SMLOUVA O VÝPŮJČCE A DODÁVCE SPOTŘEBNÍHO MATERIÁLU
uzavřená dle ustanovení § 2193 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, ve znění pozdějších předpisů 
(dále jen „Občanský zákoník“)
(dále jen „Smlouva“):
mezi níže uvedenými smluvními stranami
I.
Smluvní strany
Vojenská nemocnice Brno www.vnbrno.cz
Sídlo: Brno, Zábrdovická 3 PSČ 615 00
Korespondenční adresa: Brno, Zábrdovická 3, PSČ 615 00
IČO: 60555530 
DIČ: CZ60555530
E-mailová adresa: .....................
Bankovní spojení: ČNB pobočka Brno, číslo účtu: ............
Jednající: plk. gšt. MUDr. Petr KRÁL, MBA, ředitel nemocnice 
dále jen „Vypůjčitel“ nebo také „Kupující“ na jedné straně
a
Firma: T E C O M Analytical Systems CS spol. s r.o. www.tecom-as.com
Sídlo: Praha 5, K Fialce 276/35 PSČ: 155 00
Zapsaná v OR vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C, vložka 7284
IČO: 15889785
DIČ: CZ15889785
E-mailová adresa: .......................
Bankovní spojení: UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s., číslo účtu: ...........
Jednající: ............... prokurista společnosti
dále jen „Půjčitel“ nebo také „Prodávající“ na straně druhé,
vzhledem k tomu, že smluvní strany dospěly ke vzájemné shodě o všech níže uvedených skutečnostech, uzavírají 
níže uvedeného data v souladu s ustanoveními zák. č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku (dále jen jako 
„občanský zákoník“) smlouvu o výpůjčce na základě zadávacího řízení podle zákona č. 134/2016 Sb., 
o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“) na veřejnou zakázku, 
zveřejněnou ve Věstníku veřejných zakázek pod ev. č. Z2025-035097 pod názvem s názvem: „VN Brno –
zdravotnická technika pro odborná oddělení – nákup II“, část 15 VZ s názvem Systém Glukometrů (dále 
jen „zadávací řízení“), v němž Poskytovatel předložil vítěznou nabídku (dále jen „NABÍDKA“) zpracovanou 
podle zadávací dokumentace objednatele (dále jen „ZADÁVACÍ DOKUMENTACE“). Obě smluvní strany se 
zavazují plnit podmínky obsažené v následujících ustanoveních této Smlouvy o výpůjčce, přičemž za závazné se 
pro obě smluvní strany považuje rovněž NABÍDKA a ZADÁVACÍ DOKUMENTACE.
V souvislosti s předmětem plnění byla mezi smluvními stranami uzavřena kromě této Smlouvy o výpůjčce také 
Kupní smlouva a smlouva o podpoře zahrnující koupi SW včetně kompletní podpory a servisu.
II.
Předmět smlouvy
1. Předmětem této smlouvy je závazek půjčitele přenechat (zapůjčit) vypůjčiteli dále specifikované přístroje, 
které jsou předmětem výpůjčky, a umožnit půjčiteli jeho bezplatné dočasné užívání. Zapůjčené přístroje
musí být nové, ve vyhovujícím technickém stavu pro provoz, k němuž jsou určeny. 
1.1. Půjčitel je výlučným vlastníkem přístrojů obchodního označení, typu:
 StatStrip Connectivity Meter GLU/KET, výrobce NOVA Biomedical, Waltham, USA,
 jejichž pořizovací cena je ke dni podání NABÍDKY 1 454 760,00 Kč bez DPH.
 specifikace přístrojů a jejich počet je uveden v příloze č. 1 této smlouvy (dále jen „přístroj“).
1.2. Půjčitel prohlašuje, že k přístroji se vztahuje následující dokumentace (dále jen „dokumentace“):
• uživatelská příručka v českém jazyce (dále jen „příručka“)
• kopie CE značky
• prohlášení o shodě
2. Půjčitel přenechává vypůjčiteli přístroj bezúplatně. Půjčitel tak není oprávněn požadovat po vypůjčiteli v 
souvislosti s výpůjčkou úhradu jakékoliv úplaty, nákladů nebo jiných plateb, pokud tato smlouva 
nestanoví jinak.
3. Smluvní strany se dohodly, že přístroj bude vypůjčen jako doplnění předmětu plnění dodávaného 
půjčitelem podle smlouvy kupní a smlouvy o podpoře, a bude umístěn v sídle vypůjčitele (dále jen „místo 
plnění“).
4. Práva, povinnosti a prohlášení smluvních stran:
4.1. Půjčitel se zavazuje bezúplatně provést instalaci přístroje v místě plnění, zajistit a provést potřebné 
validace, zaškolit obsluhu vypůjčitele a uvést přístroj do běžného provozu tak, aby mohl sloužit k 
poskytování zdravotní péče. Půjčitel se zavazuje, pokud to bude třeba, provádět bezúplatně 
zaškolení obsluhy i v průběhu výpůjčky dle potřeb vypůjčitele.
