkopásmového zobrazení, kdy k osvětlení Videokolonoskop musí umožňovat využití úzkopásmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek centrovaná kolem 410 nm ANO nm (modroflalové světlo) a 540 nm (zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek (modrofialové světlo) a 540 nm(zelené světlo). Vybraná pásma vlnových délek korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, což je podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. korelují s maximy křivky absorpce světla hemoglobinem, cožje podstatou lepšího zobrazení struktur obsahující molekulu krevního barviva, v tomto případě vlásečnic a drobných cév. Videokolonoskop musí umožňovat digitální zpracování signálu (obrazu), který zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy. V Videokolonoskop umožňuje digitální zpracování signálu (obrazu), který zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené důsledku toho se původně červené oblasti objevují červenější a původně bílé oblasti vypadají ANO barvy- V důsledku tom) se původně červené oblasti objevují červenější a původně bělejší, ale s přirozenými tóny. Výsledkem je, že zvýšený barevný kontrast podporuje přesnější bílé oblasti vypadají bělejší, ale s přirozenými tóny. Výsledkem je. že zvýšený vymezení i detekci |ézí a zánětů barevný kontrast podporuje přesnější vymezení i detekci lézí a zánětů. Připojení endoskopu k endoskopickému systému pouze přes světelný zdroj, Připojení endoskopu k endoskopickému systému pouze přes světelný zdroj, technologie musí ANO technologie umožňuje bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu optickým umožňovat bezkontaktní napájení endoskopu a přenos obrazu optickým laserem. laserem. Videokolonoskop má funkci proměnné tuhosti. ANO Videokolonoskop má funkci proměnné tuhosti. Optický systém: -zorné pole minimálně 170“ ANO Zorné pole 170“. -směr pohledu přímý pohled ANO Směr pohledu přímý pohled. -pozorovací vzdálenost 2.0 — 100,0 mm ANO Pozorovací vzdálenost 2.0 — 100,0 mm. Zaváděcí tubus: -zevní průměr distálního konce maximálně 11,1 mm ANO Zevní průměr distálního konce11,1 mm. -zevní průměrtubusu maximálně 11,5 mm ANO Zevní průměrtubusu 11,5 mm. -pracovní délka 16900 mm ANO Pracovní délka 16900 mm. Pracovní kanál —vnitřní průměr minimálně 32 mm. ANO Pracovní kanál —vnitřní průměr 3,2 mm. Ohybová část — rozsah angulace: -nahoru 180“ ANO Nahoru 180“. -do|ů 180“ ANO Dolů 180“. -doprava 160“ ANO Doprava 160“. -do|eva 160“ ANO Doleva 160“. Přídavný oplachový kanál— požadován. ANO Videokolonoskop má přídavný oplachový kanál. Stránka 8 z 11 Přístroj musí být plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) s endoskopickým vybavením, které je součástí této technické specifikace a z důvodu ochrany předchozích investic musí být přístroj plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) se stávajícím automatickým dezinfektorem (Innova E3), který se nachází na pracovišti zadavatele Nemocnice Prachatice a.s. 8) Automatický dezinfektor na dva flexibilní endoskopy -1 ks ANO I NE Hodnota! Popis Plně automatický mycí a dezinfekční automat flexibilních endoskopů. ANO Plně automatický mycí a dezinfekční automat flexibilních endoskopů. 