strana 1
Kupní smlouva a smlouva o servisní podpoře
uzavřená dle § 2085 a násl. zák. č. 89/2012 Sb., občanský zákoník (dále jen „OZ“), ve znění pozdějších 
předpisů
mezi níže uvedenými smluvními stranami
I.
Smluvní strany
Vojenská nemocnice Brno www.vnbrno.cz
Sídlo: Brno, Zábrdovická 3 PSČ 615 00
Korespondenční adresa: Brno, Zábrdovická 3, PSČ 615 00
IČO: 60555530 
DIČ: CZ60555530
E-mailová adresa: .....................
Bankovní spojení: ČNB pobočka Brno, číslo účtu: ............
Jednající: plk. gšt. MUDr. Petr KRÁL, MBA, ředitel nemocnice 
dále jen „Kupující“ na jedné straně
a
Firma: T E C O M Analytical Systems CS spol. s r.o. www.tecom-as.com
Sídlo: Praha 5, K Fialce 276/35 PSČ: 155 00
Zapsaná v OR Zapsaná v OR vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C, vložka 7284
IČO: 15889785
DIČ: CZ15889785
E-mailová adresa: .......................
Bankovní spojení: UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s., číslo účtu: ...........
Jednající: .............., prokurista společnosti
dále jen „Prodávající“ na straně druhé,
vzhledem k tomu, že smluvní strany dospěly ke vzájemné shodě o všech níže uvedených skutečnostech, uzavírají 
níže uvedeného data v souladu s ustanoveními zák. č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku (dále jen jako 
„občanský zákoník“) smlouvu na základě zadávacího řízení podle zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných 
zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“) na veřejnou zakázku, zveřejněnou ve Věstníku 
veřejných zakázek pod ev. č. Z2025-035097 pod názvem s názvem: „VN Brno – zdravotnická technika pro 
odborná oddělení – nákup II“, část 15 VZ s názvem Systém glukometrů (dále jen „zadávací řízení“), v němž 
Poskytovatel předložil vítěznou nabídku (dále jen „NABÍDKA“) zpracovanou podle zadávací dokumentace 
objednatele (dále jen „ZADÁVACÍ DOKUMENTACE“). Obě smluvní strany se zavazují plnit podmínky 
obsažené v následujících ustanoveních této smlouvy, přičemž za závazné se pro obě smluvní strany považuje 
rovněž NABÍDKA a ZADÁVACÍ DOKUMENTACE.
V souvislosti s předmětem plnění byla mezi smluvními stranami uzavřena kromě této Kupní smlouvy a smlouvy 
o servisní podpoře také Smlouva o výpůjčce, která také obsahuje ustanovení vztahující se k dodávce spotřebního
materiálu upravující podmínky výpůjčky a dodávky spotřebního materiálu. 
strana 2
II.
Předmět smlouvy
1. Prodávající se touto smlouvou zavazuje dodat Kupujícímu předmět koupě a převést na něj vlastnické 
právo k němu a zajistit kompletní servisní podporu po celou dobu trvání smlouvy. Kupující se naproti 
tomu touto smlouvou zavazuje předmět koupě převzít a zaplatit Prodávajícímu za předmět koupě 
dohodnutou kupní cenu. Kupující se zavazuje přijmout předmět koupě do svého vlastnictví tak, jak tento 
stojí a leží.
2. Předmětem koupě podle této smlouvy je dodávka SW a kompletní zajištění SW podpory
Typového označení: NovaNet
Výrobce: NOVA Biomedical, Waltham, USA
dále pro účely této smlouvy jen „přístroj“ včetně příslušenství, jehož technická specifikace je uvedena 
v příloze č. 1 této smlouvy (technický list je uveden v příloze č. 2 této smlouvy). Dodaný přístroj bude 
nový, dosud nepoužívaný a prvotřídní jakosti, odpovídající svou konstrukcí a dalšími vlastnostmi 
současnému technickému vývoji.
Prodávající prohlašuje, že dodávaný SW je způsobilý k řádnému užívání ke sjednanému účelu a jeho 
technický stav odpovídá technickým normám. Přístroj splňuje veškeré požadavky dle platné legislativy 
pro jeho provoz ve zdravotnictví, především, že ve vztahu k přístroji byly splněny veškeré ohlašovací 
povinnosti, zejména ke Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, a byly vydány veškeré potřebné souhlasy, 
povolení nebo byly splněny registrační povinnosti potřebné pro provoz přístroje ke sjednanému účelu.
3. Součástí dodávky je:
• doprava předmětu smlouvy do místa plnění vč. vybalení, likvidace odpadů a vč. pojištění přepravy;
• kompletní instalace a zprovoznění vč. veškerého materiálu potřebného ke kompletní instalaci a 
zahájení provozu přístroje dle technické specifikace;
• návod v ČJ vč. instruktáže personálu Kupujícího, prohlášení o shodě, certifikace servisního 
střediska;
• záruční doba v délce trvání podle čl. VI. odst. 2 této smlouvy (tzv. plná záruka) zahrnující veškeré 
náhradní díly a servisní práce po dobu záruční doby;
• provádění veškerého servisu a oprav v záruční době. 
• záruční doba na výpočetní techniku, pouze pokud je součástí dodávky podle přílohy č. 1 této 
smlouvy a současně je specifikována v tabulce „IT požadavky“, v tomto případě se podmínky a 
délka záruční doby řídí příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce 
„IT požadavky“, která je v tomto případě součástí přílohy č. 1 Technické specifikace
• bezplatná servisní podpora - technická i uživatelská podpora, minimálně v režimu 8/5 (8 hodin 
denně, 5 dní v týdnu) s reakční dobou na nahlášenou chybu max. 24 hodin, kritické chyby 
(výpadek celého systému) řešeny v režimu 24/7
• Prodávající je povinen poskytovat bezplatné aktualizace, upgrade a bezpečnostní záplaty po 
dobu minimálně 8 let od předání díla
4. U předmětu smlouvy Prodávající garantuje servisní podporu výrobce vč. náhradních dílů po dobu 
deklarované životnosti přístroje, min. však po dobu 8 let od jeho předání Kupujícímu.