4.2. Půjčitel prohlašuje, že mu nic nebrání přenechat přístroj do užívání vypůjčiteli a že přístroj je 
způsobilý k řádnému užívání ke sjednanému účelu a jeho technický stav odpovídá technickým 
normám. Půjčitel dále prohlašuje, že přístroj splňuje veškeré požadavky dle platné legislativy pro 
jeho provoz ve zdravotnictví, především, že ve vztahu k přístroji byly splněny veškeré ohlašovací 
povinnosti, zejména ke Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, a byly vydány veškeré potřebné 
souhlasy, povolení nebo byly splněny registrační povinnosti potřebné pro provoz přístroje ke 
sjednanému účelu.
4.3. Vypůjčitel je povinen provozovat přístroj a provádět jeho obsluhu a běžnou údržbu v souladu s 
pokyny předanými půjčitelem v rámci zaškolení obsluhy a v souladu s uživatelskou příručkou. 
Půjčitel je povinen vypůjčitele v rámci zaškolení obsluhy prokazatelně seznámit s obsahem 
příručky.
4.4. Půjčitel se zavazuje bezplatně a na svůj náklad provádět servis přístroje, a případně revize 
přístroje, vyžadují-li jejich provádění příslušné právní předpisy, a to po dobu platnosti této 
smlouvy, ode dne protokolárního předání přístroje vypůjčiteli. Servis přístroje zahrnuje provádění 
odborné údržby a oprav přístroje v souladu s pokyny výrobce a příslušnými právními předpisy. 
Odborná údržba zahrnuje provádění servisních prohlídek nebo jiných servisních úkonů 
pravidelných či nepravidelných, které jsou stanoveny obecně závaznými předpisy.
4.5. Půjčitel se v rámci servisu zavazuje bezplatně a na svůj náklad provádět nebo zajistit opravy 
přístroje v případě jeho poruchy nebo poškození. V případě poruchy nebo poškození přístroje se 
půjčitel zavazuje nastoupit na opravu přístroje nebo nastoupení na opravu zajistit nejpozději do 24
hodin od nahlášení poruchy nebo poškození vypůjčitelem.
4.6. Vypůjčitel je povinen informovat půjčitele o jakémkoliv poškození přístroje, a to nejpozději 
nejblíže následující pracovní den po dni, kdy se o poškození dověděl.
4.7. Vypůjčitel se zavazuje ponechat na přístroji veškeré popisky, štítky, sériová čísla a podobná 
označení.
III.
Doba výpůjčky, doba dodání přístroje, ukončení smlouvy
1. Tato smlouva nabývá platnosti dnem jejího podpisu oběma smluvními stranami a účinnosti dnem 
zveřejněním v Registru smluv. Smluvní strany se dohodly, že plnění podle této smlouvy bude zahájeno 
dnem, kdy půjčitel na své náklady dodá přístroj do místa plnění.
2. Půjčitel se zavazuje dodat vypůjčiteli přístrojové vybavení v termínu shodném se sjednaným termínem 
pro dodání předmětu plnění odpovídající části podle kupní smlouvy. O předání a převzetí přístroje 
bude smluvními stranami sepsán předávací protokol, ve kterém bude zejména zaznamenán zjevný stav 
přístroje a soupis dokumentace, která byla předána půjčitelem a převzata vypůjčitelem. O konkrétním 
datu předání přístroje, kterým bude pracovní den, je půjčitel povinen vyrozumět vypůjčitele alespoň 2 
pracovní dny předem. Podpisem předávacího protokolu bude zahájeno plnění podle této smlouvy.
3. Smlouva se uzavírá na dobu určitou, a to na dobu 8 let ode dne zahájení plnění podle čl. III. odst. 2 této 
smlouvy. Pokud smluvní strana minimálně 3 měsíce před koncem doby trvání smlouvy neoznámí druhé 
smluvní straně, že na ukončení smlouvy trvá, platí, že doba trvání smlouvy se automaticky prodlužuje o 
dalších 12 měsíců, a to i opakovaně.
4. Půjčitel není oprávněn tuto smlouvu vypovědět po dobu prvních 8 let trvání výpůjčky.
5. Dojde-li k prodloužení výpůjčky podle čl. III. odst. 3 této smlouvy, je oprávněna kterákoliv ze smluvních 
stran v průběhu další doby výpůjčky tuto smlouvu vypovědět s výpovědní dobou v délce 2 měsíců. 
Výpovědní doba uplyne posledním dnem třetího kalendářního měsíce následujícího po měsíci, v němž 
byla výpověď doručena druhé smluvní straně. Půjčitel není oprávněn žádat vrácení přístroje a vypůjčitel 
není oprávněn přístroj vrátit před uplynutím výpovědní doby.
6. Při ukončení smlouvy je půjčitel povinen na svůj náklad přístroj odinstalovat, převzít ho zpět v místě 
plnění a z místa plnění ho na svůj náklad odvézt, a to ve lhůtě 10 kalendářních dnů po uplynutí doby 
výpůjčky, po uplynutí výpovědní doby či po zrušení této smlouvy jiným způsobem
IV.
Vyhrazené změny závazku 
Kupující jako zadavatel si v ZADÁVACÍ DOKUMENTACI vyhradil následující změnu závazku ze 
smlouvy, kterou mohou smluvní strany provést, aniž by vznikla nutnost provedení nového zadávacího 
řízení nebo povinnost postupu podle ustanovení § 222 zákona.