2x asynchronní mycí a dezinfekční komory. ANO 2x asynchronní mycí a dezinfekční komory. Termochemická dezinfekce endoskopu. ANO Termochemická dezinfekce endoskopu. ANO PAA (Peracedic Acid) nebo GTA (Glutaraldehyd) pro vysoký stupeň čištění a PAA (Peracedic Acid) nebo GTA (Glutaraldehyd) pro vysoký stupeň čištění a dezinfekce. dezinfekce. Automatické dávkování chemikálií. ANO Automatické dávkování chemikálií. Permanentní kontrola stavu chemikálií během cyklu tak i po jeho ukončení. ANO Permanentní kontrola stavu chemikálií během cyklu tak i pojeho ukončení. Monitoring účinnosti chemikálií. ANO Monitoring účinnosti chemikálií. Samostatné dávkování chemikálií pro každý započatý dezinfekční cyklus (nová dávka chemie ANO Samostatné dávkování chemikálií pro každý započatý dezinfekční cyklus (nová pro každý proces). dávka chemie pro každý proces). Možnost přestavby systému pro využití GA nebo PAA, včetně update software. ANO Možnost přestavby systému pro využití GA nebo PAA, včetně update software. Doba trávní mycího a dezinfekčního cyklu: PAA max. 25 min., GA max. 30 min. ANO Doba trávní mycího a dezinfekčního cyklu: PAA 22 min., GA 28 min. Ovládání pomocí barevného dotykového displeje, úhlopříčka min. 5“. ANO Ovládání pomocí barevného dotykového displeje, úhlopříčka 7“. Uživatelské menu kompletně v českém jazyce. ANO Uživatelské menu kompletně v českém jazyce. g:?matlcka Identlflkace endoskopu pomom carovych kodu, nebo Identlflkace pomom RFID ANO Automatická identifikace endoskopů pomocíčárových kódů. Kompatibilita se všemi typy endoskopů různých známých výrobců (Olympus, Pentax, FujiFilm, ANO Kompatibilita se všemi typy endoskopů různých známých výrobců (Olympus, Storz). Pentax, FujiFilm, Storz). Plně integrovaný automatický tester těsnosti endoskopů. ANO Plně integrovaný automatický tester těsnosti endoskopů. Integrovaná termo-tiskárna pro tisk dokumentace procesu a validace použití, šířka papíru min. 5 ANO Integrovaná termo-tiskárna pro tisk dokumentace procesu a validace použití, šířka cm, max. 10 cm. papíru 5 cm. Otevírání mycích dvířek pomocí nožního pedálu nebo nožního spínače. ANO Otevírání mycích dvířek pomocí nožního spínače. Bezpečnostní čidla pro kontrolu překročení teploty mycí lázně. ANO Bezpečnostní čidla pro kontrolu překročeníteploty mycí lázně. Kontrola připojení konektorů k flexibilnímu endoskopu. ANO Kontrola připojení konektorů kflexibilnímu endoskopu. Automatická kontrola těsnosti endoskopu po celou dobu procesu. ANO Automatická kontrola těsnosti endoskopu po celou dobu procesu. Automatická kontrola průchodnosti všech kanálů endoskopu. ANO Automatická kontrola průchodnosti všech kanálů endoskopu. Funkce závěrečného sušení endoskopu. ANO Funkce závěrečného sušení endoskopu. Uzavřený pracovní cyklus, zahrnující automaticke mytí v detergentu, dezinfekci a závěrečný ANO Uzavřený pracovní cyklus, zahrnujícíautomaticke mytív detergentu, dezinfekci a oplach endoskopu a proplach všech kanálů pomocí čištěné vody. závěrečný oplach endoskopu a proplach všech kanálů pomocí čištěné vody. Při dezinfekci distální a zaváděcí části endoskopu nesmívzniknout styčné plochy. ANO Při dezinfekci distální a zaváděcí části endoskopu nevznikají styčné plochy. Zobrazení zbývající doby chodu cyklu. ANO Zobrazení zbývající doby chodu cyklu. Autodezinfeční cyklus, včetně tepelné samo-dezinfekce při min. 80“. ANO Autodezinfeční cyklus, včetně tepelné samo-dezinfekce při 82“. Musí splňovat vyhlášku č. 306/2012 Sb. (původně 195/2005 Sb.) pro dvoustupňovou dezinfekci ANO Splňuje vyhlášku č. 306/2012 Sb. (původně 195/2005 Sb.) pro dvoustupňovou a zároveň normy ISO 15883-1 a ISO 15883-4. dezinfekci a zároveň normy ISO 15883-1 a ISO 15883-4. Hmotnost maximálně 200 kg. ANO Hmotnost 200 kg. Elektrické připojení 230 V, 50 Hz. ANO Elektrické připojení 230 V, 50 Hz. Připojení na rozvod pitné vody, tlak v rozvodech v rozmezí 5 — 6 bar., v případě nutnosti musí Připojení na rozvod pitné vody, tlak v rozvodech v rozmezí 5 — 6 bar., v případě , , , , . ANO . , , , . byt dodan redukcnl ventll. nutnostl bude dodan redukcnl ventll. 