5. Prodávající dodá přístroje dohodnutým způsobem, v dohodnutém termínu a jakosti za podmínek 
vyplývajících z této smlouvy a příslušných právních předpisů a norem. Obě smluvní strany se rovněž 
zavazují plnit podmínky dle NABÍDKY a ZADÁVACÍ DOKUMENTACE.
6. Prodávající se zavazuje poskytovat Kupujícímu po dobu trvání smlouvy počínajíc podpisem předávacího 
protokolu k software nepřetržitou servisní podporu, která je zahrnuta v pořizovací ceně díla. Servisní 
podpora zahrnuje zejména:
• poskytování konzultací a technické asistence v režimu v pracovní dny 8:00–16:00
• odstraňování vad a chyb software, které brání nebo omezují jeho řádné užívání
• poskytování aktualizací a bezpečnostních záplat,
• zajištění kompatibility software s dodaným hardwarem a integrovanými systémy objednatele
• poskytování vzdálené podpory a v případě potřeby i zásah na místě plnění
strana 3
7. Dodavatel se zavazuje zahájit řešení nahlášených závad nejpozději do 24 hodin od jejich oznámení 
objednatelem a odstranit kritické závady znemožňující provoz software bez zbytečného odkladu, nejpozději 
do 48 hodin od nahlášení. Veškeré úkony servisní podpory provedené v rámci této doby jsou součástí 
pořizovací ceny díla a nebudou dodatečně účtovány.
8. Za každý den prodlení s odstraněním kritické závady je dodavatel povinen zaplatit smluvní pokutu ve výši 
0,2 % z celkové ceny díla za každý den prodlení, maximálně do výše 10 % celkové ceny díla.
 
II.
Vyhrazené změny závazku ve vztahu k předmětu koupě
1. Kupující jako zadavatel si v ZADÁVACÍ DOKUMENTACI vyhradil následující změnu závazku ze 
smlouvy, kterou mohou smluvní strany provést, aniž by vznikla nutnost provedení nového zadávacího 
řízení nebo povinnost postupu podle ustanovení § 222 zákona. 
1.1. Dodání technicky vyššího typu přístroje:
Vyhrazená změna se týká dodávky přístroje a spočívá v dodání „technicky vyššího“ typu přístroje 
oproti přístroji, který byl nabídnut v rámci NABÍDKY, za splnění následujících podmínek:
a) přístroj nabízený prodávajícím v NABÍDCE se již nevyrábí nebo je technicky zastaralý, 
případně je možné dodat přístroj, který má lepší technické parametry;
b) Prodávající nemohl technicky vyšší přístroj zahrnout do NABÍDKY, neboť k účelu, k němuž 
má daný přístroj sloužit plně vyhovoval přístroj nabízený v NABÍDCE nebo technicky vyšší 
přístroj nebyl v době podání NABÍDKY na trhu dostupný;
c) změna přístroje nemění celkovou povahu původní veřejné zakázky;
d) cena technicky vyššího přístroje bude 
• buď shodná s cenou přístroje, který prodávající nabídl v NABÍDCE, 
• nebo se zvýší max. o 2 %, oproti ceně NABÍDKY, pokud na trhu není možné technicky 
vyšší přístroj pořídit za cenu uvedenou v NABÍDCE;
e) technicky vyšší přístroj musí mít minimálně shodné nebo prokazatelně lepší technické 
parametry než přístroj nabízený v nabídce;
f) změna přístroje musí být vždy projednána s Kupujícím a Kupujícím musí být schválena; 
Prodávající nemůže vymáhat na Kupujícím účelově změnu přístroje, pokud s jeho záměnou 
Kupující nevysloví souhlas.
1.2. Dodatečné plnění:
Vyhrazená změna se týká rozšíření rozsahu dodávek spočívající v dodání:
• vyššího počtu kusů dodaných přístrojů nebo jejich částí nebo jejich příslušenství dle přílohy 
č. 1 této smlouvy.
• dalšího příslušenství kompatibilního k dodaným přístrojům
za splnění následujících podmínek:
a) Kupující nemohl vyšší počet ks přístrojů, nebo jejich částí, nebo jejich příslušenství, nebo 
dalšího příslušenství kompatibilního k nim, zahrnout do původní veřejné z důvodů 
nedostatku finančních prostředků, které měl v době zadávacího řízení k dispozici; pokud se 
mu však podaří další finanční prostředky získat, může zrealizovat větší rozsah dodávek;
b) přístroj (nebo jeho část, nebo jeho příslušenství) musí být Kupujícím dodán minimálně ve 
shodné kvalitě a ceně jako přístroj (nebo jeho část, nebo jeho příslušenství) sjednaný v této 
smlouvě, další příslušenství k dodanému přístroji musí být s dodaným přístrojem 
kompatibilní;
c) cena za rozšíření dodávky musí odpovídat shodnému plnění dodávanému podle této smlouvy 
nebo v případě dalšího příslušenství ceně podle katalogu Prodávajícího platného v době 
uplatnění této vyhrazené změny;
d) změna závazku musí být sjednána mezi smluvními stranami dodatkem ke smlouvě;
e) změna závazku nesmí měnit celkovou povahu původní veřejné zakázky; 
strana 4
III.