1. Dodání technicky vyššího typu přístroje:
Vyhrazená změna se týká výpůjčky přístroje a spočívá ve výpůjčce „technicky vyššího“ typu 
přístroje oproti přístroji, který byl nabídnut v rámci NABÍDKY, za splnění následujících podmínek:
a) přístroj nabízený prodávajícím v NABÍDCE se již nevyrábí nebo je technicky zastaralý, 
případně je možné dodat přístroj, který má lepší technické parametry;
b) Prodávající nemohl technicky vyšší přístroj zahrnout do NABÍDKY, neboť k účelu, k němuž 
má daný přístroj sloužit plně vyhovoval přístroj nabízený v NABÍDCE nebo technicky vyšší 
přístroj nebyl v době podání NABÍDKY na trhu dostupný;
c) změna přístroje nemění celkovou povahu původní veřejné zakázky;
d) technicky vyšší přístroj musí mít minimálně shodné nebo prokazatelně lepší technické 
parametry než přístroj nabízený v nabídce;
e) změna přístroje musí být vždy projednána s vypůjčitelem a vypůjčitelem musí být schválena; 
Půjčitel nemůže vymáhat na vypůjčiteli účelově změnu přístroje, pokud s jeho záměnou 
vypůjčitel nevysloví souhlas.
2. Dodatečné plnění:
Vyhrazená změna se týká rozšíření nebo omezení rozsahu výpůjčky spočívající ve výpůjčce:
• vyššího/nižšího počtu kusů vypůjčených přístrojů nebo jejich částí nebo jejich příslušenství 
dle přílohy č. 1 této smlouvy.
• dalšího příslušenství kompatibilního k dodaným přístrojům
za splnění následujících podmínek:
a) Vypůjčitel nemohl vyšší počet ks přístrojů, nebo jejich částí, nebo jejich příslušenství, nebo 
dalšího příslušenství kompatibilního k nim, zahrnout do původní veřejné zakázky
z provozních důvodů 
b) přístroj (nebo jeho část, nebo jeho příslušenství) musí být Prodávajícím vypůjčen minimálně 
ve shodné kvalitě a ceně jako přístroj (nebo jeho část, nebo jeho příslušenství) sjednaný v této 
smlouvě, další příslušenství k dodanému přístroji musí být s dodaným přístrojem 
kompatibilní;
c) změna závazku musí být vždy projednána mezi smluvními stranami a oboustranně potvrzena 
předávacím protokolem;
d) změna závazku nesmí měnit celkovou povahu původní veřejné zakázky; 
e) Kupující může uplatnit tuto vyhrazenou změnu po dobu trvání této smlouvy.
V.
Dodávka spotřebního materiálu
1. Spotřební materiál
Předmětem této smlouvy jsou také dodávky spotřebního materiálu specifikovaného v příloze č. 1 této 
smlouvy, nezbytného pro provoz a plné využití vypůjčených přístrojů. Dodávky spotřebního materiálu se 
uskuteční vždy na základě písemné výzvy Kupujícího k plnění (dále označena jako „objednávka“), 
v němž bude specifikován druh a množství. Za písemnou formu se považuje e-mail doručený na adresu 
Prodávajícího. Prodávají bezodkladně potvrdí převzetí písemné objednávky. Pokud nedojde 
k bezodkladnému potvrzení objednávky, považuje se za doručenou v 18:00 hodin dne kdy byla tato 
objednávka zaslána ze strany Kupujícího.
2. Prodávající garantuje, že po dobu min. 8 let od instalace Zařízení bude na území ČR dostupný spotřební 
materiál specifikovaný v příloze č. 1 této smlouvy. Spotřební materiál musí splňovat veškeré technické 
požadavky stanovené pro jejich uvedení na trh a do provozu dle aktuálních právních předpisů a nařízení. 
Dodávaný spotřební materiál musí být v souladu s požadavky nařízení Evropského parlamentu a Rady 
(EU) 2017/746 o in vitro diagnostických zdravotnických prostředcích (IVDR), být označen značkou CE a 
klasifikován jako in vitro diagnostický zdravotnický prostředek (IVD). Příbalové a bezpečnostní listy 
musí být v českém jazyce. 
3. Dodávky spotřebního materiálu je nutno zajistit po celou dobu trvání smlouvy o výpůjčce.
4. Cenou spotřebního materiálu se rozumí jednotková cena v Kč bez DPH podle přílohy č. 1 této smlouvy. 
DPH bude účtována v sazbě a výši platné ke dni uskutečněného zdanitelného plnění. Dodací list je 
požadován v elektronické podobě ve zpracovatelném formátu pdk. U položek, u kterých bude mít 
Dodavatel k dispozici UDI kódy, budou tyto kódy vždy součástí dodacího listu.