9) Sušící a skladovací skříň pro flexibilní endoskopy — 2 ks ANO I NE Hodnota! Popis Stránka 9 z 11 Sušení a skladování flexibilních endoskopů po dezinfekci v automatickém dezinfektoru, bez Sušení a skladování flexibilních endoskopů po dezinfekci v automatickém nutnosti následné redezinfekce. ANO dezinfektoru, bez nutnosti následné redezinfekce. Závěsný systém na vertikálnízavěšení endoskopů pro minimálně 10 pozic. ANO Závěsný systém na vertikálnízavěšení endoskopů pro 10 pozic. Výklopný závěsný systém pro větší pohodlí a minimalizování poškození při nakládání a Výklopný závěsný systém pro větší pohodlí a minimalizování poškození při „,„„ ANO „,„„ vykladanl flex1b|ln|ho endoskopu ze SUSICI skrlne. nakladanl a vykladanl flex1b||n|ho endoskopu ze SUSICI skrlne. Vnitřní sušení endoskopu nepřetržitým vháněním stlačeného medicinálního vzduchu připojením ANO Vnitřní sušení endoskopu nepřetržitým vháněním stlačeného medicinálního na interní kanály při tlaku max. 05 bar. vzduchu připojením na interní kanály při tlaku max. 05 bar. Monitorování vstupního tlaku. ANO Monitorování vstupního tlaku. Vnější sušení endoskopů vzduchem pokojové teploty bez použití přídavného topného systému Vnější sušení endoskopů vzduchem pokojové teploty bez použití přídavného „.,„, „, ., „ . ANO , ,-.,„, „, ., „ . prlvadeneho vestavenym ventllatorem pres HEPA flltr. topneho systemu prlvadeneho vestavenym ventllatorem pres HEPA flltr. Maximální doba skladování až 30 dní. ANO Maximální doba skladování až 30 dní. Ovládací panel s dotykovým barevným displejem pro nastavení doby sušení, identifikace Ovládací panel s dotykovým barevným displejem pro nastavení doby sušení, vloženého endoskopu, zbývající dobu sušení a skladování pro každý endoskop, zobrazení ANO identiflkace vloženého endoskopu, zbývajícídobu sušenía skladování pro každý chybových hlášení se zvukovým upozorněním např. na otevřené dveře skříně, vyjmutí endoskop, zobrazení chybových hlášení se zvukovým upozorněním např. na endoskopu před usušením apod. otevřené dveře skříně, vyjmutí endoskopu před usušením apod. Nezávislý monitorovací systém, který hlídá důležité parametry celého skladovacího , . , . , , , , , „ „ , , , ANO NezaVISIy monltorovam system, ktery h||da dulezlte parametry celeho skladova01ho procesu. procesu. Uživatelské menu v českém jazyce. ANO Uživatelské menu v českém jazyce. Integrovaná tiskárna. ANO Integrovaná tiskárna. Integrovaná čtečka čárových kodů. ANO Integrovaná čtečka čárových kodů. Otevření skříně pouze oprávněnému pracovníkovi přes identiflkační kartu nebo čip. ANO Otevření skříně pouze oprávněnému pracovníkovi přes identifikační kartu. Cas sušení 90 minut (možnost nastavitelné doby). ANO Cas sušení 90 minut (možnost nastavitelné doby). Maximální rozměry sušící a skladovací skříně: š 1300 / h 453 / v 2074 mm. ANO Rozměry sušící a skladovací skříně: š 1300 / h 453 /v 2074 mm. Průtok vzduchu 100 |/min. ANO Průtok vzduchu 100 |/min. HEPA filtr0,2 um. ANO HEPAfiItrO,2 um. HEPA filtr třídy alespoň H13 (celková účinnost 99.95%) ANO HEPA filtr třídy alespoň H13 (celková účinnost 99.95%) Kompatibilita se všemi typy endoskopů. ANO Kompatibilita se všemi typy endoskopů. Možnost připojení na přívod medicinálních plynů, lze přestavět na použití s kompresorem a ANO Možnostpřipojení na