Cena a platební podmínky
1. Smluvní strany se dohodly, že kupní cena za předmět dle čl. č II. této smlouvy činí (na dvě desetinná 
místa bez zaokrouhlení):
Cena bez DPH 288 000,00 Kč
Sazba DPH 21 %
DPH 60 480,00 Kč
Cena včetně DPH 348 480,00 Kč
2. Kupní cena uvedená v čl. III. odst. 1 této smlouvy je stanovena dohodou podle zák. č. 526/1990 Sb., o 
cenách ve znění pozdějších předpisů a jedná se o cenu kompletní dodávky, v níž je zahrnuta doprava, 
instalace, uvedení do provozu, vstupní revize, předvedení, provádění záručního servisu, clo, kursové 
rozdíly, obaly a jejich likvidace, doklady k přístroji a veškeré další náklady Prodávajícího nutné ke 
splnění povinností dodat předmět koupě dle této smlouvy. Celková kupní cena v Kč bez DPH je nejvýše 
přípustná. DPH bude účtována v sazbě a výši platné ke dni uskutečněného zdanitelného plnění.
3. Úhrada sjednané ceny dle čl. III. odst. 1 této smlouvy bude provedena bezhotovostním převodem na účet 
Prodávajícího na základě vystavené faktury se splatnostní min. 60 dnů ode dne jejího doručení 
Kupujícímu. 
4. Konečná faktura bude vystavena Prodávajícím po podpisu předávacího protokolu za dodávku předmětu 
plnění. Součástí faktury musí být dodací list potvrzený oprávněnou osobou Kupujícího podle čl. VII. odst. 
1 této smlouvy, jinak faktura nebude proplacena. Prodávající se zavazuje po podpisu předávacího 
protokolu vystavit a doručit Kupujícímu konečnou fakturu nejpozději do dne nejzazšího smluvního 
termínu dodání dle čl. IV. odst. 1 této smlouvy.
5. Dodací list je požadován v elektronické podobě ve zpracovatelném formátu pdk. 
IV.
Dodání předmětu kupní smlouvy
1. Prodávající se zavazuje, že předmět koupě bude dodán nejpozději do 30. 11. 2025. 
2. Místem plnění je sídlo Kupujícího.
3. Pro případ, že Prodávající bude v prodlení s dodáním předmětu koupě v termínu podle čl. IV. odst. 1 této 
smlouvy nebo bude v prodlení s vystavením řádné konečné faktury v termínu podle čl. III. odst. 4 této 
smlouvy uhradí Prodávající Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,5 % z kupní ceny předmětu smlouvy, a 
to za každý i započatý den prodlení. Prodávající bere na vědomí, že v případě prodlení s dodáním 
předmětu koupě nebo s vystavením konečné faktury může dojít ze strany zřizovatele Kupujícího ke 
krácení dotace, na základě, které je předmět koupě financován, čímž může vzniknout Kupujícímu škoda. 
Úhradou smluvní pokuty tak není dotčeno právo Kupujícího na náhradu škody, která mu vznikla v 
příčinné souvislosti s důvodem, na jehož základě je smluvní pokuta účtována a vymáhána.
4. O dodání předmětu koupě, včetně instalace, uvedení do provozu, prověření jeho bezchybné funkčnosti a 
jeho předvedení v provozu Kupujícího, předání manuálů pro provoz a veškeré další dokumentace 
vztahující se k přístrojům kupujícímu, sepíší smluvní strany předávací protokol, který bude podepsán 
oprávněnými zástupci obou smluvních stran. Za Kupujícího podepisuje předávací protokol pověřený 
zaměstnanec uvedený v čl. VII. odst. 1 této smlouvy. Pokud bude přístroj nebo jeho příslušenství
dodáváno po částech, sepíší smluvní strany předávací protokol na každou dodanou část. V takovém 
případě se řádným a úplným splněním dodávky rozumí podpis protokolu na poslední část dodávky.
5. V souvislosti s instalací a uvedením přístroje do provozu je Prodávající povinen provést zaškolení 
obsluhy přístroje a učinit o něm oficiální písemný zápis, který musí být potvrzen příslušným pracovníkem 
Kupujícího. Písemný zápis musí obsahovat potvrzení o oprávněnosti vyškolených zaměstnanců 
Kupujícího školit, co do obsluhy přístrojů další zaměstnance Kupujícího, popřípadě se Prodávající 
zavazuje po dobu záruční doby na výzvu Kupujícího proškolit zdarma zaměstnance Kupujícího.
strana 5
6. Prodávající je povinen uvědomit o datu dodávky přístroje pověřeného zaměstnance Kupujícího 
uvedeného v čl. VII. odst. 1 této smlouvy vždy alespoň 3 pracovní dny před jejím uskutečněním. 
7. Kupující je oprávněn nepřevzít přístroj, pokud Prodávající přístroj nedodá řádně a včas, zejména pokud 
Prodávající nedodá přístroj v dohodnuté konfiguraci a kvalitě, přístroj bude poškozený nebo rozbitý, 
Prodávající nedodá potřebnou dokumentaci k přístroji nebo neprovede činnosti podmiňující uvedení 
přístroje do provozu a nezajistí jeho řádnou funkčnost. 
8. Smluvní strany se dohodly, že po uplynutí doby platnosti licence uvedené v nabídce dodavatele má 
Kupující právo požádat o její prodloužení za podmínek a jednotkovou cenu uvedenou v Nabídkovém 
formuláři, který tvoří přílohu č. 3 této smlouvy. Prodávající se zavazuje prodloužení licence poskytnout 
za cenu a podmínek uvedených v nabídce bez možnosti jednostranné změny ceny, podmínek nebo 
rozsahu licence, vyjma změn, které budou provedeny písemnou dohodou smluvních stran. Cena 
prodloužení licence je konečná a zahrnuje veškeré poplatky nutné pro zachování plné funkčnosti softwaru 
a jeho kompatibility s provozovanými systémy zadavatele, včetně aktualizací a bezpečnostních záplat po 
dobu prodloužené licence.
V.