5. Kupující uhradí prodávajícímu cenu za vyžádaný spotřební materiál po jeho dodání Kupujícímu na 
základě faktury vystavené Prodávajícím a doručené na adresu Kupujícího. Splatnost faktury je 60 
kalendářních dnů ode dne jejího doručení Kupujícímu. Úhrada faktury bude provedena bezhotovostním 
převodem na účet Prodávajícího
6. Vyhrazené změny závazku ve vztahu k ceně spotřebního materiálu
 Objednatel jako zadavatel veřejné zakázky si vyhrazuje následující změny závazku ze smlouvy, které
 mohou smluvní strany provést, aniž by vznikla nutnost provedení nového zadávacího řízení nebo
 povinnost postupu podle ustanovení § 222 zákona.
 Cenu spotřebního materiálu (pro účely tohoto odstavce dále jen „cena“) lze změnit v důsledku změny
 míry inflace zjištěné podle oficiálních údajů ČSÚ za uplynulý kalendářní rok za těchto podmínek:
a) Cena nebude měněna po dobu prvních 24 měsíců trvání smlouvy.
b) V 3. a každém následujícím roce trvání smlouvy může být cena upravena v závislosti na
 hodnotě průměrné roční míry inflace vyjádřené přírůstkem indexu spotřebitelských cen dle
 údajů vyhlašovaných Českým statistickým úřadem za uplynulý kalendářní rok, a to tehdy,
 pokud míra inflace bude činit více jak 2 %. Úprava ceny může být provedena tak, že se cena
 zvýší / sníží maximálně o stejné %, které činí míra inflace za uplynulý kalendářní rok.
c) Úprava ceny může být provedena v okamžiku, kdy budou vydány oficiální údaje ČSÚ za
 uplynulý kalendářní rok.
d) O úpravu ceny musí smluvní strana požádat písemně druhou smluvní stranu nejpozději do 1
 kalendářního měsíce od vydání oficiálních údajů ČSÚ za uplynulý kalendářní rok. Neučiní-li
 tak, cena zůstane v platnosti po dalších 12 měsíců provádění servisních služeb.
e) K úpravě ceny může dojít jen na základě dohody smluvních stran na základě uzavřeného
 písemného dodatku ke smlouvě.
VI.
Doba dodání spotřebního materiálu
1. Prodávající dodá spotřební materiál na místo plnění do 48–168 hodin od objednávky. Dokladem o 
dodání spotřebního materiálu je potvrzený dodací list ze strany Kupujícího. Dodací list je požadován 
vystavit také v elektronické podobě ve zpracovatelném formátu pdk. U položek, u kterých bude mít 
Prodávající k dispozici UDI kódy, budou tyto kódy vždy součástí dodacího listu.
2. Kupující je při přejímce dodaného spotřebního materiálu povinen zkontrolovat dodané množství, pokud 
zjistí množstevní nedostatky, je povinen tyto vytknout Prodávajícímu okamžitě při přejímce před 
podpisem dodacího listu.
3. V případě, že je Prodávající v prodlení s povinností dodat zboží v termínu dle čl. IV. odst. 8 této 
smlouvy, může Kupující požadovat zaplacení smluvní pokuty ve výši 0,5 % z ceny spotřebního 
materiálu dle objednávky za každý i započatý den prodlení až do splnění povinnosti řádného dodání.
VII.
Ostatní ujednání
1. Vypůjčitel pověřil jednáním ve věcech smluvních:
.......................................................................
a ve věcech technických podle této smlouvy vč. převzetí předmětu výpůjčky Oddělení farmacie a 
zdravotnické techniky (OFZT).
2. Půjčitel pověřil jednáním a úkony v technických záležitostech této smlouvy:
a.vedoucí zakázky ...............
........................................................
b.zástupce vedoucího zakázky ...................
.................................
...........................
3. Ke změně pověřených pracovníků postačí písemné oznámení druhé smluvní straně datovou schránkou, a 
to nejpozději do tří dnů ode dne, kdy k takové změně dojde.
4. Půjčitel souhlasí se zveřejněním obsahu smlouvy nebo jejích částí podle zákona č. 106/1999 Sb., o 
svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů. Půjčitel si je vědom skutečnosti, že 
vypůjčitel, jako veřejný zadavatel je povinen zveřejnit tuto smlouvu v registru smluv vč. všech dodatků a 
příloh. Půjčitel je seznámen se skutečností, že poskytnutí těchto informací se dle citovaných zákonů 
nepovažuje za porušení obchodního tajemství a se zveřejněním tímto vyslovuje svůj souhlas
VIII.
Závěrečná ustanovení
1. Tato smlouva nabývá platnosti dnem jejího podpisu oběma smluvními stranami a účinnosti zveřejněním v 
registru smluv v souladu se zákonem č. 340/2015 Sb., o registru smluv.
2. Pokud jakékoli ustanovení této smlouvy je nebo se stane neplatným či nevymahatelným, nebude to mít 
vliv na platnost a vymahatelnost ostatních ustanovení této smlouvy a smluvní strany se zavazují nahradit 
takovéto neplatné nebo nevymahatelné ustanovení novým, jež bude nejlépe odpovídat záměru 
zamýšlenému touto smlouvou.
3. Smluvní strany prohlašují, že tato smlouva byla sepsána podle jejich pravé a svobodné vůle, nikoli v tísni 
nebo za jinak nevýhodných podmínek, po vzájemném projednání. Její text si oba účastníci smlouvy 
přečetli a s jeho obsahem souhlasí, což stvrzují svými vlastnoručními podpisy.