přívod medicinálních plynů, lze přestavět na použitís naopak. kompresorem a naopak. Transparentní skleněná dvířka pro plnou viditelnost. ANO Transparentní skleněná dvířka pro plnou viditelnost. Uzavřený systém zamezující vniknutí i drobných předmětů a prachu a to i v případě výpadku el. ANO Uzavřený systém zamezující vniknutí i drobných předmětů a prachu a to i v případě energie. výpadku el. energie. Přístroj musí být plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) s endoskopickým vybavením, které je součástí této technické specifikace a z důvodu ochrany předchozích investic musí být přístroj plně propojitelný - kompatibilní (vzájemně slučitelný, snášenlivý a spojitelný) se všemi stávajícími videoendoskopy na pracovišti zadavatele Nemocnice Prachatice a.s 10) Záznamové zařízení — 2 ks ANO I NE Hodnota I Popis Vytváření záznamů 5 volitelnou délkou (možnost záznamu bez omezení délky nebo Záznamové zařízení umožňující ukládat videosekvence z vyšetření na integrovaný pevný disk, ANO nastavitelné kapitolování). Záznamové zařízení umožňuje ukládatvideosekvence z přímo na USB paměťové medium nebo externí HDD. vyšetření na integrovaný pevný disk nebo externí HDD. Možnost odesílání foto a video záznamů na více PACSových úložišť. ANO Možnost odesílání foto a video záznamů na více PACSových úložišť. MDE certiflkace. ANO MDE certifikace. Interní HDD. ANO Interní HDD. Kapacita interního SSHD: 2TB. Stránka 10 z 11 Podpora USB 2,0 vysokorychlostní. ANO Podporovaná specifikace USB 2.0 - 3.0 vysokorychlostní. Snímací pedál. ANO Jednotlačítkový programovatelný pedál. Integrovaný webový DICOM prohlížeč. ANO Integrovaný webový DICOM prohlížeč. Plná podpora DICOM 3.0. Jednotné webove prostředí s možností vzdáleného ovládání skrze webový prohlížeč (Chrome, Jednotné webove prostředí s možnostívzdáleneho ovládání skrze webový ANO „ , . . , . Edge). prohllzec. Optlmallzovano pro MS Edge,Chrome a Safarl. Možnost napojení na PACS archiv nemocnice pro zobrazení a porovnání Možnost napojení na PACS archiv nemocnice pro zobrazení a porovnání jednotlivých snímků v ANO jednotlivých snímků v průběhu nahrávání (CT, RDG a další) včetně automaticke průběhu nahrávání (CT, RDG a další). filtrace PACS záznamů zvoleného pacienta. Jednotné prostředí digitalizace a prohlížeče záznamů včetně značek, kategorizace ANO pro veškerou obrazovou dokumentaci (CT, RDG a další). Detailní katalogizace a Jednotné prostředí digitalizace a prohlížeče záznamů včetně značek, kategorizace pro filtrování dle příznaků z jednotného uživatelského rozhraní plně lokalizovaného do veškerou obrazovou dokumentaci (CT, RDG a další). českého jazyka. Dicomizace záznamů — dodatečné nahrání JPEG, MP4, PDF k pacientům. ANO Pacientske záznamy lze kdykoliv zpětně doplnit snímky, mp4 záznamy nebo .pdf Dicomizace záznamů — dodatečné nahrání JPEG, MP4, PDF k pacientům. dokumenty. Dodatečné pořízení snímků z videa. ANO Dodatečné pořízení snímků z videa. U parametrů, kde je uveden číselný údaj max. nebo min. není připuštěna možnost splnění s odchylkou +/— 10%. Všechny tyto technické parametry jsou absolutní kritéria, jejichž nedodržení je důvodem k vyloučení nabídky. U číselných (kvantifikovate/ných) technických parametrů je povolena tolerance +/— 10 %, která nebude důvodem k vyloučení, pokud dodavatel prokáže, že nabízené zařízení vyhovuje pro požadovaný medicínský účel. Pokud je u parametru uveden již číselný údaj max. nebo min. nelze uplatnit výše uvedenou toleranci pod nebo nad již uvedenou hodnotu. Stránka 11 z 11