Práva z vadného plnění
1. Prodávající odpovídá za vady, které přistroj má v době jeho předání a za vady zjištěné po celou dobu 
záruční doby.
2. Reklamaci zjevných vad přístroje Kupující uplatní u Prodávajícího při předání a převzetí, nejpozději do 
tří pracovních dnů od podpisu protokolu o předání a převzetí. 
3. Reklamaci ostatních vad je Kupující povinen uplatnit u Prodávajícího bez zbytečného odkladu.
VI.
Záruka za jakost a záruční servis
1. Prodávající zaručuje, že po dobu záruční lhůty bude mít přístroj vlastnosti stanovené touto smlouvou, 
příslušnými právními předpisy či normami, příp. vlastnosti obvyklé. 
2. Záruční doba činí 48 měsíců a počíná běžet okamžikem oboustranného podpisu předávacího protokolu. 
Pokud je součástí dodávky podle přílohy č. 1 této smlouvy dodání příslušenství v podobě výpočetní 
techniky a současně je tato výpočetní technika specifikována v tabulce „IT požadavky“ řídí se délka 
záruční doby příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky uvedené v tabulce „IT požadavky“, 
která je v tomto případě součástí přílohy č. 1.
3. Během trvání záruční doby se Prodávající zavazuje poskytovat Kupujícímu plnou záruku na dodaný 
předmět koupě, tj. bezplatné opravy, pravidelné kontroly dle legislativy a bezplatné provádění všech 
výrobcem požadovaných či doporučených úkonů (např. bezpečnostně technické kontroly, validace, 
kalibrace, servisní a preventivní prohlídky, instruktáž apod. a to včetně veškerého spotřebního materiálu 
doporučeného výrobcem k pravidelné obměně v rámci BTK, či jiné pravidelné kontroly (doporučené 
výrobcem). Pokud je součástí dodávky podle přílohy č. 1 této smlouvy dodání příslušenství v podobě 
výpočetní techniky a současně je tato výpočetní technika specifikována v tabulce „IT požadavky“ řídí se 
podmínky uplatnění a poskytnutí záruky za jakost příslušným ustanovením podle typu výpočetní techniky 
uvedené v tabulce „IT požadavky“, která je v tomto případě součástí přílohy č. 1 Technická specifikace.
VII.
Ostatní ujednání
1. Kupující pověřil jednáním ve věcech smluvních:
.......................................................................
a ve věcech technických podle této smlouvy vč. převzetí předmětu koupě pracovníky Oddělení farmacie a 
zdravotnické techniky (OFZT) Kupujícího.
strana 6
2. Prodávající pověřil jednáním a úkony v technických záležitostech této smlouvy:
a.vedoucí zakázky ...............
........................................................
b. zástupce vedoucího zakázky ...................
............................................................
3. Ke změně pověřených pracovníků postačí písemné oznámení druhé smluvní straně datovou schránkou, a 
to nejpozději do tří dnů ode dne, kdy k takové změně dojde.
4. Prodávající není oprávněn postoupit pohledávku plynoucí z této smlouvy třetí osobě bez písemného 
souhlasu kupujícího.
5. Prodávající souhlasí se zveřejněním obsahu smlouvy nebo jejích částí podle zákona č. 106/1999 Sb., o 
svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů, zejména s povinností kupujícího 
poskytnout informaci o ceně zboží a název a sídlo prodávajícího. Prodávající si je vědom skutečnosti, že 
kupující, jako veřejný zadavatel je povinen zveřejnit tuto smlouvu v registru smluv vč. všech dodatků a 
příloh. Prodávající je seznámen se skutečností, že poskytnutí těchto informací se dle citovaných zákonů 
nepovažuje za porušení obchodního tajemství a s jejich zveřejněním tímto vyslovuje svůj souhlas.
6. Předmět plnění veřejné zakázky musí splňovat veškeré technické požadavky stanovené pro jeho uvedení 
na trh a do provozu dle právních předpisů, zejména stanovené zákonem č. 22/1997 Sb., o technických 
požadavcích na výrobky, a dále nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 o 
zdravotnických prostředcích (dále jen „MDR“), případně nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 
2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (dále i jen „nařízení“), a zákonem č. 
375/2022 Sb., o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (dále 
jen „ZZP“), a to v závislosti na povaze nabízeného plnění. Zejména používání UID kódů a požadavky na 
registraci v rámci systému EUDAMED.
7. Prodávající bere na vědomí, že Kupující spadá do vyššího režimu opatření pro zabezpečení kybernetické 
bezpečnosti a musí splňovat nejvyšší nároky na kybernetickou bezpečnost. Kupující z tohoto důvodu 
povinen:
- Zohlednit a provádět pravidelnou analýzu rizik, identifikaci a řízení bezpečnostních rizik v 
souladu s metodikou hodnocení rizik podle vyhlášky o kybernetické bezpečnosti.
- Zajistit implementaci bezpečnostních opatření, která odpovídají nejvyšším bezpečnostním 
požadavkům, včetně technických a programových prostředků (např. procesor, paměť, firmware), 
které mohou ovlivnit bezpečnost systému.
- Dodržovat klasifikaci informací podle stupňů důvěrnosti, přičemž nejvyšší stupeň (“přísně 
diskrétní”) vyžaduje nejvyšší úroveň ochrany, přístup jen pro přesně určené osoby s písemnou 
evidencí přístupu.
Tedy naplnění kybernetické bezpečnosti v nejvyšší kategorii znamená komplexní přístup zahrnující 
právní povinnosti, systematickou analýzu a řízení rizik, implementaci přísných bezpečnostních opatření, 
klasifikaci a ochranu informací s nejvyšším stupněm důvěrnosti a pravidelný dohled a kontrolu plnění 
těchto požadavků v souladu s platnou legislativou a metodikami NÚKIB. Předmět plnění musí po celou 
dobu své životnosti splňovat veškeré požadavky vyplývající z platné legislativy v oblasti kybernetické 
bezpečnosti, včetně požadavků stanovených zákonem č. 181/2014 Sb., o kybernetické bezpečnosti, 
prováděcími předpisy, metodikami Národního úřadu pro kybernetickou a informační bezpečnost 
(NÚKIB), a rovněž vnitřními směrnicemi a bezpečnostními standardy Zadavatele.