4. Práva a povinnosti zde neupravené se řídí příslušným ustanovením zákona č. 89/2012 Sb., občanský 
 zákoník, v platném znění.
Přílohy:
Příloha č. 1 – Specifikace přístroje požadovaná vypůjčitelem
Příloha č. 2 – Specifikace vypůjčeného přístroje (technický list k vypůjčenému přístroji)
V Brně dne ...................................... V Praze dne 
Za Kupujícího: Za Prodávajícího: 
........................................................... ………………………………………......
plk. gšt. MUDr. Petr KRÁL, MBA ..............
ředitel Vojenská nemocnice Brno prokurista společnosti
 TECOM Analytical Systems CS spol. s r.o.
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO
Zábrdovická 3
Brno 615 00
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530
Bankovní spojení: ČNB č.ú. ............
SPECIFIKACE strana 1
Ustanovení společná pro všechny části veřejné zakázky
15. část veřejné zakázky – Systém glukometrů
Klasifikace části 15 VZ
CPV
Biomedikální zařízení 38434540-3
Opravy a údržba zdravotnických přístrojů 50421000-2
Instalace a montáž zdravotnických přístrojů 51410000-9
Popis: Předmětem dodávky je systém glukometrů pro celou nemocnici. Dodávka se skládá z middleware řešení pro glukometry
s licencí na dobu min. 8 let, bezplatné zápůjčky glukometrů (předpoklad 40 ks) a zasmluvnění cen na spotřební materiál.
Předpokládaný počet testů cca 60 000/ročně
Identifikátor účastníka:
Název: T E C O M Analytical Systems CS spol. s r.o., K Fialce 276/35, 155 00 Praha 5
IČO:15889785
Název zdravotnického prostředku: Systém glukometrů StatStrip Connectivity Meter GLU/KET a middelware NovaNet
Typ zdravotnického prostředku: New device/ Legacy device* Nehodící škrtněte
Třída zdravotnického prostředku: A 
Technická specifikace předmětu dodávky:
Systém glukometrů 
Obchodní název nabízeného plnění: … (doplní účastník)
Zadání parametru Zadavatel 
požaduje Splňuje Účastník nabízí
1.
Centralizovaný systém 
glukometrů, dokovacích stanic, 
SW pro správu a archivaci, PC ANO ANO
Viz. dokument Popis 
systému
Glukometry – přepokládaný počet cca 40 ks – zápůjčka
2.
Přenos dat do LIS/HIS 
(LAN/Wi-Fi) přes dokovací 
stanice nebo přenosné terminály ANO ANO
Viz. dokument Popis 
systému
3.
Dokovací stanice pro dobíjení a 
přenos dat, ke každému 
glukometru vlastní stanice ANO ANO
Viz. dokument Popis 
systému
4.
Měření off-line s automatickým 
nahráním po připojení ANO ANO
5.
Centrální správa glukometrů a 
dokovacích stanic (FW, 
konfigurace, zamknutí) ANO ANO
Viz. dokument Popis 
systému
6.
Šifrování a ochrana dat 
(AES/TLS) dle GDPR a 
kybernetické bezpečnosti ANO ANO
Příloha č. 1 Specifikace přístroje požadovaná vypůjčitelem
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO
Zábrdovická 3
Brno 615 00
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530
Bankovní spojení: ČNB č.ú. ............
 
2
7.
Shoda s ISO 15197:2013 – 95 
% výsledků ±15 % ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
8.
Měřicí rozsah min. 0,6–33,3 
mmol/l ANO ANO 0,6 – 33,3 mmol/l
9. Doba analýzy max. 8 s ANO ANO 6 s
10.
Automatická detekce naplnění 
proužku ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
11.
Vyšetřována plná krev, 
výsledek v plasmě ANO ANO
Plná krev 
kapilární/venózní/arteriáln
í/neonatální, kalibrace tzv. 
na plazmu (prokázána 
shoda výsledků s výsledky 
stanovenými z plazmy)
12. Identifikace pacienta a obsluhy 
čárovým kódem/NFC/RFID ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
13. Barevný displej ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
14.
Dotykové ovládání nebo tlačítka 
(vhodné pro rukavice) ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
15. Krytí min. IP44 ANO ANO/NE Výrobce neuvádí
16.
Plně dezinfikovatelné dle 
nemocničních standardů ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
17.
Funkce interní kontroly kvality 
a automatická kalibrace (CQI) ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
Testovací papírky
18.
Testovací proužky kompatibilní 
s nabízenými glukometry ANO ANO Viz. Prohlášení o shodě
19.
Balení s čitelným označením 
šarže a expirace ANO ANO
20.
Skladování v teplotním rozmezí 
2–30 °C ANO ANO 1–30 °C
SW
21.
Plná kompatibilita s 
NIS/LIS/PACS (HL7 – ADT, 
ORU apod.)
ANO ANO
22. Připojení do LIS součástí 
nabídky ANO ANO
22.
Centralizovaná správa přístupů 
– čipové karty/Active Directory, 
role
ANO ANO Role v rámci SW NovaNet
23.