VIII. 
Závěrečná ustanovení
1. Tato smlouva nabývá platnosti dnem jejího podpisu oběma smluvními stranami a účinnosti zveřejněním 
v registru smluv v souladu se zákonem č. 340/2015 Sb., o registru smluv.
2. Pokud jakékoli ustanovení této smlouvy je nebo se stane neplatným či nevymahatelným, nebude to mít 
vliv na platnost a vymahatelnost ostatních ustanovení této smlouvy a smluvní strany se zavazují nahradit 
takovéto neplatné nebo nevymahatelné ustanovení novým, jež bude nejlépe odpovídat záměru 
zamýšlenému touto smlouvou.
strana 7
3. Smluvní strany prohlašují, že tato smlouva byla sepsána podle jejich pravé a svobodné vůle, nikoli v tísni 
nebo za jinak nevýhodných podmínek, po vzájemném projednání. Její text si oba účastníci smlouvy 
přečetli a s jeho obsahem souhlasí, což stvrzují svými vlastnoručními podpisy.
4. Práva a povinnosti zde neupravené se řídí příslušným ustanovením zákona č. 89/2012 Sb., občanský 
zákoník, v platném znění.
Přílohy:
Příloha č. 1 – Specifikace dodávaných přístrojů
Příloha č. 2 – Technický list předmětu plnění
Příloha č. 3 – Nabídkový formulář
V Brně dne ...................................... V Praze dne
Za Kupujícího: Za Prodávajícího: 
........................................................... ........................................................................
plk. gšt. MUDr. Petr KRÁL, MBA ..............
ředitel Vojenská nemocnice Brno prokurista společnosti
 T E C O M Analytical Systems CS spol. s r.o.
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO
Zábrdovická 3
Brno 615 00
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530
Bankovní spojení: ČNB č.ú. ............
SPECIFIKACE strana 1
Ustanovení společná pro všechny části veřejné zakázky
15. část veřejné zakázky – Systém glukometrů
Klasifikace části 15 VZ
CPV
Biomedikální zařízení 38434540-3
Opravy a údržba zdravotnických přístrojů 50421000-2
Instalace a montáž zdravotnických přístrojů 51410000-9
Popis: Předmětem dodávky je systém glukometrů pro celou nemocnici. Dodávka se skládá z middleware řešení pro glukometry
s licencí na dobu min. 8 let, bezplatné zápůjčky glukometrů (předpoklad 40 ks) a zasmluvnění cen na spotřební materiál.
Předpokládaný počet testů cca 60 000/ročně
Identifikátor účastníka:
Název: T E C O M Analytical Systems CS spol. s r.o., K Fialce 276/35, 155 00 Praha 5
IČO:15889785
Název zdravotnického prostředku: Systém glukometrů StatStrip Connectivity Meter GLU/KET a middelware NovaNet
Typ zdravotnického prostředku: New device/ Legacy device* Nehodící škrtněte
Třída zdravotnického prostředku: A 
Technická specifikace předmětu dodávky:
Systém glukometrů 
Obchodní název nabízeného plnění: … (doplní účastník)
Zadání parametru Zadavatel 
požaduje Splňuje Účastník nabízí
1.
Centralizovaný systém 
glukometrů, dokovacích stanic, 
SW pro správu a archivaci, PC ANO ANO
Viz. dokument Popis 
systému
Glukometry – přepokládaný počet cca 40 ks – zápůjčka
2.
Přenos dat do LIS/HIS 
(LAN/Wi-Fi) přes dokovací 
stanice nebo přenosné terminály ANO ANO
Viz. dokument Popis 
systému
3.
Dokovací stanice pro dobíjení a 
přenos dat, ke každému 
glukometru vlastní stanice ANO ANO
Viz. dokument Popis 
systému
4.
Měření off-line s automatickým 
nahráním po připojení ANO ANO
5.
Centrální správa glukometrů a 
dokovacích stanic (FW, 
konfigurace, zamknutí) ANO ANO
Viz. dokument Popis 
systému
6.
Šifrování a ochrana dat 
(AES/TLS) dle GDPR a 
kybernetické bezpečnosti ANO ANO
Příloha č. 1 Kupní smlouvy 
Specifikace dodávaného přístroje
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO
Zábrdovická 3
Brno 615 00
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530
Bankovní spojení: ČNB č.ú. ............
 
2
7.
Shoda s ISO 15197:2013 – 95 
% výsledků ±15 % ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
8.
Měřicí rozsah min. 0,6–33,3 
mmol/l ANO ANO 0,6 – 33,3 mmol/l
9. Doba analýzy max. 8 s ANO ANO 6 s
10.
Automatická detekce naplnění 
proužku ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
11.
Vyšetřována plná krev, 
výsledek v plasmě ANO ANO
Plná krev 
kapilární/venózní/arteriáln
í/neonatální, kalibrace tzv. 
na plazmu (prokázána 
shoda výsledků s výsledky 
stanovenými z plazmy)
12. Identifikace pacienta a obsluhy 
čárovým kódem/NFC/RFID ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
13. Barevný displej ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
14.
Dotykové ovládání nebo tlačítka 
(vhodné pro rukavice) ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
15. Krytí min. IP44 ANO ANO/NE Výrobce neuvádí
16.
Plně dezinfikovatelné dle 
nemocničních standardů ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
17.
Funkce interní kontroly kvality 
a automatická kalibrace (CQI) ANO ANO Viz. dokument Popis 
systému
Testovací papírky
18.
Testovací proužky kompatibilní 
s nabízenými glukometry ANO ANO Viz. Prohlášení o shodě
19.
Balení s čitelným označením 
šarže a expirace ANO ANO
20.
Skladování v teplotním rozmezí 
2–30 °C ANO ANO 1–30 °C
SW
21.
Plná kompatibilita s 
NIS/LIS/PACS (HL7 – ADT, 
ORU apod.)
ANO ANO
22. Připojení do LIS součástí 
nabídky ANO ANO
22.
Centralizovaná správa přístupů 
– čipové karty/Active Directory, 
role
ANO ANO Role v rámci SW NovaNet
23.
Archivace min. 8 let včetně 
pacienta, obsluhy, času, místa 
měření
ANO ANO
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO
Zábrdovická 3
Brno 615 00
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530
Bankovní spojení: ČNB č.ú. ............
 
3
24.
Generování 
přehledových/statistických 
sestav s exportem CSV, PDF
ANO ANO
25.
Licence – min. 8 let, neomezený 
počet uživatelů, min. 25 
uživatelů souběžně
ANO ANO
26.
Cena za prodloužení 
licence/rok, v Kč bez DPH za 
rok
Hodnotící 
kritérium: 
minimalizační
ANO 1 000 Kč
27. Aktualizace a bezpečnostní 
záplaty min. 8 let ANO ANO
28. Servis SW min. 8/5, kritické 
chyby 24/7 ANO ANO
29. Bezpečnost – GDPR, NÚKIB ANO ANO
30.
Notebook 3 ks pro vzdálený 
podporou, specifikace dle 
dokumentu Požadavky IT 
kategorie III
ANO ANO
Další požadavky (pro všechny uvedené předměty plnění této části)
31. Celý obsah dodávky nový a 
nerepasovaný ANO ANO
32. Kompletní seznam a ceník 
dalšího příslušenství ANO ANO
33.
Kompletní uvedení do provozu 
a předání příslušných certifikátů 
a protokolů
ANO ANO
34.
Veškeré příslušenství pro 
okamžité zahájení všech výše 
uvedených funkcionalit součástí 
dodávky
ANO ANO
35. Prohlášení o shodě ANO ANO
36. Autorizovaný servis v ČR –
uvést adresu a kontaktní údaje PN Č. 1_TS ANO
37.
Všechny uvedené parametry 
uchazeč doloží na vyžádání 
zadavatele návodem k použití
ANO ANO
38.
Seznam min. 3 pracovišť 
vybavených nabízeným typem 
přístroje
PN Č. 2_TS ANO
39. Záruční doba Min. 24 měsíců ANO 48 měsíců
Hodnotící kritéria:
Nabídková cena bez DPH 60 %
Technická úroveň plnění 20%
Cena za spotřební materiál 20 %
VOJENSKÁ NEMOCNICE BRNO
Zábrdovická 3
Brno 615 00
IČO: 60555530 DIČ: CZ 60555530
Bankovní spojení: ČNB č.ú. ............
 
4
Subkritéria kritéria technická úroveň plnění:
Parametr 
č.
Specifikace Hodnocení
26. Cena za prodloužení licence/rok, v Kč bez DPH za rok Hodnotící kritérium minimalizační; 
100%
Účastník doplní ceny u uvedeného spotřebního materiálu, jejichž jednotková suma bude předmětem hodnocení, plus doplní o další
spotřební materiál potřebný k naplnění funkcí viz. Technická specifikace
Používaný spotřební 
materiál Cena za 1 ks bez DPH Cena za 1 balení bez 
DPH Množství v balení
Certifikovaný kontrolní 
materiál ........ 365
Proužky ........ 100
Kč bez DPH DPH Kč vč DPH
Cena celkem za uvedený 
spotřební materiál .....
....
(kontrolní materiál 21%, 
proužky 12%)
.....
Hodnotící 
kritérium 
minimalizační
1
Nemocniční systém monitorování
glukózy a ketolátek StatStrip
(výrobce NOVA Biomedical, Waltham, USA)
Vojenská nemocnice Brno
Zábrdovická 3
615 00 Brno
Příloha č. 2 Kupní smlouvy 
Technický list dodávaného přístroje
2
1. Základní informace a technická specifikace
• centralizovaný systém profesionálních nemocničních glukometrů StatStrip Connectivity, 
dokovacích stanic a SW NovaNet pro správu glukometrů, zálohování a archivaci dat
• možnost stanovení ketolátek (β-hydroxybutyrátu) použitím alternativního testovacího stripu; podle 
posledních výzkumů včasné diagnostiky diabetické ketoacidózy (DKA) se stanovení ketolátek
doporučuje při hodnotách glykémie > 14 mmol/l
• objem vzorku 1,2 µl (glukóza), resp. 0,8 µl (ketolátky)
• doba analýzy 6 s 
• typ vzorku: plná krev venózní, arteriální, kapilární, novorozenecký, kalibrace tzv. “na plazmu”
• systém funguje bez zadávání kalibračních kódů (tím je významně eliminován častý zdroj chyb 
preanalytické fáze)
• měřící rozsah:
- glukóza 0,6 – 33,3 mmol/l, analyticky přesné a správné výsledky v celém koncentračním 
rozsahu, tj. rozšířený rozsah měření pro hypo- a hyperglykémii
- ketolátky 0,1 – 7,0 mmol/l
• eliminace interferencí: hematokritu, kyslíku, maltózy, galaktózy, acetaminofenu, bilirubinu, 
kyseliny askorbové, kyseliny močové, paracetamolu ad.