Archivace min. 8 let včetně 
pacienta, obsluhy, času, místa 
měření
ANO ANO
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO
Zábrdovická 3
Brno 615 00
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530
Bankovní spojení: ČNB č.ú. ............
 
3
24.
Generování 
přehledových/statistických 
sestav s exportem CSV, PDF
ANO ANO
25.
Licence – min. 8 let, neomezený 
počet uživatelů, min. 25 
uživatelů souběžně
ANO ANO
26.
Cena za prodloužení 
licence/rok, v Kč bez DPH za 
rok
Hodnotící 
kritérium: 
minimalizační
ANO 1 000 Kč
27. Aktualizace a bezpečnostní 
záplaty min. 8 let ANO ANO
28. Servis SW min. 8/5, kritické 
chyby 24/7 ANO ANO
29. Bezpečnost – GDPR, NÚKIB ANO ANO
30.
Notebook 3 ks pro vzdálený 
podporou, specifikace dle 
dokumentu Požadavky IT 
kategorie III
ANO ANO
Další požadavky (pro všechny uvedené předměty plnění této části)
31. Celý obsah dodávky nový a 
nerepasovaný ANO ANO
32. Kompletní seznam a ceník 
dalšího příslušenství ANO ANO
33.
Kompletní uvedení do provozu 
a předání příslušných certifikátů 
a protokolů
ANO ANO
34.
Veškeré příslušenství pro 
okamžité zahájení všech výše 
uvedených funkcionalit součástí 
dodávky
ANO ANO
35. Prohlášení o shodě ANO ANO
36. Autorizovaný servis v ČR –
uvést adresu a kontaktní údaje PN Č. 1_TS ANO
37.
Všechny uvedené parametry 
uchazeč doloží na vyžádání 
zadavatele návodem k použití
ANO ANO
38.
Seznam min. 3 pracovišť 
vybavených nabízeným typem 
přístroje
PN Č. 2_TS ANO
39. Záruční doba Min. 24 měsíců ANO 48 měsíců
Hodnotící kritéria:
Nabídková cena bez DPH 60 %
Technická úroveň plnění 20%
Cena za spotřební materiál 20 %
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO
Zábrdovická 3
Brno 615 00
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530
Bankovní spojení: ČNB č.ú. ............
 
4
Subkritéria kritéria technická úroveň plnění:
Parametr 
č.
Specifikace Hodnocení
26. Cena za prodloužení licence/rok, v Kč bez DPH za rok Hodnotící kritérium minimalizační; 
100%
Účastník doplní ceny u uvedeného spotřebního materiálu, jejichž jednotková suma bude předmětem hodnocení, plus doplní o další
spotřební materiál potřebný k naplnění funkcí viz. Technická specifikace
Používaný spotřební 
materiál Cena za 1 ks bez DPH Cena za 1 balení bez 
DPH Množství v balení
Certifikovaný kontrolní 
materiál ........ 365
Proužky ........ 100
Kč bez DPH DPH Kč vč DPH
Cena celkem za uvedený 
spotřební materiál .....
....
(kontrolní materiál 21%, 
proužky 12%)
.....
Hodnotící 
kritérium 
minimalizační
1
Nemocniční systém monitorování
glukózy a ketolátek StatStrip
(výrobce NOVA Biomedical, Waltham, USA)
Vojenská nemocnice Brno
Zábrdovická 3
615 00 Brno
Příloha č. 2 – Specifikace vypůjčeného přístroje (technický list k vypůjčenému přístroji)
2
1. Základní informace a technická specifikace
• centralizovaný systém profesionálních nemocničních glukometrů StatStrip Connectivity, 
dokovacích stanic a SW NovaNet pro správu glukometrů, zálohování a archivaci dat
• možnost stanovení ketolátek (β-hydroxybutyrátu) použitím alternativního testovacího stripu; podle 
posledních výzkumů včasné diagnostiky diabetické ketoacidózy (DKA) se stanovení ketolátek
doporučuje při hodnotách glykémie > 14 mmol/l
• objem vzorku 1,2 µl (glukóza), resp. 0,8 µl (ketolátky)
• doba analýzy 6 s 
• typ vzorku: plná krev venózní, arteriální, kapilární, novorozenecký, kalibrace tzv. “na plazmu”
• systém funguje bez zadávání kalibračních kódů (tím je významně eliminován častý zdroj chyb 
preanalytické fáze)
• měřící rozsah:
- glukóza 0,6 – 33,3 mmol/l, analyticky přesné a správné výsledky v celém koncentračním 
rozsahu, tj. rozšířený rozsah měření pro hypo- a hyperglykémii
- ketolátky 0,1 – 7,0 mmol/l
• eliminace interferencí: hematokritu, kyslíku, maltózy, galaktózy, acetaminofenu, bilirubinu, 
kyseliny askorbové, kyseliny močové, paracetamolu ad.