• testovací proužky kompatibilní s nabízenými glukometry, balení s čitelným označením šarže a 
expirace, skladování v teplotním rozmezí 1–30 °C
• systém splňuje podmínky ISO 15197:2013
• přenos výsledků z glukometrů přes LAN nebo WIFI
• integrovaná čtečka čarových kódů/NFC/ RFID pro identifikaci obsluhy i pacientů I načítání šarží 
proužků a QC
• šifrování ochrana dat zajištěna dle GDPR a zásad kybernetické bezpečnosti
• ejektor pro snadné a bezpečné vyjímání proužků
• plně dezinfikovatelný dle nemocničních standardů
• interní kontrola kvality na 3 hladinách a kontrola linearity na 5 hladinách, možnost nastavení 
různých módů QC, systém nevyžaduje žádnou kalibraci
• přenos výsledků do informačních systémů nemocnice do LIS/NIS, zálohování a archivace výsledků
• plná kompatibilita s NIS/LIS (ASTM, HL7, ADT, ORU)
• možnost přehledových a statistických sestav s exportem CSV, PDF
• archivace dat časově neomezena včetně ID pacienta, obsluhy, času, místa měření, sériových čísel
přístrojů, šarží spotřebního materiálu atd.
• Centrální správa systému (FW, konfigurace, zamknutí), centralizovaná správa přístupů – role v 
rámci SW NovaNet
• barevný podsvícený dotykový displej s možností klávesnice pro práci v rukavicích
• samonasávací systém při aspiraci krve, automatická detekce naplnění proužku, detekce chyb 
aspirace vzorku, proužek bez nutnosti otírání přebytečného množství krve
• dokovací stanice (u modelu s připojením do sítě)
• FDA schválila StatStrip jako první a zatím jediný (10/2014) nemocniční systém vhodný pro 
monitoring glukózy všech hospitalizovaných pacientů včetně pacientů v kritickém stavu
3
•
2. Technologie MultiWellTM
Biosenzor je koncipován na základě unikátní patentované technologie MultiWellTM (princip viz obr. 1), díky 
které oba přístroje poskytují analyticky přesné a správné výsledky glykémie bez interferencí (tj. výsledky v 
laboratorní kvalitě). 
Obr. 1: Technologie MultiWellTM - unikátní koncepce testovacího stripu: 4 vrstvy, 4 měrné komůrky
3. Reference
Firma Tecom Analytical Systems CS má bohaté zkušenosti s implementací nemocničního systému 
monitorování glukózy StatStrip. Glukometry StatStrip jsou pravidelně úspěšně podrobovány nejen 
internímu, ale i externímu hodnocení kontroly kvality SEKK. Dále byla provedena řada laboratorních studií, v 
zahraničí, ale i v České republice, např. „Testování glukometrů a jejich porovnání“ v IKEM Praha, 
publikováno v buletinu FONS 1/2008 nebo „Testování POCT glukometrů“ v ÚVN, prezentováno formou 
posteru na Regionální konferenci v Karlově Studánce (prosinec 2010). Glukometry StatStrip Connectivity i 
StatStrip Xpress jsou instalovány v níže uvedených nemocnicích, kde fungují na klinických odděleních 
(vyšetření v místě péče/POCT, Point Of Care Testing) vždy pod supervizí a správou Oddělení klinické 
biochemie. Dále jsou coby reference zmíněny odkazy na výsledky externích cyklů SEKK a SKUP.
Reference a přehled nemocnic s instalovaným systémem StatStrip:
• výsledky kontrolních cyklů SEKK a dále článek „Testování glukometrů a jejich porovnání “ 
v buletinu FONS 1/2008
• systém StatStrip se certifikoval dle normy ISO 15197 ve skandinávském cyklu externího hodnocení 
kontroly kvality SKUP
• FDA schválila StatStrip jako první a zatím jediný (10/2014) nemocniční systém vhodný pro 
monitoring glukózy všech hospitalizovaných pacientů včetně pacientů v kritickém stavu a 
novorozeneckých oddělení
• Krajská nemocnice Liberec, a.s. ......................
• KNL a.s./Nemocnice Turnov ............................
• IKEM .................................................................
• Nemocnice Ivančice, přísp. organizace ................................
Vrchní krycí vrstva
zjednodušuje manipulaci, snižuje riziko infekce
Vrstva s kapilárou (Accufil System)
1.2 µL mikrokapilára pro aspiraci krve, kapilární efekt
Vrstva se 4 měrnými komůrkami:
1. měření glukózy a interferencí
2. měření pouze interferencí
3. měření hematokritu 
4. referenční - tzv. spouštěč měření
Pozlacená vrstva
odstraňuje problémy s kalibračními kódy, 
převádí el. signál do glukometru
4
• FN Hradec Králové ..........................
• Ústřední vojenská nemocnice – Vojenská fakultní nemocnice Praha ................................
....
• Nemocnice Pardubického kraje, a.s. - Pardubická nemocnice ....................................
............
• Oblastní nemocnice Kladno, a.s. .......................................
• Nemocnice plzeňského kraje - Klatovská nemocnice, a.s. ......................................
.......................................................................
• Oblastní nemocnice Jičín a.s. ..................................
• Fakultní nemocnice v Motole ..............................
• NÚSCH Bratislava ...................................................
• Slezská nemocnice v Opavě, p.o. ...................................
• Odborný léčebný ústav Paseka, p.o. ........................................................
..........
• Nemocnice Na Homolce .........................
• Sdružené zdravotnické zařízení Krnov .............................................
• Nemocnice plzeňského kraje - Domažlická nemocnice, a.s. ........................................
..........
• Krajská zdravotní a.s. -Ústí n/L ..............................................................
• Krajská zdravotní a.s. – Teplice ........................................................
• Krajská zdravotní a.s. – Most ..........................................................
• Krajská zdravotní a.s. – Děčín .................................................................
..........
• Krajská zdravotní a.s. – Chomutov ....................................................
• Krajská zdravotní a.s. – Litoměřice ......................................................