• testovací proužky kompatibilní s nabízenými glukometry, balení s čitelným označením šarže a 
expirace, skladování v teplotním rozmezí 1–30 °C
• systém splňuje podmínky ISO 15197:2013
• přenos výsledků z glukometrů přes LAN nebo WIFI
• integrovaná čtečka čarových kódů/NFC/ RFID pro identifikaci obsluhy i pacientů I načítání šarží 
proužků a QC
• šifrování ochrana dat zajištěna dle GDPR a zásad kybernetické bezpečnosti
• ejektor pro snadné a bezpečné vyjímání proužků
• plně dezinfikovatelný dle nemocničních standardů
• interní kontrola kvality na 3 hladinách a kontrola linearity na 5 hladinách, možnost nastavení 
různých módů QC, systém nevyžaduje žádnou kalibraci
• přenos výsledků do informačních systémů nemocnice do LIS/NIS, zálohování a archivace výsledků
• plná kompatibilita s NIS/LIS (ASTM, HL7, ADT, ORU)
• možnost přehledových a statistických sestav s exportem CSV, PDF
• archivace dat časově neomezena včetně ID pacienta, obsluhy, času, místa měření, sériových čísel
přístrojů, šarží spotřebního materiálu atd.
• Centrální správa systému (FW, konfigurace, zamknutí), centralizovaná správa přístupů – role v 
rámci SW NovaNet
• barevný podsvícený dotykový displej s možností klávesnice pro práci v rukavicích
• samonasávací systém při aspiraci krve, automatická detekce naplnění proužku, detekce chyb 
aspirace vzorku, proužek bez nutnosti otírání přebytečného množství krve
• dokovací stanice (u modelu s připojením do sítě)
• FDA schválila StatStrip jako první a zatím jediný (10/2014) nemocniční systém vhodný pro 
monitoring glukózy všech hospitalizovaných pacientů včetně pacientů v kritickém stavu
3
•
2. Technologie MultiWellTM
Biosenzor je koncipován na základě unikátní patentované technologie MultiWellTM (princip viz obr. 1), díky 
které oba přístroje poskytují analyticky přesné a správné výsledky glykémie bez interferencí (tj. výsledky v 
laboratorní kvalitě). 
Obr. 1: Technologie MultiWellTM - unikátní koncepce testovacího stripu: 4 vrstvy, 4 měrné komůrky
3. Reference
Firma Tecom Analytical Systems CS má bohaté zkušenosti s implementací nemocničního systému 
monitorování glukózy StatStrip. Glukometry StatStrip jsou pravidelně úspěšně podrobovány nejen 
internímu, ale i externímu hodnocení kontroly kvality SEKK. Dále byla provedena řada laboratorních studií, v 
zahraničí, ale i v České republice, např. „Testování glukometrů a jejich porovnání“ v IKEM Praha, 
publikováno v buletinu FONS 1/2008 nebo „Testování POCT glukometrů“ v ÚVN, prezentováno formou 
posteru na Regionální konferenci v Karlově Studánce (prosinec 2010). Glukometry StatStrip Connectivity i 
StatStrip Xpress jsou instalovány v níže uvedených nemocnicích, kde fungují na klinických odděleních 
(vyšetření v místě péče/POCT, Point Of Care Testing) vždy pod supervizí a správou Oddělení klinické 
biochemie. Dále jsou coby reference zmíněny odkazy na výsledky externích cyklů SEKK a SKUP.
Reference a přehled nemocnic s instalovaným systémem StatStrip:
• výsledky kontrolních cyklů SEKK a dále článek „Testování glukometrů a jejich porovnání “ 
v buletinu FONS 1/2008
• systém StatStrip se certifikoval dle normy ISO 15197 ve skandinávském cyklu externího hodnocení 
kontroly kvality SKUP
• FDA schválila StatStrip jako první a zatím jediný (10/2014) nemocniční systém vhodný pro 
monitoring glukózy všech hospitalizovaných pacientů včetně pacientů v kritickém stavu a 
novorozeneckých oddělení
• Krajská nemocnice Liberec, a.s. ......................
• KNL a.s./Nemocnice Turnov ............................
• IKEM .................................................................
• Nemocnice Ivančice, přísp. organizace ................................
...................
zjednodušuje manipulaci, snižuje riziko infekce
Vrstva s kapilárou (Accufil System)
1.2 µL mikrokapilára pro aspiraci krve, kapilární efekt
Vrstva se 4 měrnými komůrkami:
1. měření glukózy a interferencí
2. měření pouze interferencí
3. měření hematokritu 
4. referenční - tzv. spouštěč měření
Pozlacená vrstva
odstraňuje problémy s kalibračními kódy, 
převádí el. signál do glukometru
4
• FN Hradec Králové ..........................
• Ústřední vojenská nemocnice – Vojenská fakultní nemocnice Praha ................................
....
• Nemocnice Pardubického kraje, a.s. - Pardubická nemocnice ....................................
............
• Oblastní nemocnice Kladno, a.s. .......................................
• Nemocnice plzeňského kraje - Klatovská nemocnice, a.s. ......................................
.......................................................................
• Oblastní nemocnice Jičín a.s. ..................................
• Fakultní nemocnice v Motole ..............................
• NÚSCH Bratislava ...................................................
• Slezská nemocnice v Opavě, p.o. ...................................
• Odborný léčebný ústav Paseka, p.o. ........................................................
..........
• Nemocnice Na Homolce .........................
• Sdružené zdravotnické zařízení Krnov .............................................
• Nemocnice plzeňského kraje - Domažlická nemocnice, a.s. ........................................
..........
• Krajská zdravotní a.s. -Ústí n/L ..............................................................
• Krajská zdravotní a.s. – Teplice ........................................................
• Krajská zdravotní a.s. – Most ..........................................................
• Krajská zdravotní a.s. – Děčín .................................................................
..........
• Krajská zdravotní a.s. – Chomutov ....................................................
• Krajská zdravotní a.s. – Litoměřice ......................................................
• Krajská zdravotní a.s. Rumburk ................................................
• Městská nemocnice Čáslav ......................................................
• Fakultní nemocnice Ostrava ...............................................................
• Nemocnice Rudolfa a Stefanie Benešov .......................................................
• Fakultní nemocnice Královské Vinohrady .....................................................
...........
• Nemocnice Privamed Plzeň .......................................................
• Ústav péče o matku a dítě/ÚPMD Praha............................................
• Krajská nemocnice Karlovy Vary, a.s. .............................................................
..............
• NPK – Rokycanská nemocnice, a.s ........................................................
............
• Nemocnice Pardubického kraje, a.s. – Nemocnice Litomyšl ..............................
• Oblastní nemocnice Kolín, a.s. ..................................................
• Nemocnice Kadaň, s.r.o. .............................
• Nemocnice Pardubického kraje, a.s. – Orlicko-ústecká nemocnice .......................
..........
• Nemocnice Pardubického kraje, a.s. – Svitavská nemocnice ..................................
• Nemocnice Havlíčkův Brod, přísp. organizace – ........................................
• Nemocnice Tišnov , příspěvková organizace ..................................................
• Vojenská nemocnice Olomouc .......................
5
4. Přenos výsledků a administrace glukometrů
Společnost TECOM Analytical Systems CS, s.r.o. ve spolupráci se společností Austro-Bohemia, s.r.o. ručí za 
sběr výsledků na GlukoServeru, který je obvykle nainstalován na virtuálním serveru nemocnice, a 
jejich předání do LIS/NIS. Stručné schéma sítě s vyznačením kompetencí je zobrazeno na následujícím 
obrázku:
Pro připojení síťových glukometrů StatStrip Connectivity Meter musí být na každém oddělení připravena 
aktivní datová zásuvka s konektorem RJ-45 a síťová zásuvka 230 V pro připojení napájecího adaptéru 
dokovací stanice, v případě bezdrátového připojení stačí na každém oddělení pouze síťová zásuvka 230 V 
pro připojení nabíjecí dokovací stanice. IT oddělení nemocnice zajišťuje funkcionalitu sítě, tj. správnou
funkci DHCP serveru, viditelnost glukometrů na GlukoServer, korektní fyzické propojení a funkční aktivní 
síťové prvky mezi glukometry a GlukoServerem. Dále IT oddělení nemocnice obvykle zajišťuje přenos paketů 
s výsledky měření z GlukoServeru na ostatní potřebné servery v síti. Nemocnice si sama zajišťuje zpracování 
výsledků měření vlastními informačními systémy včetně přenosu dat mezi nimi a archivací. 
NovaNet je softwarový manager zajišťující přenos výsledků měření z jednotlivých glukometrů na GlukoSever 
a konfiguraci celého systému. Zároveň umožňuje odesílání výsledků do LIS.
6
5. Technické parametry přístroje StatStrip Connectivity
Základní parametry
Měřené parametry: glukóza, ketolátky a hematokrit
Vydávané výsledky: glukóza, resp. β-hydroxybutyrát
Doba měření: glukóza 6 s, resp. 10 s (ketolátky)
Objem vzorku: glukóza 1,2 µl, ketolátky 0,8 µl
Metoda měření: elektrochemická, kalibrace na plazmu
Typy vzorku plná krev (arteriální, venózní, kapilární, novorozenecká)
Použitelný antikoagulant heparin sodný, lithný, amonný
Měřící rozsah
Glukóza: 0,6 – 33,3 mmol/l
Ketolátky (β-hydroxybutyrát): 0,1 – 7,0 mmol/l
Doba analýzy 6 s
Eliminace interferencí hematokritu, kyslíku, maltózy, galaktózy, acetaminofenu, bilirubinu, 
kyseliny askorbové, kyseliny močové, paracetamolu ad.
Rozsah provozního hematokritu 5% - 75 %
Rozměry a hmotnost
Rozměry: 147 x 79 x 30 mm
Hmotnost: 220 g
Paměť na ukládání výsledků
Vzorky pacientů: 1500
QC: 200
Uživatelé: 8000
Připojení
Výstup: RJ-45 Ethernet Port, TCP/IP Ethernet 100 Mbit
nebo bezdrátové připojení IEEE 802.11 a/b/g, Ethernet IEEE 802.3u
Připojení do sítě: TCP/IP Ethernet 10 Mbit
Komunikační standard: POCT1-A
Programové vybavení: NovaNetTM Web-based Instrument Manager Software
Čtečka čárových kódů: integrovaná 1D/2D
Baterie
Typ: 3,7V Li polymerová nabíjecí
Životnost baterie: 8 hodin plný provoz, 12 – 24 hodin klidový režim 
6. Technické parametry přístroje StatStrip Xpress
Kontakty:
........................................................................
................................................................