• Krajská zdravotní a.s. Rumburk ................................................
• Městská nemocnice Čáslav ......................................................
• Fakultní nemocnice Ostrava ...............................................................
• Nemocnice Rudolfa a Stefanie Benešov .......................................................
• Fakultní nemocnice Královské Vinohrady .....................................................
...........
• Nemocnice Privamed Plzeň .......................................................
• Ústav péče o matku a dítě/ÚPMD Praha ...........................................
• Krajská nemocnice Karlovy Vary, a.s. .............................................................
..............
• NPK – Rokycanská nemocnice, a.s ........................................................
............
• Nemocnice Pardubického kraje, a.s. – Nemocnice Litomyšl ..............................
• Oblastní nemocnice Kolín, a.s. ..................................................
• Nemocnice Kadaň, s.r.o. .............................
• Nemocnice Pardubického kraje, a.s. – Orlicko-ústecká nemocnice .......................
..........
• Nemocnice Pardubického kraje, a.s. – Svitavská nemocnice ..................................
• Nemocnice Havlíčkův Brod, přísp. organizace – ........................................
• Nemocnice Tišnov , příspěvková organizace ..................................................
• Vojenská nemocnice Olomouc .......................
5
4. Přenos výsledků a administrace glukometrů
Společnost TECOM Analytical Systems CS, s.r.o. ve spolupráci se společností Austro-Bohemia, s.r.o. ručí za 
sběr výsledků na GlukoServeru, který je obvykle nainstalován na virtuálním serveru nemocnice, a 
jejich předání do LIS/NIS. Stručné schéma sítě s vyznačením kompetencí je zobrazeno na následujícím 
obrázku:
Pro připojení síťových glukometrů StatStrip Connectivity Meter musí být na každém oddělení připravena 
aktivní datová zásuvka s konektorem RJ-45 a síťová zásuvka 230 V pro připojení napájecího adaptéru 
dokovací stanice, v případě bezdrátového připojení stačí na každém oddělení pouze síťová zásuvka 230 V 
pro připojení nabíjecí dokovací stanice. IT oddělení nemocnice zajišťuje funkcionalitu sítě, tj. správnou
funkci DHCP serveru, viditelnost glukometrů na GlukoServer, korektní fyzické propojení a funkční aktivní 
síťové prvky mezi glukometry a GlukoServerem. Dále IT oddělení nemocnice obvykle zajišťuje přenos paketů 
s výsledky měření z GlukoServeru na ostatní potřebné servery v síti. Nemocnice si sama zajišťuje zpracování 
výsledků měření vlastními informačními systémy včetně přenosu dat mezi nimi a archivací. 
NovaNet je softwarový manager zajišťující přenos výsledků měření z jednotlivých glukometrů na GlukoSever 
a konfiguraci celého systému. Zároveň umožňuje odesílání výsledků do LIS.
6
5. Technické parametry přístroje StatStrip Connectivity
Základní parametry
Měřené parametry: glukóza, ketolátky a hematokrit
Vydávané výsledky: glukóza, resp. β-hydroxybutyrát
Doba měření: glukóza 6 s, resp. 10 s (ketolátky)
Objem vzorku: glukóza 1,2 µl, ketolátky 0,8 µl
Metoda měření: elektrochemická, kalibrace na plazmu
Typy vzorku plná krev (arteriální, venózní, kapilární, novorozenecká)
Použitelný antikoagulant heparin sodný, lithný, amonný
Měřící rozsah
Glukóza: 0,6 – 33,3 mmol/l
Ketolátky (β-hydroxybutyrát): 0,1 – 7,0 mmol/l
Doba analýzy 6 s
Eliminace interferencí hematokritu, kyslíku, maltózy, galaktózy, acetaminofenu, bilirubinu, 
kyseliny askorbové, kyseliny močové, paracetamolu ad.
Rozsah provozního hematokritu 5% - 75 %
Rozměry a hmotnost
Rozměry: 147 x 79 x 30 mm
Hmotnost: 220 g
Paměť na ukládání výsledků
Vzorky pacientů: 1500
QC: 200
Uživatelé: 8000
Připojení
Výstup: RJ-45 Ethernet Port, TCP/IP Ethernet 100 Mbit
nebo bezdrátové připojení IEEE 802.11 a/b/g, Ethernet IEEE 802.3u
Připojení do sítě: TCP/IP Ethernet 10 Mbit
Komunikační standard: POCT1-A
Programové vybavení: NovaNetTM Web-based Instrument Manager Software
Čtečka čárových kódů: integrovaná 1D/2D
Baterie
Typ: 3,7V Li polymerová nabíjecí
Životnost baterie: 8 hodin plný provoz, 12 – 24 hodin klidový režim 
6. Technické parametry přístroje StatStrip Xpress
Kontakty:
........................................................................
................................................................
Celková výše nabídkové ceny:
bez DPH DPH ... % vč. DPH
1 288 000,00 21,00 348 480,00
Hodnota dalších kritérií / subkritérií:
kritérium jednotka
5 Kč bez DPH/1 rok
6 Kč bez DPH/ suma řádku za kus
údaj, který bude předmětem hodnocení nabídky podle ekonomické výhodnosti
Datum:
Příloha č. 3 Kupní smlouvy 
Nabídkový formulář
VN BRNO – ZDRAVOTNICKÁ TECHNIKA PRO ODBORNÁ ODDĚLENÍ – NÁKUP II 
kritérium
nabízená hodnota
nabídková cena v Kč
Část 15 VZ: Systém glukometrů
název kritéria / subkritéria
Cena za spotřební materiál 10,98
............... prokurista společnosti
1 000,00
takto označené položky vyplňuje účastník zadávacího řízení
Cena za prodloužení licence/rok, v Kč bez DPH za rok
Nabídková (pořizovací) cena SW včetně servisní podpory 8 let 
celkem